Thể tích và hàm lượng sắt trong nhân nền và gióng thalamus

Human Brain Mapping - Tập 30 Số 8 - Trang 2667-2675 - 2009
Patrice Péran1, Andrea Cherubini2, Giacomo Luccichenti2, G Hagberg3, Jean‐François Démonet1, Olivier Rascol1, Pierre Celsis1, Carlo Caltagirone4, Gianfranco Spalletta4, Umberto Sabatini2
1Inserm U825, Toulouse, France
2Department of Radiology, I.R.C.C.S. Foundation Santa Lucia, Rome, Italy
3Neuroimaging Laboratory I.R.C.C.S. Foundation Santa Lucia, Rome, Italy
4Department of Neuroscience, University of Tor Vergata, Rome, Italy

Tóm tắt

Tóm tắtCác nghiên cứu chụp cộng hưởng từ (MRI) đã nhấn mạnh khả năng điều tra hàm lượng sắt trong não sống. Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã kết hợp phương pháp T2* relaxometry và phân đoạn tự động của nhân nền dựa trên hình ảnh T1‐weighted được thực hiện trên các đối tượng khỏe mạnh, với mục tiêu mô tả những thay đổi liên quan đến tuổi tác ở thể tích và giá trị relaxivity liên quan đến sắt (R2*) của các cấu trúc này. Ba mươi đối tượng khỏe mạnh đã tham gia chụp MRI tại 3 Tesla. Giá trị R2* trung bình và thể tích đã được tính toán cho các cấu trúc phụ vỏ não được chọn (pallidum, putamen, thalamus và nhân đuôi). Kết quả của chúng tôi cho thấy có sự tương quan giữa giá trị R2* và nồng độ sắt được tính toán từ dữ liệu sau khi tử vong đã công bố. Hơn nữa, chúng tôi quan sát thấy có sự co lại/tăng cường sắt với mô hình khác nhau ở các vùng giải phẫu được chọn trong nghiên cứu này, cho thấy sự thay đổi liên quan đến tuổi tác trên các tham số MRI này là đặc trưng cho cấu trúc phụ vỏ não được xem xét. Cụ thể, putamen cho thấy sự giảm thể tích và sự gia tăng hàm lượng sắt, với vùng phía sau của cấu trúc này có vẻ dễ bị lắng đọng sắt hơn. Công việc của chúng tôi cho thấy việc kết hợp đo thể tích và ước lượng hàm lượng sắt trong MRI cho phép điều tra những thay đổi sinh lý thần kinh và bệnh lý thần kinh của nhân nền trong thời gian sống.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.neuroimage.2007.06.004

10.1007/s00234-005-0041-4

10.1016/S0730-725X(96)00234-2

10.1001/archneur.56.5.569

10.1016/S0730-725X(98)00155-6

10.1016/j.neurobiolaging.2006.02.005

10.1196/annals.1306.019

10.1007/BF03033302

10.1148/radiology.177.1.2399339

10.1016/S0166-2236(03)00067-5

10.1016/j.neurobiolaging.2005.12.010

10.2214/ajr.147.1.103

Fiehring H, 1959, [Ferritin in the normal human brain.], Z Gesamte Inn Med, 14, 787

10.1148/radiology.210.3.r99fe41759

10.1093/cercor/6.4.551

10.1212/WNL.45.6.1138

10.1002/jmri.20152

10.1093/brain/123.12.2423

10.1016/j.neurobiolaging.2006.09.016

Gunning‐Dixon FM, 1998, Differential aging of the human striatum: A prospective MR imaging study, AJNR Am J Neuroradiol, 19, 1501

10.1016/j.mri.2004.10.001

10.1002/jmri.20244

10.1111/j.1471-4159.1958.tb12607.x

10.1093/hmg/9.19.2789

10.1016/S1076-6332(00)80579-6

10.1007/BF02252926

10.1002/ana.10483

10.1002/mrm.20907

10.1016/j.arr.2004.01.003

10.1212/01.wnl.0000286384.31050.b5

10.1002/mds.870130214

10.1097/00001756-199101000-00014

10.1002/mds.21227

10.1196/annals.1306.002

Morris CM, 1994, Non‐haem iron histochemistry of the normal and Alzheimer's disease hippocampus, Neurodegeneration, 3, 267

10.1016/S0730-725X(99)00017-X

10.1002/mrm.1910320309

Patenaude B, 2007, FMRIB's integrated registration and segmentation tool, Human Brain Mapping Conference

10.1002/jmri.21204

10.1016/j.neurobiolaging.2008.04.013

10.1001/archneur.1992.00530310053012

Raz N, 2003, Differential aging of the human striatum: longitudinal evidence, AJNR Am J Neuroradiol, 24, 1849

10.1006/nlme.1995.1013

10.1212/WNL.57.6.1025

10.1016/S0197-4580(03)00044-7

Szabo CA, 2003, MR imaging volumetry of subcortical structures and cerebellar hemispheres in normal persons, AJNR Am J Neuroradiol, 24, 644

10.1016/j.neurobiolaging.2005.05.020

10.1038/nrn1537

Thông tin
Thông tin xuất bản

Human Brain Mapping

Tập 30 Số 8

2667-2675

Thông tin tác giả