Chất đạm giàu cysteine được tiết ra từ Helicobacter A gây bám dính của các tế bào đơn nhân người và sự phân hóa thành kiểu hình giống như đại thực bào

FEBS Letters - Tập 583 - Trang 1637-1643 - 2009
Claudia Dumrese1, Lutz Slomianka2, Urs Ziegler1, Sung Sook Choi3, Awdhesh Kalia4, Alma Fulurija5, Wei Lu5, Douglas E. Berg6, Mohammed Benghezal5, Barry Marshall5, Peer R.E. Mittl7
1Center for Microscopy and Image Analysis, University of Zürich, Winterthurer Strasse 190, 8057 Zürich, Switzerland
2Institute for Anatomy, University of Zürich, Winterthurer Strasse 190, 8057 Zürich, Switzerland
3College of Pharmacy, Sahmyook University, Seoul, South Korea
4Department of Biology, University of Louisville, Louisville, KY, USA
5Ondek Pty Ltd., Marshall Centre for Infectious Diseases and Training, University of Western Australia, Microbiology M502, L Block, QEII Medical Centre, Nedlands, WA 6009, Australia
6Department of Molecular Microbiology, Washington University Medical School, St. Louis, MO 63110, USA
7Department of Biochemistry, University of Zürich, Winterthurer Strasse 190, 8057 Zürich, Switzerland

Tóm tắt

Các bộ gien của Helicobacter pylori thường chứa 8 hoặc 9 gen mã hóa cho các protein được tiết ra và có cầu disulfide cao, được gọi là protein giàu cysteine của Helicobacter (Hcp). Ở đây, chúng tôi cho thấy HcpA (hp0211) nhưng không phải HcpC (hp1098) kích thích sự phân hóa của các tế bào đơn nhân Thp1 từ người thành các đại thực bào. Một lượng nhỏ HcpA gây ra sự chuyển đổi của các tế bào đơn nhân hình tròn thành các tế bào có hình thái giống sao, bám dính vào bề mặt đĩa nuôi cấy, thực bào các vi cầu huỳnh quang được opson hóa, và biểu hiện protein đánh dấu bề mặt CD11b, tất cả đều cho thấy sự hiện diện của kiểu hình giống như đại thực bào. Chúng tôi kết luận rằng HcpA hoạt động như một chất điều chỉnh miễn dịch vi khuẩn tương tự như một cytokine eukaryote.

Từ khóa

#Helicobacter pylori #HcpA #tế bào đơn nhân #đại thực bào #cytokine

Tài liệu tham khảo

10.1016/S0140-6736(84)91816-6 10.1046/j.1365-2958.2000.01918.x 10.4049/jimmunol.156.12.4729 10.1128/IAI.65.10.4229-4235.1997 10.1002/1521-4141(200102)31:2<396::AID-IMMU396>3.0.CO;2-Y 10.1016/j.femsim.2004.10.013 10.1038/41483 10.1038/16495 10.1073/pnas.0603784103 10.1128/JB.01416-08 10.1128/IAI.66.6.2984-2986.1998 10.1074/jbc.M001869200 Mittl P.R., 2003, Detection of high titers of antibody against Helicobacter cysteine-rich proteins A, B, C, and E in Helicobacter pylori-infected individuals, Clin. Diagn. Lab. Immunol., 10, 542 10.1016/j.cellsig.2006.05.034 10.1128/IAI.73.8.4732-4742.2005 10.1099/mic.0.26993-0 10.1371/journal.pcbi.0030151 10.1002/jlb.59.4.555 10.5551/jat.11.88 10.1016/j.jmb.2004.04.055 10.1128/AEM.01135-06 10.1189/jlb.0306150 10.1128/IAI.71.4.2153-2162.2003 10.1128/IAI.69.4.2604-2611.2001 10.1016/S0960-9822(02)01216-2 10.1371/journal.pbio.0050244 10.1016/S0928-8244(03)00105-6 10.1007/s00430-007-0055-0 10.1086/367896 10.1073/pnas.0502040102 10.4049/jimmunol.168.2.554 Blumberg P.M., 1988, Protein kinase C as the receptor for the phorbol ester tumor promoters: sixth Rhoads memorial award lecture, Cancer Res., 48, 1 10.1016/S0898-6568(98)00012-6 10.1111/j.1365-2958.2008.06362.x 10.1073/pnas.182411999 10.1093/emboj/16.6.1342 10.1128/EC.00222-08