Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Thời điểm hình thành của các tế bào thần kinh ở colliculus trên của chuột có liên quan đến các bộ phận khác của đường dẫn thị giác và thị giác - vận động
Tóm tắt
Các nhóm chuột cái mang thai đã được tiêm hai liều 3H-thymidine liên tiếp mỗi ngày từ ngày mang thai thứ 12 và 13 (E12+E13) cho đến ngày trước khi sinh (E21+22) nhằm đánh dấu tất cả các tiền thân của tế bào thần kinh đang phân chia. Vào ngày 60 tuổi, tỷ lệ tế bào thần kinh được hình thành (hoặc không còn được đánh dấu) vào những ngày cụ thể đã được xác định trong các lớp riêng biệt của colliculus trên. Quá trình thần kinh hình thành bắt đầu với sự sản xuất một số lượng nhỏ các tế bào thần kinh đa cực lớn ở lớp V và IV vào ngày E12; phần lớn (87%) trong số các tế bào này được tạo ra vào ngày E13. Dải tế bào thần kinh lớn được sản xuất sớm, gọi là khu vực lớn trung gian, chia cắt colliculus trên thành hai vùng khác nhau về mặt tế bào. Tại cả colliculus trên sâu và nông, quá trình sản xuất tế bào thần kinh diễn ra tương đối kéo dài. Tại colliculus trên sâu, sản xuất tế bào thần kinh đạt đỉnh vào ngày E15 ở lớp VII, vào ngày E15 và E16 ở lớp VI, và vào ngày E16 (không tính các tế bào lớn) ở lớp V, cho thấy một chuỗi bên trong ra ngoài. Tại colliculus trên nông, thời gian sản xuất đỉnh của các tế bào lớp III là vào ngày E15 và của lớp IV vào ngày E16; thời gian sản xuất đỉnh của cả lớp I và II là vào ngày E16 nhưng ở khu vực lớp II, sản xuất tế bào thần kinh kéo dài hơn và kết thúc vào ngày E18. Một cách diễn giải các kết quả này là rằng hai cặp lớp nông được sản xuất theo trật tự bên ngoài vào trong. Ba phân vùng tế bào sinh học của colliculus trên có thể tương quan với sự phân chia cấu trúc - chức năng của nó thành một thành phần hiệu ứng spinotectal, một thành phần somatomotor sâu và một thành phần thị giác nông. Một sự so sánh về quá trình thần kinh hình thành trong các thành phần khác nhau của các đường dẫn thị giác và thị giác - vận động của chuột cho thấy rằng các tế bào thần kinh vận động của các cơ ngoại nhãn, nhân abducens, trochlear và oculomotor, và các tế bào thần kinh của nhân Darkschewitsch được sản xuất trước tiên. Tiếp theo là các tế bào thần kinh nguồn của các dây thần kinh đi đến hành tủy và tủy sống: các tế bào của nhân Edinger-Westphal và khu vực lớn trung gian của colliculus trên. Những tế bào này sau đó được theo sau bởi các tế bào thần kinh tiếp nối của nhân lưng của thể geniculat bên. Các tế bào thần kinh của colliculus trên nông và của vỏ thị giác liên quan đến việc tích hợp cảm giác thị giác - vận động được sản xuất sau cùng.
