Hệ thống ức chế tăng trưởng phụ thuộc tiếp xúc (CDI) độc tố/miễn dịch của Burkholderia pseudomallei

Molecular Microbiology - Tập 84 Số 3 - Trang 516-529 - 2012
Kiel Nikolakakis1,2, Saba Amber3,2, J. Scott Wilbur3,4, Elie J. Diner5,6, Stephanie K. Aoki3,7, Stephen J. Poole3, Apichai Tuanyok8, Paul Keim8,9, Sharon J. Peacock10,11, Christopher S. Hayes6,3,12, David A. Low6,3,12
1Department of Chemistry and Biochemistry, University of California, Santa Barbara, CA, USA
2These primary authors contributed equally to the work.
3Department of Molecular, Cellular and Developmental Biology, University of California, Santa Barbara, CA, USA
4Present addresses: Vet. Sciences Micro Dept., 1117 E. Lowell St., Bld. 90, Room 301, University of Arizona, Tucson, AZ 85721
5415 Life Sciences Addition (LSA), University of California, Berkeley, CA 94720
6Biomolecular Science and Engineering Program, University of California, Santa Barbara, CA, USA
7ETH Zürich, D-BSSE, WRO-1058, Warenannahme WRO-1007.P.18,Mattenstrasse 22,CH-4058 Basel, Switzerland
8Center for Microbial Genetics and Genomics, Northern Arizona University, Flagstaff, AZ, USA
9The Translational Genomics Research Institute, Flagstaff, AZ, USA
10Departments of Medicine and Pathology, University of Cambridge, Cambridge, UK.
11Mahidol-Oxford Tropical Medicine Research Unit, Faculty of Tropical Medicine, Bangkok, Thailand
12These senior authors contributed equally to this work.

Tóm tắt

Tóm tắt

Burkholderia pseudomallei là một tác nhân gây bệnh nhóm B và là nguyên nhân của bệnh melioidosis – một bệnh nhiễm trùng nghiêm trọng thường được lây truyền trực tiếp từ các nguồn môi trường. Gần như tất cả các chủng B. pseudomallei đã được giải trình tự cho đến nay (> 85 mẫu) đều chứa các cụm gen liên quan đến hệ thống ức chế tăng trưởng phụ thuộc tiếp xúc (CDI) của γ-proteobacteria. Các hệ thống CDI từ Escherichia coliDickeya dadantii đóng vai trò quan trọng trong sự cạnh tranh giữa vi khuẩn, gợi ý rằng các hệ thống này cũng có thể góp phần vào khả năng cạnh tranh của B. pseudomallei. Trong nghiên cứu này, chúng tôi xác định được 10 hệ thống CDI khác nhau trong B. pseudomallei dựa trên các đa hình trong khu vực mã hóa cdiA-CT/cdiI, được dự đoán mã hóa các cặp protein độc tố/bảo vệ CdiA-CT/CdiI. Phân tích hóa sinh của ba CdiA-CT của B. pseudomallei tiết lộ rằng mỗi protein có hoạt động tRNase khác nhau có khả năng ức chế sự phát triển của tế bào. Những hoạt động độc tố này bị ngăn chặn bởi các protein bảo vệ CdiI tương ứng, liên kết đặc biệt với CdiA-CT và bảo vệ các tế bào khỏi sự ức chế tăng trưởng. Sử dụng Burkholderia thailandensis E264 làm mô hình, chúng tôi cho thấy rằng một hệ thống CDI từ B. pseudomallei 1026b có thể đóng vai trò CDI và có khả năng chuyển giao các độc tố CdiA-CT có nguồn gốc từ các chủng B. pseudomallei khác. Kết quả này chứng minh rằng các loài Burkholderia bao gồm các hệ thống CDI chức năng, có thể mang lại lợi thế cạnh tranh cho các vi khuẩn này.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

Aiyar A., 1996, Site‐directed mutagenesis using overlap extension PCR, Methods Mol Biol, 57, 177

10.1126/science.1115109

10.1128/JB.01437-08

10.1038/nature09490

10.1016/S0022-2836(66)80003-7

Boonbumrung K., 2006, In vitro motility of a population of clinical Burkholderia pseudomallei isolates, J Med Assoc Thai, 89, 1506

10.1099/00207713-48-1-317

10.1111/j.1365-2958.2006.05236.x

10.1371/journal.pntd.0000182

10.1038/nmeth765

10.1038/nprot.2006.25

10.1128/AEM.02430-07

10.1111/j.1365-2958.2009.06993.x

10.1017/S0950268809991634

10.1128/JB.186.12.3938-3950.2004

10.1073/pnas.77.12.7347

10.1074/jbc.M608052200

10.1016/S1097-2765(03)00385-X

10.1146/annurev.genet.42.110807.091449

10.1094/MPMI.2000.13.2.232

10.1016/j.chom.2009.12.007

10.1038/nprot.2011.346

10.1111/j.1574-6976.2009.00189.x

10.1093/bmb/ldr007

10.1111/j.1348-0421.2011.00365.x

10.1021/bi050749s

10.1016/j.molcel.2006.04.027

10.1111/j.1365-2958.2006.05392.x

10.1016/j.tim.2007.10.005

10.1016/S0300-9084(02)01422-0

10.1128/jb.170.6.2575-2583.1988

10.1126/science.283.5410.2097

10.1371/journal.pgen.1002217

10.1371/journal.ppat.1001068

10.1128/IAI.70.4.1799-1806.2002

10.1073/pnas.140213797

10.1016/S1074-5521(02)00268-5

10.1016/S1097-2765(03)00272-7

10.1371/journal.pntd.0000496

10.1186/1471-2180-6-46