Hướng tới xác định các giai đoạn tiền lâm sàng của bệnh Alzheimer: Khuyến nghị từ các nhóm làm việc của Viện Quốc gia về Lão hóa - Hiệp hội Alzheimer về hướng dẫn chẩn đoán bệnh Alzheimer

Alzheimer's & Dementia - Tập 7 Số 3 - Trang 280-292 - 2011
Reisa A. Sperling1, Paul M. Thompson2, Laurel Beckett3, David A. Bennett4, Suzanne Craft5,6, Anne M. Fagan7, Takeshi Iwatsubo8, Clifford R. Jack9, Jeffrey Kaye10, Thomas S. Wingo11, Denise C. Park12, Eric M. Reiman13, Christopher C. Rowe14, Eric Siemers15, Yaakov Stern16, Kristine Yaffe17, María C. Carrillo18, Bill Thies18, Marcelle Morrison‐Bogorad19, Molly V. Wagster19, Creighton H. Phelps19
1Department of Neurology Center for Alzheimer Research and Treatment, Brigham and Women's Hospital, Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School Boston MA USA
2Department of Neurosciences, University of California San Diego, San Diego, CA, USA
3Division of Biostatistics, School of Medicine, University of California, Davis, CA, USA
4Rush Alzheimer's Disease Center, Rush University Medical Center, Chicago IL, USA
5Department of Psychiatry and Behavioral Sciences Geriatric Research, Education, and Clinical Center, Veterans Affairs Puget Sound; University of Washington School of Medicine Seattle WA USA
6University of Washington School of MedicineSeattleWAUSA
7Department of Neurology, Washington University School of Medicine, St. Louis, Mo. USA
8Department of Neuropathology Graduate School of Medicine, University of Tokyo Tokyo Japan
9Department of Radiology Mayo Clinic Minnesota Rochester MN USA
10Departments of Neurology and Biomedical Engineering Layton Aging & Alzheimer's Disease Center, Oregon Center for Aging & Technology, Oregon Health & Science University and Portland Veteran's Affairs Medical Center Portland OR USA
11Department of Pathology, University of Washington, Seattle, WA USA
12Center for Vital Longevity, University of Texas at Dallas, Dallas, TX, USA
13Banner Alzheimer's Institute, Phoenix, AZ, USA
14Austin Health, University of Melbourne, Melbourne, Australia
15Eli Lilly and Company, Indianapolis, IN, USA
16Cognitive Neuroscience Division Taub Institute, Columbia University College of Physicians and Surgeons New York NY USA
17Departments of Psychiatry, Neurology, and Epidemiology and Biostatistics University of California San Francisco, San Francisco VA Medical Center San Francisco CA USA
18Alzheimer's Association Chicago IL USA
19Division of Neuroscience, National Institute on Aging, Bethesda, MD, USA

Tóm tắt

Quá trình sinh bệnh lý của bệnh Alzheimer (AD) được cho là bắt đầu nhiều năm trước khi chẩn đoán bệnh mất trí nhớ do AD. Giai đoạn "tiền lâm sàng" kéo dài này của AD sẽ cung cấp một cơ hội quan trọng cho can thiệp điều trị; tuy nhiên, chúng ta cần làm rõ thêm mối liên hệ giữa chuỗi bệnh lý của AD và sự xuất hiện của các triệu chứng lâm sàng. Viện Quốc gia về Lão hóa và Hiệp hội Alzheimer đã triệu tập một nhóm làm việc quốc tế để xem xét các bằng chứng về biomarker, dịch tễ học và tâm lý thần kinh, và để phát triển các khuyến nghị nhằm xác định các yếu tố nào dự đoán tốt nhất nguy cơ tiến triển từ nhận thức "bình thường" sang suy giảm nhận thức nhẹ và bệnh mất trí nhớ do AD. Chúng tôi đề xuất một khung khái niệm và các tiêu chí nghiên cứu hoạt động, dựa trên các bằng chứng khoa học hiện có cho đến nay, để kiểm tra và tinh chỉnh các mô hình này thông qua các nghiên cứu lâm sàng theo chiều dọc. Những khuyến nghị này chỉ nhằm mục đích nghiên cứu và hiện tại không có bất kỳ ý nghĩa lâm sàng nào. Hy vọng rằng những khuyến nghị này sẽ cung cấp một khuôn khổ chung để thúc đẩy nghiên cứu về bệnh AD tiền lâm sàng và cuối cùng, hỗ trợ lĩnh vực này trong việc tiến tới can thiệp sớm ở giai đoạn của AD khi một số liệu pháp làm thay đổi bệnh có thể hiệu quả nhất.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1097/01.wad.0000184005.22611.cc