Từ khóa
#các tế bào thần kinh #thần kinh hình thành #colliculus trên #đường dẫn thị giác #đường dẫn thị giác-vận độngTài liệu tham khảo
Abrahams VC, Rose PK (1975) Projections of extraocular, neck muscle, and retinal afferents to superior colliculus in the cat: their connections to cells of origin of tectospinal tract. J Neurophysiol 38: 10–18
Albano JE, Norton TT, Hall WC (1979) Laminar origin of projections from superficial layers of the superior colliculus in the tree shrew, Tupaia glis. Brain Res 173: 1–11
Altman J (1964) The use of fine-resolution autoradiography in neurological and psychobiological research. In: Haley TJ, Snider RS (eds) Response of the nervous system to ionizing radiation. Little Brown, Boston, pp 336–359
Altman J, Bayer SA (1979) Development of the diencephalon in the rat. IV. Quantitative study of the time of origin of neurons and the internuclear chronological gradients in the thalamus. J Comp Neurol 188: 455–472
Altman J, Bayer SA (1980a) Development of the brain stem in the rat. II. Thymidine-radiographic study of the time of origin of neurons of the upper medulla, excluding the vestibular and auditory nuclei. J Comp Neurol (in press)
Altman J, Bayer SA (1980b) Development of the brain stem in the rat. III. Thymidine-radiographic study of the time of origin of neurons of the vestibular and auditory nuclei of the upper medulla. J Comp Neurol 194: 37–56
Altman J, Bayer SA (1980c) Development of the brain stem in the rat. V. Thymidine-radiographic study of the time of origin of neurons in the midbrain tegmentum. J Comp Neurol (in press)
Altman J, Bayer SA (1981) Time of origin of neurons of the rat inferior colliculus and the relations between cytogenesis and tonotopic order in the auditory pathway. Exp Brain Res 42: 411–423
Altman J, Carpenter MB (1961) Fiber projections of the superior colliculus in the cat. J Comp Neurol 116: 157–177
Angevine JD, Sidman RL (1961) Autoradiographic study of cell migration during histogenesis of cerebral cortex in the mouse. Nature 192: 766–768
Antonetty CM, Webster KE (1975) The organization of the spinotectal projection. An experimental study in the rat. J Comp Neurol 163: 449–466
Berry M, Rogers AW (1965) The migration of neuroblasts in the developing cerebral cortex. J Anat (Lond) 99: 691–709
Bisconte J-C, Marty R (1975) Etude quantitative du marquage radioautographique dans le système nerveux du rat. II. Charactéristiques finales dans le cerveau de l'animal adulte. Exp Brain Res 22: 37–56
Brückner G, Mareš V, Biesold D (1976) Neurogenesis in the visual system of the rat. An autoradiographic investigation. J Comp Neurol 166: 245–256
Casagrande VA, Diamond IT (1974) Ablation study of the superior colliculus in the tree shrew (Tupaia glis). J Comp Neurol 156: 207–238
Conover WJ (1971) Practical nonparametric statistics. Wiley, New York
Cynader M, Berman N (1972) Receptive field organization of monkey superior colliculus. J Neurophysiol 35: 187–201
DeLong GR, Sidman RL (1962) Effects of eye removal at birth on histogenesis of the mouse superior colliculus: an autoradiographic analysis with tritiated thymidine. J Comp Neurol 118: 205–223
Dräger UC, Hubel DH (1975) Responses to visual stimulation and relationship between visual, auditory, and somatosensory inputs in mouse superior colliculus. J Neurophysiol 38: 690–713
Dräger UC, Hubel DH (1976) Topography of visual and somatosensory projections to the mouse superior colliculus. J Neurophysiol 39: 91–101
Edwards SB, Henkel CK (1978) Superior colliculus connections with the extraocular motor nuclei in the cat. J Comp Neurol 179: 451–468
Finlay BL, Schneps SE, Wilson KG, Schneider GE (1978) Topography of visual and somatosensory projections to the superior colliculus of the golden hamster. Brain Res 142: 223–235
Fujita S (1964) Analysis of neuron differentiation in the central nervous system by tritiated thymidine autoradiography. J Comp Neurol 122: 311–327
Gilbert CD, Kelly JP (1975) The projections of cells in different layers of the cat's visual cortex. J Comp Neurol 163: 81–106
Glendenning KK, Hall JA, Diamond IT, Hall WC (1975) The pulvinar nucleus of Galago senegalensis. J Comp Neurol 161: 419–458
Goldberg ME, Robinson DL (1978) Visual system: superior colliculus. In: Masterton RB (ed) Handbook of behavioral neurobiology. Plenum Press, New York, vol 1, pp 119–164
Gordon B (1973) Receptive fields in deep layers of cat superior colliculus. J Neurophysiol 36: 157–178
Gordon B (1975) Superior colliculus: structure, physiology and possible functions. In: Hunt CC (ed) Neurophysiology. MTP Intern Rev Science. Butterworths, London, vol 3, pp 185–230
Graham J (1977) An autoradiographic study of the efferent connections of the superior colliculus in the cat. J Comp Neurol 173: 629–654
