Trên sợi dây căng trong ung thư tiền liệt tuyến: hai nghệ sĩ xiếc trên cùng một sợi dây để vượt qua vạch đích

Molecular and Cellular Biochemistry - Tập 364 - Trang 53-57 - 2011
Ammad Ahmad Farooqi1, Sundas Fayyaz1, Sadia Rashid2
1Lab for Translational Oncology and Personalized Medicine, Rashid Latif Medical College (RLMC), Lahore, Pakistan
2NUST Centre of Virology and Immunology (NCVI), National University of Science and Technology, Islamabad, Pakistan

Tóm tắt

Ung thư tiền liệt tuyến là một rối loạn tiến triển đa yếu tố, đa bước mà đến nay vẫn chưa thể điều trị do những trở ngại trong việc tiêu chuẩn hóa liệu pháp. Nó được kích hoạt bởi một loạt các protein, mạng lưới tín hiệu và các tác nhân điều chỉnh đáp ứng tổn thương ADN. Ngày càng rõ ràng rằng các tác nhân sửa chữa ADN có những vai trò trái ngược, vì chúng vừa đóng vai trò ức chế vừa thúc đẩy quá trình gây ung thư. Trong bài viết này, chúng tôi thảo luận về quá trình xử lý sau phiên mã của các yếu tố điều chỉnh đáp ứng tổn thương ADN, và cách mà các protein sửa chữa ADN kích thích sự vận chuyển của thụ thể androgen. Một phần thông tin đáng kể đã được bổ sung vào tài liệu hiện có về sinh học ATM; tuy nhiên, lĩnh vực cụ thể về các lỗi trong quá trình xử lý sau phiên mã và liệu pháp gen để tái lập trình ATM vẫn chưa được đề cập trong ung thư tiền liệt tuyến. Do đó, điều đáng lưu ý là khía cạnh của chiến lược nhắm mục tiêu, hóa học oligonucleotide morfolino chống cảm biến, và việc cung cấp hệ thống các AO có triển vọng trong liệu pháp nhắm vào khía cạnh splice-targeted.

Từ khóa

#Ung thư tiền liệt tuyến #sửa chữa ADN #đáp ứng tổn thương ADN #liệu pháp gen #morfolino oligonucleotide chống cảm biến

