Kính Hiển Vi Huỳnh Quang Phản Xạ Toàn Phần Trong Sinh Học Tế Bào

Traffic - Tập 2 Số 11 - Trang 764-774 - 2001
D Axelrod1
1Department of Physics & Biophysics Research Division, University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA. [email protected]

Tóm tắt

Các sự kiện chính trong sự vận chuyển tế bào diễn ra tại bề mặt tế bào, và việc quan sát những sự kiện này mà không bị can thiệp từ các vùng sâu hơn là điều mong muốn. Bài tổng quan này mô tả một kỹ thuật kính hiển vi dựa trên huỳnh quang phản xạ toàn phần, rất thích hợp cho việc cắt lớp quang học tại các vùng tế bào-cơ chất với một vùng kích thích huỳnh quang nguyên thủy rất mỏng. Kỹ thuật này còn có nhiều ứng dụng khác, nổi bật nhất là nghiên cứu động học sinh học hóa học và động lực học của các sinh vật phân tử đơn lẻ tại bề mặt. Một tóm tắt ngắn gọn về những ứng dụng này được cung cấp, tiếp theo là trình bày cơ sở vật lý cho kỹ thuật này và các cách thức khác nhau để triển khai huỳnh quang phản xạ toàn phần trong một kính hiển vi huỳnh quang thông thường.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1083/jcb.89.1.141

10.1016/S0021-9258(20)65161-4

Gingell D, 1987, General electromagnetic theory of internal reflection fluorescence: the quantitative basis for mapping cell‐substratum topography, J Cell Sci, 87, 677, 10.1242/jcs.87.5.677

Todd I, 1988, Mapping of cell‐glass contacts of Dictyostelium amoebae by total internal reflection aqueous fluorescence overcomes a basic ambiguity of interference reflection microscopy, J Cell Sci, 89, 107, 10.1242/jcs.89.1.107

10.1016/S0006-3495(00)76828-7

10.1038/380451a0

10.1016/S0960-9822(00)00629-1

10.1126/science.274.5289.966

10.1103/physrevlett.81.5322

10.1038/35004044

Knight AE, 2000, Molecular Motors. Essays in Biochemistry, 200

10.1073/pnas.96.3.893

10.1016/S0006-3495(01)76130-9

10.1016/S0896-6273(00)80325-6

10.1016/S0006-3495(99)77382-0

10.1083/jcb.149.1.33

Zenisek DP, 2000, Imaging exocytosis of single synaptic vesicles with evanescent field microscopy, Biophys J, 78, 1538

10.1038/35067069

10.1093/emboj/20.9.2202

10.1007/s002490050114

10.1007/s002490050188

10.1007/s002320010032

10.1073/pnas.96.25.14577

10.1083/jcb.149.1.23

10.1083/jcb.153.1.177

10.1016/S0960-9822(00)00756-9

10.1006/bbrc.2001.4603

10.1016/S0006-3495(00)76808-1

10.1016/S0962-8924(01)02027-X

10.1016/S0006-3495(81)84905-3

10.1016/S0006-3495(81)84906-5

10.1016/S0006-3495(83)84328-8

10.1007/BF00865207

10.1007/BF00865284

10.1016/S0006-3495(94)80604-6

10.1016/S0006-3495(97)78229-8

10.1016/S0006-3495(00)76415-0

10.1021/bi00458a036

10.1021/bi00193a008

Hinterdorfer P, 1994, Reconstitution of membrane fusion sites. A total internal reflection fluorescence microscopy study of influenza hemagglutinin‐mediated membrane fusion, J Biol Chem, 269, 20360, 10.1016/S0021-9258(17)32000-8

10.1021/bi9917434

10.1016/S0006-3495(90)82473-5

10.1016/S0006-3495(99)77066-9

10.1016/S0006-3495(00)76724-5

10.1002/aja.1002010104

10.1016/S0006-3495(96)79485-7

10.1364/JOSAB.4.000337

10.1364/JOSAB.17.001906

10.1364/AO.28.005237

10.1117/1.1335689

10.1117/1.429964

Axelrod D., 1999, Light Microscopy in Biology – A Practical Approach, 390

10.1007/BF00213560

10.1016/S0006-3495(79)85271-6

10.1034/j.1600-0854.2001.21105.x