Chuột biến đổi gen VE‐Cadherin‐Cre‐recombinase: Một công cụ cho phân tích dòng và xóa gen trong tế bào nội mô

Có khả năng nhắm mục tiêu xóa gen đến một khoang tế bào cụ thể thông qua hệ thống Cre/loxP đã trở thành một công cụ mạnh mẽ trong phân tích các gen được biểu hiện rộng rãi. Ở đây, chúng tôi báo cáo việc tạo ra một dòng chuột biến đổi gen trong đó sự biểu hiện của Cre-recombinase được kiểm soát bởi sự điều chỉnh của promoter VE‐Cadherin. Phân phối tạm thời và hoạt động của enzyme đã được đánh giá với hai dòng Cre báo cáo độc lập. Phân tích mô học được thực hiện trong suốt quá trình phát triển và ở các con trưởng thành. Sự tái tổ hợp của các vị trí lox P với sự biểu hiện tiếp theo của β‐galactosidase hoặc GFP được phát hiện sớm nhất là ở E7.5 trong các tế bào nội mô của túi noãn. Sự nhuộm tiến triển của mạch máu phôi được ghi nhận từ E8.5–13.5; tuy nhiên, sự biểu hiện báo cáo liên tục hơn chỉ được thấy từ E14.5 trở đi trong tất cả các khoang nội mô bao gồm động mạch, tĩnh mạch và mao mạch. Bên cạnh đó, chúng tôi phát hiện hoạt động Cre trong các tế bào nội mô bạch huyết. Khác với các chuột Cre nội mô cụ thể khác, mô hình này cho thấy sự biểu hiện trong mạch máu yên tĩnh ở trưởng thành. Hơn nữa, tính chất tạo thành của promoter VE‐Cadherin ở giai đoạn trưởng thành có thể có lợi cho việc phân tích xóa gen trong các tình huống bệnh lý. Phát triển Động lực học 235:759–767, 2006. © 2006 Wiley‐Liss, Inc.