Tài liệu tham khảo

Agarwal C, Tyagi A, Agarwal R (2006) Gallic acid causes inactivating phosphorylation of cdc25A/cdc25C-cdc2 via ATM-Chk2 activation, leading to cell cycle arrest, and induces apoptosis in human prostate carcinoma DU145 cells. Mol Cancer Ther 5(12):3294–3302 Bhatti S, Kozlov S, Farooqi AA, Naqi A, Lavin M, Khanna KK (2011) ATM protein kinase: the linchpin of cellular defenses to stress. Cell Mol Life Sci 68(18):2977–3006 Browning RE, Li H, Shinohara ET, Cai Q, Chen H, Courtney R, Cao C, Zheng W, Lu B (2006) ATM polymorphism IVS62 + 60G>A is not associated with disease aggressiveness in prostate cancer. Urology 67(6):1320–1323 Chen HM, Chang FR, Hsieh YC, Cheng YJ, Hsieh KC, Tsai LM, Lin AS, Wu YC, Yuan SS (2011) A novel synthetic protoapigenone analogue, WYC02–9, induces DNA damage and apoptosis in DU145 prostate cancer cells through generation of reactive oxygen species. Free Radic Biol Med 50(9):1151–1162 Collis SJ, Swartz MJ, Nelson WG, DeWeese TL (2003) Enhanced radiation and chemotherapy-mediated cell killing of human cancer cells by small inhibitory RNA silencing of DNA repair factors. Cancer Res 63(7):1550–1554 Cuffe S, Dowling CM, Claffey J, Pampillón C, Hogan M, Fitzpatrick JM, Carty MP, Tacke M, Watson RW (2011) Effects of titanocene dichloride derivatives on prostate cancer cells, specifically DNA damage-induced apoptosis. Prostate 71(2):111–124 Dhir A, Buratti E, van Santen MA, Lührmann R, Baralle FE (2010) The intronic splicing code: multiple factors involved in ATM pseudoexon definition. EMBO J 29(4):749–760 Dombernowsky SL, Weischer M, Allin KH, Bojesen SE, Tybjaerg-Hansen A, Nordestgaard BG (2008) Risk of cancer by ATM missense mutations in the general population. J Clin Oncol 26(18):3057–3062 Du L, Kayali R, Bertoni C, Fike F, Hu H, Iversen PL, Gatti RA (2011) Arginine-rich cell-penetrating peptide dramatically enhances AMO-mediated ATM aberrant splicing correction and enables delivery to brain and cerebellum. Hum Mol Genet 20(16):3151–3160 Du L, Pollard JM, Gatti RA (2007) Correction of prototypic ATM splicing mutations and aberrant ATM function with antisense morpholino oligonucleotides. Proc Natl Acad Sci USA 104(14):6007–6012 Fan C, Quan R, Feng X, Gillis A, He L, Matsumoto ED, Salama S, Cutz JC, Kapoor A, Tang D (2006) ATM activation is accompanied with earlier stages of prostate tumorigenesis. Biochim Biophys Acta 1763(10):1090–1097 Fan Z, Chakravarty P, Alfieri A, Pandita TK, Vikram B, Guha C (2000) Adenovirus-mediated antisense ATM gene transfer sensitizes prostate cancer cells to radiation. Cancer Gene Ther 7(10):1307–1314 Hall J, Marcel V, Bolin C, Fernet M, Tartier L, Vaslin L, Hainaut P (2009) The associations of sequence variants in DNA-repair and cell-cycle genes with cancer risk: genotype-phenotype correlations. Biochem Soc Trans 37(Pt 3):527–533 Hsiao CJ, Ho YF, Hsu JT, Chang WL, Chen YC, Shen YC, Lyu PC, Guh JH (2008) Mana-Hox displays anticancer activity against prostate cancer cells through tubulin depolymerization and DNA damage stress. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol 378(6):599–608 Ide H, Yu J, Lu Y, China T, Kumamoto T, Koseki T, Muto S, Horie S (2011) Testosterone augments polyphenol-induced DNA damage response in prostate cancer cell line, LNCaP. Cancer Sci 102(2):468–471 Jäämaa S, Af Hällström TM, Sankila A, Rantanen V, Koistinen H, Stenman UH, Zhang Z, Yang Z, De Marzo AM, Taari K, Ruutu M, Andersson LC, Laiho M (2010) DNA damage recognition via activated ATM and p53 pathway in nonproliferating human prostate tissue. Cancer Res 70(21):8630–8641 Katzenberger RJ, Marengo MS, Wassarman DA (2006) ATM and ATR pathways signal alternative splicing of Drosophila TAF1 pre-mRNA in response to DNA damage. Mol Cell Biol 26(24):9256–9267 Katzenberger RJ, Marengo MS, Wassarman DA (2009) Control of alternative splicing by signal-dependent degradation of splicing-regulatory proteins. J Biol Chem 284(16):10737–10746 Konsoula Z, Cao H, Velena A, Jung M (2011) Adamantanyl-histone deacetylase inhibitor H6CAHA exhibits favorable pharmacokinetics and augments prostate cancer radiation sensitivity. Int J Radiat Oncol Biol Phys 79(5):1541–1548 Marengo MS, Wassarman DA (2008) A DNA damage signal activates and derepresses exon inclusion in Drosophila TAF1 alternative splicing. RNA 14(8):1681–1695 Meyer A, Wilhelm B, Dörk T, Bremer M, Baumann R, Karstens JH, Machtens S (2007) ATM missense variant P1054R predisposes to prostate cancer. Radiother Oncol 83(3):283–288 Mukhopadhyay UK, Senderowicz AM, Ferbeyre G (2005) RNA silencing of checkpoint regulators sensitizes p53-defective prostate cancer cells to chemotherapy while sparing normal cells. Cancer Res 65(7):2872–2881 Pastor T, Pagani F (2011) Interaction of hnRNPA1/A2 and DAZAP1 with an Alu-derived intronic splicing enhancer regulates ATM aberrant splicing. PLoS One 6(8):e23349 Pastor T, Talotti G, Lewandowska MA, Pagani F (2009) An Alu-derived intronic splicing enhancer facilitates intronic processing and modulates aberrant splicing in ATM. Nucleic Acids Res 37(21):7258–7267 Rashid A, Liu C, Sanli T, Tsiani E, Singh G, Bristow RG, Dayes I, Lukka H, Wright J, Tsakiridis T (2011) Resveratrol enhances prostate cancer cell response to ionizing radiation. Modulation of the AMPK, Akt and mTOR pathways. Radiat Oncol 6:144 Sanli T, Rashid A, Liu C, Harding S, Bristow RG, Cutz JC, Singh G, Wright J, Tsakiridis T (2010) Ionizing radiation activates AMP-activated kinase (AMPK): a target for radiosensitization of human cancer cells. Int J Radiat Oncol Biol Phys 78(1):221–229 Sanz DJ, Acedo A, Infante M, Durán M, Pérez-Cabornero L, Esteban-Cardeñosa E, Lastra E, Pagani F, Miner C, Velasco EA (2010) A high proportion of DNA variants of BRCA1 and BRCA2 is associated with aberrant splicing in breast/ovarian cancer patients. Clin Cancer Res 16(6):1957–1967 Schütz SV, Cronauer MV, Rinnab L (2010) Inhibition of glycogen synthase kinase-3beta promotes nuclear export of the androgen receptor through a CRM1-dependent mechanism in prostate cancer cell lines. J Cell Biochem 109(6):1192–1200 Shaheen FS, Znojek P, Fisher A, Webster M, Plummer R, Gaughan L, Smith GC, Leung HY, Curtin NJ, Robson CN (2011) Targeting the DNA double strand break repair machinery in prostate cancer. PLoS One 6(5):e20311 Shank LC, Kelley JB, Gioeli D, Yang CS, Spencer A, Allison LA, Paschal BM (2008) Activation of the DNA-dependent protein kinase stimulates nuclear export of the androgen receptor in vitro. J Biol Chem 283(16):10568–10580 Truman JP, Gueven N, Lavin M, Leibel S, Kolesnick R, Fuks Z, Haimovitz-Friedman A (2005) Down-regulation of ATM protein sensitizes human prostate cancer cells to radiation-induced apoptosis. J Biol Chem 280(24):23262–23272 Truman JP, Rotenberg SA, Kang JH, Lerman G, Fuks Z, Kolesnick R, Marquez VE, Haimovitz-Friedman A (2009) PKCalpha activation downregulates ATM and radio-sensitizes androgen-sensitive human prostate cancer cells in vitro and in vivo. Cancer Biol Ther 8(1):54–63