Viruses, microRNAs, and Host Interactions

Annual Review of Microbiology - Tập 64 Số 1 - Trang 123-141 - 2010
Rebecca L. Skalsky1, Bryan R. Cullen1
1Department of Molecular Genetics and Microbiology and Center for Virology, Duke University Medical Center, Durham, North Carolina 27710;,

Tóm tắt

One of the most significant recent advances in biomedical research has been the discovery of the ∼22-nt-long class of noncoding RNAs designated microRNAs (miRNAs). These regulatory RNAs provide a unique level of posttranscriptional gene regulation that modulates a range of fundamental cellular processes. Several viruses, especially herpesviruses, also encode miRNAs, and over 200 viral miRNAs have now been identified. Current evidence indicates that viruses use these miRNAs to manipulate both cellular and viral gene expression. Furthermore, viral infection can exert a profound impact on the cellular miRNA expression profile, and several RNA viruses have been reported to interact directly with cellular miRNAs and/or to use these miRNAs to augment their replication potential. Here we discuss our current knowledge of viral miRNAs and virally influenced cellular miRNAs and their relationship to viral infection.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/onc.2009.439

10.1128/JVI.79.15.9556-9565.2005

10.1128/JVI.80.3.1376-1384.2006

10.1101/gad.1705308

10.1038/nature07242

10.1016/j.cell.2009.01.002

10.1093/nar/gkm1080

10.1016/j.chom.2008.03.004

10.1016/j.chom.2009.11.008

10.1016/j.molcel.2007.09.028

10.1016/j.cell.2006.04.031

10.1016/j.molcel.2009.12.016

10.1128/JVI.01182-09

10.1038/nrmicro1855

10.1261/rna.1819210

10.1128/JVI.01290-07

10.1128/JVI.00831-06

10.1128/JVI.01175-06

10.1073/pnas.0408192102

10.1371/journal.ppat.0020023

10.1128/JVI.02136-07

10.1128/JVI.79.20.13094-13104.2005

10.1186/1742-4690-6-26

10.1038/nature03868

10.1084/jem.20072581

10.1128/JVI.00200-06

10.1016/j.molcel.2004.12.002

10.1038/nature07757

10.1261/rna.1873910

10.1016/j.cell.2007.07.039

10.1128/JVI.01313-07

10.1111/j.1462-5822.2005.00598.x

10.1016/j.molcel.2008.10.017

10.1016/j.cell.2007.12.024

10.1101/gr.082701.108

10.1073/pnas.90.2.378

10.1128/JVI.01521-07

10.1101/sqb.2006.71.004

10.1038/nature05992

10.1128/JVI.79.18.12095-12099.2005

10.1371/journal.ppat.0030163

10.1016/j.jcv.2007.11.024

10.1093/nar/gkj112

10.1261/rna.2326106

10.1038/nrmicro1580

10.1101/gad.553410

10.1038/nm1639

10.1128/JVI.01794-09

10.1128/JVI.01109-08

10.1126/science.1062961

10.1016/j.chom.2008.05.013

10.1126/science.1113329

10.1186/1471-2199-8-63

10.1126/science.1178178

10.1126/science.1108784

10.1128/JVI.01390-07

10.1126/science.1102513

10.1073/pnas.0702896104

10.1128/JVI.78.23.12868-12876.2004

10.1158/0008-5472.CAN-06-0561

10.1016/j.it.2008.08.009

10.1038/sj.onc.1210919

10.1182/blood-2003-08-2781

10.1016/j.molcel.2004.07.007

10.1073/pnas.0711910105

10.1016/j.chom.2009.03.003

10.1016/j.molcel.2009.06.003

10.4161/cc.7.18.6734

10.1016/j.immuni.2007.05.014

10.1093/nar/gkn076

10.1371/journal.ppat.1000764

10.1038/nature06205

10.1038/nmeth746

10.1126/science.1096781

10.1126/science.1139253

10.1038/nature05983

10.1128/JVI.79.14.9301-9305.2005

10.1371/journal.ppat.0030065

10.1016/j.febslet.2006.01.085

10.1016/j.virol.2007.03.029

10.1038/nature07228

10.1016/j.virol.2008.11.001

10.1128/JVI.01144-08

10.1128/JVI.01804-07

10.1126/science.1140956

10.1128/JVI.01292-09

10.1038/nature03576

10.1016/j.virol.2009.02.017

10.1073/pnas.0801845105

10.1128/JVI.01723-08

10.1126/science.1141229

10.1016/j.cell.2007.05.057

10.1126/science.1136319

10.1101/gad.1793309

10.1128/JVI.02013-09

10.1038/nature07103

10.1128/JVI.01185-09

10.1128/JVI.01712-09

10.1016/j.virol.2009.02.043

10.1128/JVI.01302-09

10.1128/JVI.00961-08

10.1261/rna.1442309

10.1158/0008-5472.CAN-07-5126

10.1016/j.cell.2008.12.027

10.1128/JVI.02244-06

10.1128/JVI.00885-07

10.1128/JVI.01004-06

10.1128/JVI.00112-07

10.1128/JVI.02659-07

10.1128/JVI.02380-07

10.1074/jbc.M504714200

10.1128/JVI.01689-08

10.1038/ng.266