Harting JK, Hall WC, Diamond IT, Martin GF (1973) Anterograde degeneration study of the superior colliculus in Tupaia glis: evidence for a subdivision between superficial and deep layers. J Comp Neurol 148: 361–386
Hashikawa, T, Kawamura (1977) Identification of cells of origin of tectopontine fibers in the cat superior colliculus: an experimental study with the horseradish peroxidase method. Brain Res 130: 65–79
Hicks SP, D'Amato CJ (1968) Cell migrations to the isocortex in the rat. Anat Rec 160: 619–634
Humphrey NK (1968) Responses to visual stimuli of units in the superior colliculus of rats and monkeys. Exp Neurol 20: 312–340
Kanaseki T, Sprague JM (1974) Anatomical organization of pretectal nuclei and tectal laminae in the cat. J Comp Neurol 158: 319–338
Kawamura K, Brodal A (1973) The tectopontine projection in the cat: an experimental anatomical study with comments on pathways for teleceptive impulses to the cerebellum. J Comp Neurol 149: 371–390
Kawamura K, Hashikawa T (1968) Cell bodies of origin of reticular projections from the superior colliculus in the cat: an experimental study with the use of horseradish peroxidase as a tracer. J Comp Neurol 182: 1–16
Kawamura S, Kobayashi E (1975) Identification of laminar origin of some tecto-thalamic fibers in the cat. Brain Res 91: 281–285
Kawamura S, Sprague JM, Niimi K (1974) Corticofugal projections from the visual cortices to the thalamus, pretectum and superior colliculus in the cat. J Comp Neurol 158: 339–362
LaVail JH, Cowan WM (1971) The development of the chick optic tectum. I. Normal morphology and cytoarchitectonic development. Brain Res 28: 391–419
Loewy AD, Saper CB (1978) Edinger-Westphal nucleus: projections to the brain stem and spinal cord in the cat. Brain Res 150: 1–27
Lund RD, Bunt AH (1976) Prenatal development of central optic pathways in albino rats. J Comp Neurol 165: 247–264
Marchiafava PL, Pepeu G (1966) The responses of units in the superior colliculus of the cat to a moving visual stimulus. Experientia 22: 51–53
McGuinness CM, Krauthamer GM (1980) The afferent projections to the centrum medianum of the cat as demonstrated by retrograde transport of horseradish peroxidase. Brain Res 184: 255–269
Mohler CW, Wurtz RH (1976) Organization of monkey superior colliculus: intermediate layer cells discharging before eye movements. J Neurophysiol 39: 722–744
Mustari MJ, Lund RD, Graubard K (1979) Histogenesis of the superior colliculus of the albino rat: a tritiated thymidine study. Brain Res 164: 39–52
Niimi K, Miki M, Kawamura S (1970) Ascending projections of the superior colliculus in the cat. Okajimas Folia Anat Jpn 47: 269–287
Papez JW, Freeman GL (1930) Superior colliculi and their fiber connections in the rat. J Comp Neurol 51: 409–440
Perry VH (1980) A tectocortical visual pathway in the rat. Neuroscience 5: 915–927
Raczkowski D, Diamond IT (1978) Cells of origin of several efferent pathways from the superior colliculus in Galago senegalensis. Brain Res 146: 351–357
Rhoades RW, DellaCroce DR (1980) Cells of origin of the tectospinal tract in the golden hamster: an anatomical and electrophysiological investigation. Exp Neurol 67: 163–180
Robinson, DA (1972) Eye movements evoked by collicular stimulation in the alert monkey. Vision Res 12: 1795–1808
Roucoux A, Crommelinck M (1976) Eye movements evoked by superior colliculus stimulation in the alert cat. Brain Res 106: 349–363
Schiller PH, Koerner F (1971) Discharge characteristics of single units in superior colliculus of the alert rhesus monkey. J Neurophysiol 34: 920–936
Sprague JM, Berlucchi G, Rizzolatti G (1972) The role of the superior colliculus and pretectum in vision and visually guided behavior. In: Jung R (ed), Handbook of sensory physiology. Springer, Berlin Heidelberg New York, vol 8/B, pp 27–101
Straschill M, Rieger P (1973) Eye movements evoked by focal stimulation of the cat's superior colliculus. Brain Res 59: 211–227
Straschill M, Taghavy A (1967) Neuronale Reaktionen im Tectum Opticum der Katze auf bewegte und stationäre Lichtreize. Exp Brain Res 3: 353–367
Sugimoto T, Itoh K, Mizuno N (1978) Localization of neurons giving rise to the oculomotor parasympathetic outflow: a HRP study in the cat. Neurosci Lett 7: 301–305
Taber Pierce E (1973) Time of origin of neurons in the brain stem of the mouse. Progr Brain Res 40: 53–65
Waldron HA, Gwyn DG (1969) Descending nerve tracts in the spinal cord of the rat. I. Fibers from the midbrain. J Comp Neurol 137: 143–154
Warwick R (1954) The ocular parasympathetic nerve supply and its mesencephalic sources. J Anat (Lond) 88: 71–93
Weber JT, Partlow, GD, Harting JK (1978) The projection of the superior colliculus upon the inferior olivary complex of the cat: an autoradiographic and horseradish peroxidase study. Brain Res 144: 369–377
Wurtz RH, Goldberg ME (1972) Activity of superior colliculus in behaving monkey. III. Cells discharging before eye movements. J Neurophysiol 35: 575–586
