Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Liệu pháp phối hợp ba thuốc dựa trên artemisinin (TACT): đẩy mạnh nỗ lực kiểm soát và tiêu diệt sốt rét
Tóm tắt
Bài báo này xem xét những tác động sâu rộng của Liệu pháp phối hợp ba thuốc dựa trên artemisinin (TACT) trong cuộc chiến toàn cầu chống lại sốt rét. Liệu pháp phối hợp dựa trên artemisinin (ACT) được công nhận vì tính hiệu quả về chi phí, khả năng xảy ra phản ứng bất lợi thấp hơn và sự chấp nhận rộng rãi từ phía bệnh nhân cũng như các nhà cung cấp dịch vụ y tế. Tuy nhiên, TACT mang lại những khía cạnh mới trong cuộc chiến chống sốt rét, khiến nó trở thành lựa chọn vượt trội trong nhiều lĩnh vực. TACT đã được chứng minh là có thể giải quyết vấn đề kháng thuốc, cung cấp phổ hoạt động rộng hơn, giảm nguy cơ thất bại trong điều trị, và có thể được điều chỉnh để đáp ứng các nhu cầu khu vực, từ đó củng cố nỗ lực toàn cầu chống lại sốt rét. Tuy nhiên, việc tối đa hóa những lợi ích này của TACT phụ thuộc vào khả năng tiếp cận, đặc biệt là ở các vùng có nguồn lực hạn chế, nơi sốt rét phát triển mạnh mẽ nhất. Các nỗ lực hợp tác giữa các bên liên quan, chiến lược định giá bền vững, chuỗi cung ứng hiệu quả, và các quan hệ đối tác công-tư là điều cần thiết để đảm bảo rằng TACT đến được với những cộng đồng cần thiết. Hơn nữa, việc xóa bỏ những huyền thoại phổ biến về sốt rét thông qua các chiến dịch giáo dục sức khỏe là điều vô cùng quan trọng trong nỗ lực này. Bài báo nhấn mạnh tầm quan trọng của các sáng kiến hợp tác và các đối tác giữa chính phủ, tổ chức quốc tế, các cơ quan nghiên cứu, học viện, các công ty dược phẩm và cộng đồng địa phương. Cùng nhau, những nỗ lực này có thể mở đường cho việc chấp nhận, áp dụng và thành công của TACT, cuối cùng thúc đẩy mục tiêu toàn cầu về một thế giới không có sốt rét.
Từ khóa
#Liệu pháp phối hợp ba thuốc #sốt rét #điều trị sốt rét #artemisinin #kháng thuốc #quan hệ đối tác công-tưTài liệu tham khảo
WHO. World malaria report 2022. Geneva: World Health Organization; 2022.
WHO. Child mortality (under 5 years). Geneva: World Health Organization; 2022.
Andrade MV, Noronha K, Diniz BPC, Guedes G, Carvalho LR, Silva VA, et al. The economic burden of malaria: a systematic review. Malar J. 2022;21:283.
Cox FEG. History of human parasitology. Clin Microbiol Rev. 2002;15:595–612.
Arrow KJ, Panosian C, Gelband H (eds). Saving Lives, Buying Time: Economics of Malaria Drugs in an Age of Resistance. Institute of Medicine (US) Committee on the Economics of Antimalarial Drugs. Washington (DC): National Academies Press (US); 2004. Chapt. 5: A brief history of malaria. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK215638/
Achan J, Talisuna AO, Erhart A, Yeka A, Tibenderana JK, Baliraine FN, et al. Quinine, an old anti-malarial drug in a modern world: role in the treatment of malaria. Malar J. 2011;10:144.
Butler AR, Khan S, Ferguson E. A brief history of malaria chemotherapy. J R Coll Physicians Edinb. 2010;40:172–7.
WHO. Guidelines for malaria. Geneva: World Health Organization; 2023.
Van der Pluijm RW, Tripura R, Hoglund RM, Pyae Pjyo A, Lek D, Islam UI, et al. Triple artemisinin-based combination therapies versus artemisinin-based combination therapies for uncomplicated Plasmodium falciparum malaria: a multicentre, open-label, randomised clinical trial. Lancet. 2020;395:1345–60.
Ansbro MR, Itkin Z, Chen L, Zahoranszky-Kohalmi G, Amaratunga C, Miotto O, et al. Modulation of triple artemisinin-based combination therapy pharmacodynamics by Plasmodium falciparum genotype. ACS Pharmacol Transl Sci. 2020;3:1144–57.
Warhurst DC, Adagu IS, Beck HP, Duraisingh MT, Kirby GC, von Seidlein L, et al. Mode of action of artemether lumefantrine (COARTEM): the sole, fixed, oral ADCC and its role in combatting multidrug resistance. Southeast Asian J Trop Med Public Health. 2001;32(Suppl. 1):4–8.
Liver Tox: Clinical and Research Information on drug-induced liver injury. Amodiaquine. National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases; 2017. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK548404/
Yeung S, Socheat Moorthy VS, Mills AJ. Artemisinin resistance on the Thai-Cambodian border. Lancet. 2009;374:1418–9.
TACTS. Stata module to provide a clinical trial simulator - EconPapers. https://econpapers.repec.org/RePEc:boc:bocode:s459074.
Centre for Tropical Medicine and Global Health. Triple drug combinations effective against drug-resistant malaria. Nuffield Department of Medicine, University of Oxford. https://www.tropicalmedicine.ox.ac.uk/news/triple-drug-combinations-effective-against-drug-resistant-malaria
Wang J, Xu C, Wong YK, Ma N, Liao FL, Jiang T, et al. Triple artemisinin-based combination therapies for malaria: proceed with caution. Lancet. 2021;396:1976.