10.1016/S1474-4422(10)70223-4

10.1016/j.jalz.2011.03.004

10.1016/j.jalz.2011.03.008

10.1016/j.jalz.2011.03.005

10.1523/JNEUROSCI.4305-10.2010

10.1523/JNEUROSCI.4521-10.2010

10.1126/science.1197623

10.1126/science.1074069

10.1196/annals.1297.001

10.1038/nm1782

10.1212/WNL.0b013e3181a92c36

10.1001/archneur.61.5.661

10.1001/archneurol.2009.27

10.1001/archpsyc.63.2.153

10.1159/000095761

10.1097/01.JGP.0000235689.42910.0d

10.1212/01.wnl.0000271087.67782.cb

10.1016/j.neuropsychologia.2009.03.004

10.1001/archneurol.2007.27

10.1212/WNL.0b013e3181f25b5e

10.1016/S1474-4422(09)70299-6

10.1073/pnas.2635903100

Filippini N, 2003, Distinct patterns of brain activity in young carriers of the APOE‐epsilon4 allele, Proc Natl Acad Sci U S A, 106, 7209, 10.1073/pnas.0811879106

10.1523/JNEUROSCI.3987-10.2010

10.1212/WNL.0b013e3181e7ca82

10.1016/j.neurobiolaging.2010.04.007

10.1212/01.wnl.0000228230.26044.a4

Jack CR, 2008, 11C PiB and structural MRI provide complementary information in imaging of Alzheimer's disease and amnestic mild cognitive impairment, Brain, 131, 665, 10.1093/brain/awm336

10.1212/01.wnl.0000326146.60732.d6

10.1001/archneurol.2010.179

10.1007/s12017-010-8126-6

10.1212/WNL.42.9.1681

10.1212/WNL.46.3.707

10.1212/01.wnl.0000219668.47116.e6

10.2105/AJPH.88.9.1337

10.1016/j.jalz.2009.03.001

10.1212/01.wnl.0000171397.32851.bc

10.1523/JNEUROSCI.0730-07.2007

10.1212/01.wnl.0000303973.71803.81

10.1073/pnas.0900345106

10.1016/j.neuron.2009.07.003

10.1523/JNEUROSCI.3189-09.2009

10.1016/j.biopsych.2009.08.024

10.1093/cercor/bhp279

10.1093/cercor/bhn113

10.1371/journal.pone.0012853

JABecker DRentz JSCarmasin THedden IHamdi RLBuckner et al.Amyloid deposition and brain volume across the continuum of aging and AD.Ann Neurol2011(in press)

10.1016/j.neuroimage.2010.10.027

Pike KE, 2007, Beta‐amyloid imaging and memory in non‐demented individuals: evidence for preclinical Alzheimer's disease, Brain, 130, 2837, 10.1093/brain/awm238

10.1093/brain/awn320

10.1001/archneur.65.11.1509

10.1002/ana.21904

10.1002/ana.22248

JMSchott JWBartlett NCFox JBarnes;Investigators ftAsDNI. Increased brain atrophy rates in cognitively normal older adults with low cerebrospinal fluid Aβ1‐42.Ann Neurol 2011 (in press).

10.1001/archneur.64.3.noc60123

10.1212/01.wnl.0000267428.62582.aa

10.1001/archneurol.2009.272

10.1212/WNL.0b013e3181d3e3e9

10.1001/archneurol.2009.269

10.1016/j.neuropsychologia.2008.02.008

10.1093/brain/awq383

10.1212/WNL.0b013e3181af79fb

10.1001/jama.2010.1995

10.1017/S1355617708080375

10.1002/ana.21610

10.1002/ana.20730

10.1007/BF00308809

10.1001/jama.1995.03520410048025

10.1212/WNL.54.5.1109

10.1001/archneur.59.11.1737

Thông tin
Thông tin xuất bản

Alzheimer's & Dementia

Tập 7 Số 3

280-292

Thông tin tác giả