Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Các đột biến thiếu hụt urease trong Neurospora crassa
Tóm tắt
Một phương pháp để phân lập các đột biến urease đã được phát triển. Nó dựa trên việc sử dụng các chủng vi nấm với các koloni nhỏ gọn. Các đột biến được phát hiện bởi khả năng mất khả năng thay đổi màu sắc của chỉ thị pH khi chúng tiếp xúc với dung dịch urê. Phép thử được thực hiện trong điều kiện không có sự phát triển, do đó các koloni vẫn tách biệt. Hai đột biến urease được phân lập không thể phát triển trên urê như là nguồn dinh dưỡng nitơ duy nhất, nhưng phát triển tốt như kiểu hoang dã trên các nguồn nitơ khác. Hai đột biến này cũng tạo ra độ axit khác nhau trong môi trường phát triển lỏng. Hai đột biến này cũng khác biệt về mặt di truyền (Kølmark, 1969 b). Phát hiện rằng hai locus khác biệt về mặt di truyền và sinh lý tham gia vào việc kiểm soát một enzyme được thảo luận.
Từ khóa
#urease #đột biến #Neurospora crassa #chỉ thị pH #nguồn nitơTài liệu tham khảo
Aurich, H., u.H. Mücke: Über das Wachstum vonNeurospora crassa bei verschiedener N-Quelle. Phyton (B. Aires)12, 109–119 (1959).
Barratt, R. W.: Effect of environmental conditions on the NADP-specific glutamic acid dehydrogenase inNeurospora crassa. J. gen. Microbiol.33, 33–42 (1963).
Beadle, G. W., andE. L. Tatum:Neurospora II. Methods of producing and detecting mutations concerned with nutritional requirements. Amer. J. Bot.32, 678–686 (1945).
Bersin, T.: Kurzes Lehrbuch der Enzymologie, 2. Aufl. Leipzig: Akadem. Verlagsgesellschaft 1937.
Blattler, D. P., C. C. Contaxis, andF. J. Reithel: Dissociation of urease by glycol and glycerol. Nature (Lond.)216, 274–275 (1967).
Brandt, W.: Über den Einfluß von schwerem Wasser auf die Harnstoffspaltung durch Urease. Biochem. Z.291, 99–104 (1937).
Case, M.: Procedure for filtration-concentration experiments. Neurospora Newsletter3, 7–8 (1963).
Catcheside, D. G.: Isolation of nutritional mutants ofNeurospora crassa by filtration enrichment. J. gen. Microbiol.11, 34–36 (1954).
Christensen, W. B.: Urea decomposition as a means of differentiatingProteus andParacolon cultures from each other and fromSalmonella andShigella types. J. Bact.52, 461–466 (1946).
Clarke, P. H., andS. T. Cowan: Biochemical methods for bacteriology. J. gen. Microbiol.6, 187–197 (1952).
Creeth, J. M., andL. W. Nichol: Evidence for the chemical interaction of urease in solution. Biochem. J.77, 230–239 (1960).
Dixon, W. J., andF. J. Massey: Introduction to statistical analysis. 2nd ed. New York: McGraw-Hill Book Company 1957.
Fincham, J. R. S.: Mutant strains ofNeurospora deficient in aminating ability. J. biol. Chem.182, 61–73 (1950).
—: The occurrence of glutamic dehydrogenase inNeurospora and its apparent absence in certain mutant strains. J. gen. Microbiol.5, 793–806 (1951).
Fries, N.: Über die Bedeutung von Wuchsstoffen für das Wachstum verschiedener Pilze. Symb. bot. upsal.3 (2), 1–189 (1938).
—: Experiments with different methods of isolating physiological mutations of filamentous fungi. Nature (Lond.)159, 199 (1947).
Hopwood, D. A.: Urease production as a genetic marker inStreptomyces coelicolor. Microbial Genetic. Bull.20, 7–8 (1964).
—: New data on the linkage map ofStreptomyces coelicolor. Genet. Res.6, 248–262 (1965).
—: Nonradom location of temperature-sensitive mutants on the linkage map ofStreptomyces coelicolor. Genetics54, 1169–1176 (1966).
Kocwa, E.: Plate micromethods for the determination of urea decomposition in bacteria. Acta microbiol. pol.13, 349–353 (1964).
Kølmark, H. G.: Ureaseless mutants inNeurospora crassa. Neurospora Newsletter8, 6–7 (1965a).
—: Protoperithecia formation; amycelial growth; yeast-like cells; and ureaseless mutants in the fungusOphiostoma multiannulatum. Microbial Genet. Bull.23, 23–25 (1965b).
—: A note on the symbol for urease mutants. Neurospora Newsletter13, 17 (1968).
—: A sequence of colonial mutants with practical application for mutation studies inNeurospora crassa. Hereditas (Lund)63, 48–67 (1969a).
—: Genetic studies of urease mutants inNeurospora crassa. Mutation Res.8, 51–63 (1969b).
König, C., H. Kaltwasser u.H. G. Schlegel: Die Bildung von Urease nach Verbrauch der äußeren N-Quelle beiHydrogenomonas H16 in statischer Kultur. Arch. Mikrobiol.53, 231–241 (1966).
—, u.H. G. Schlegel: Oscillationen der Ureaseaktivität vonHydrogenomonas H16 in statischer Kultur. Biochem. biophys. Acta (Amst.)139, 182–185 (1967).
Lester, H. E., andS. R. Gross: Efficient method for selection of auxotrophic mutants ofNeurospora. Science129, 572 (1959).
Lynn, K. R.: Some properties and purifications of urease. Biochim. biophys. Acta (Amst.)146, 205–218 (1967).
Oppenheimer, C.: Die Fermente und ihre Wirkungen, 5. Aufl., Bd. 2, Leipzig: Thieme 1926.
Reithel, F. J., J.E. Robbins, andG. Gorin: A structural subunit molecular weight of urease. Arch. Biochem.108, 409–413 (1964).
Sanwal, B. D., andM. Lata: The occurrence of two different glutamic dehydrogenases inNeurospora. Canad. J. Microbiol.7, 319–328 (1961).
——: Concurrent regulation of glutamic acid dehydrogenases ofNeurospora. Arch. Biochem.97, 582–588 (1962).
Sehgal, P. P., andA. W. Naylor: Ontogenetic study of urease in jack beans,Canavalia ensiformis (L) DC. Bot. Gaz.127, 27–34 (1966).
Srb, A. M., andN. H. Horowitz: The ornithine cycle inNeurospora and its genetic control. J. biol. Chem.154, 129–139 (1944).
Stachow, C. S., andB. D. Sanwal: Regulation, purification, and some properties of the NAD-specific glutamate dehydrogenase ofNeurospora. Biochim. biophys. Acta (Amst.)139, 294–307 (1967).
Sumner, J. B.: The isolation and crystallization of the enzyme urease. J. biol. Chem.69, 435–441 (1926).
—: Urease. In: The enzymes, vol. 1, Pat. 2 (eds:J. B. Sumner andK. Myrbäck). New York: Academic Press 1951.
—, andG. F. Somers: Chemistry and methods of enzymes. New York: Academic Press 1947.
Varner, J. E.: Urease. In: The enzymes, 2nd ed., vol. 4 (eds:P. D. Boyer, H. Lardy, andK. Myrbäck). New York: Academic Press 1960.
Westergaard, M., andH. K. Mitchell:Neurospora V. A synthetic medium favoring sexual reproduction. Amer. J. Bot.34, 573–577 (1947).