Tindana P, de Haan F, Amaratunga C, Dhorda M, van der Pluijm RW, Dondorp A, et al. Deploying triple artemisinin-based combination therapy (TACT) for malaria treatment in Africa: ethical and practical considerations. Malar J. 2021;20:119.
van der Pluijm RW, Amaratunga C, Dhorda M, Dondorp AM. Triple artemisinin-based combination therapies for malaria—a new paradigm? Trends Parasitol. 2021;37:15–24.
Tariq S, Somakala K, Amir M. Quinoxaline: an insight into the recent pharmacological advances. Eur J Med Chem. 2018;143:542–57.
Nosten F, White NJ. Artemisinin-based combination treatment of falciparum malaria. Am J Trop Med Hyg. 2007. https://doi.org/10.4269/ajtmh.2007.77.i.
Lubell Y, Dondorp A, Guerin PJ, Drake T, Meek S, Ashley E, et al. Artemisinin resistance–modelling the potential human and economic costs. Malar J. 2014;13:452.
United Nations Children’s Fund. The convention on the rights of the child. https://www.unicef.org/child-rights-convention. Accessed 6 July 2020.
Rhodes R, Holzman IR. Is the best interest standard good for pediatrics? Pediatrics. 2014;134(Suppl 2):S121–9.
Kopelman LM. Why the best interest standard is not self-defeating, too individualistic, unknowable, vague or subjective. Am J Bioeth. 2018;18:34–6.
Kampala, Uganda. Antimicrob. Agents Chemother. 54, 52–59 Tarning, J. et al. (2012)
WorldWide Antimalarial Resistance Network, DP Study Group. The effect of dosing regimens on the antimalarial effificacy of dihydroartemisinin-piperaquine: a pooled analysis of individual patient data. PLoS Med. 2013;10:e1001564.
Barnes KI, Watkins WM, White NJ. Antimalarial dosing regimens and drug resistance. Trends Parasitol. 2008;24:127–34.
White NJ, Pongtavornpinyo W, Maude RJ, Saralamba S, Aguas R, Stepniewska K, et al. Hyperparasitaemia and low dosing are an important source of anti-malarial drug resistance. Malar J. 2009;8:253.
Hanboonkunupakarn B, van der Pluijm RW, Hoglund R, Pukrittayakamee S, Winterberg M, Mukaka M, et al. Sequential open-label study of the safety, tolerability, and pharmacokinetic interactions between dihydroartemisinin-piperaquine and meflfloquine in healthy Thai adults. Antimicrob Agents Chemother. 2019;63:e00060-e119.
Haeusler IL, Chan XH, Guerin PJ, White NJ. The arrhythmogenic cardiotoxicity of the quinoline and structurally related antimalarial drugs: a systematic review. BMC Med. 2018;16:200.
Hamaluba M, van der Pluijm RW, Weya J, Njuguna P, Ngama M, Kalume P, et al. Arterolane-piperaquine-mefloquine versus arterolane-piperaquine and artemether-lumefantrine in the treatment of uncomplicated Plasmodium falciparum malaria in Kenyan children: a single-centre, open-label, randomised, non-inferiority trial. Lancet Infect Dis. 2021;21:1395–406.
Slater HC, Okell LC, Ghani AC. Mathematical modelling to guide drug development for malaria elimination. Trends Parasitol. 2017;33:175–84.
Lubell Y, Dondorp A, Guérin PJ, Drake T, Meek S, Ashley E, et al. Artemisinin resistance–modelling the potential human and economic costs. Malar J. 2014;13:452.
Dini S, Zaloumis S, Cao P, Price RN, Fowkes FJ, van der Pluijm RW, et al. Investigating the effificacy of triple artemisinin based combination therapies for treating Plasmodium falciparum malaria patients using mathematical modeling. Antimicrob Agents Chemother. 2018;62:e01068-e1118.
Jamrozik E, de la Fuente-Núnez V, Reis A, Ringwald P, Selgelid MJ. Ethical aspects of malaria control and research. Malar J. 2015;14:518.
Cheah PY, White NJ. Antimalarial mass drug administration: ethical considerations. Int Health. 2016;8:235–8.
Luiza VL, Chaves GC, Torres Barboza TM, Gonçalves L, Stobbaerts EG. Challenges in a product development partnership: a malaria treatment case study (in Portuguese). Cien Saude Colet. 2017;22:2197–211.
Mokuolu OA, Bolarinwa OA, Opadiran OR, Ameen HA, Dhorda M, Cheah PY, et al. A framework for stakeholder engagement in the adoption of new anti-malarial treatments in Africa: a case study of Nigeria. Malar J. 2023;22:185.
Tindana P, Guissou R, Bolarinwa OA, Tou F, de Haan F, Dhorda M, et al. Ethical considerations in deploying triple artemisinin-based combination therapies for malaria: an analysis of stakeholders’ perspectives in Burkina Faso and Nigeria. PLoS ONE. 2022;17:e0273249.
Mokuolu OA, Idachaba IO, Babatunde MA, Suleiman KO, Mokuolu TA, Lawal L, et al. A conceptual framework on the role of backward integration in sustainable access to malaria intervention commodities in Nigeria. Malar J. 2023;22:216.
National Institute for Communicable Diseases (NICD). Common misconceptions about malaria. https://www.nicd.ac.za/common-misconceptions-about-malaria/