Hệ thống kích hoạt prophenoloxidase ở động vật không xương sống

Immunological Reviews - Tập 198 Số 1 - Trang 116-126 - 2004
Lage Cerenius1, Kenneth Söderhäll2
1Department of Comparative Physiology, Evolutionary Biology Center, Uppsala University, Uppsala, Sweden
2Authors' address #R##N#Department of Comparative Physiology, Evolutionary Biology Center, Uppsala University, Uppsala, Sweden.

Tóm tắt

Tóm tắt:  Hệ thống phòng thủ bẩm sinh chính ở động vật không xương sống là quá trình melan hóa mầm bệnh và mô bị tổn thương. Quá trình quan trọng này được điều chỉnh bởi enzyme phenoloxidase (PO), mà cũng bị điều tiết theo cách rất tinh vi để tránh việc sản xuất không cần thiết các hợp chất độc hại và phản ứng cao. Những tiến triển gần đây, đặc biệt ở động vật chân khớp, trong việc làm sáng tỏ các cơ chế điều khiển sự kích hoạt proPO thành PO hoạt động thông qua một chuỗi các proteinase serine và các yếu tố khác được xem xét. Hệ thống kích hoạt proPO (hệ thống proPO) được kích hoạt bởi sự hiện diện của một lượng nhỏ các hợp chất có nguồn gốc từ vi khuẩn, chẳng hạn như β‐1,3‐glucans, lipopolysaccharides, và peptidoglycans, đảm bảo rằng hệ thống sẽ hoạt động trong sự hiện diện của các mầm bệnh tiềm tàng. Sự hiện diện của các chất ức chế proteinase cụ thể ngăn ngừa sự kích hoạt dư thừa. Cùng với sự kích hoạt proPO, nhiều phản ứng miễn dịch khác cũng sẽ được sản xuất, chẳng hạn như sự tạo ra các yếu tố có hoạt tính kháng khuẩn, chất độc tế bào, opsonic, hoặc hỗ trợ quá trình bao bọc.

Từ khóa

#prophenoloxidase #động vật không xương sống #hệ thống miễn dịch #kích hoạt enzyme #proteinase serine

Tài liệu tham khảo

10.1016/S0952-7915(98)80026-5

Ashida M, 1998, Molecular Mechanisms of Immune Responses in Insects, 135

10.1073/pnas.92.4.939

10.1093/oxfordjournals.jbchem.a124040

10.1016/S0965-1748(00)00068-0

10.1046/j.1432-1327.2001.01945.x

10.1074/jbc.M205508200

10.1074/jbc.M205743200

10.1046/j.1432-1033.2002.03155.x

10.1046/j.1432-1327.2000.01695.x

10.1016/S1046-5928(03)00020-2

10.1016/S0965-1748(02)00191-1

10.1016/S0145-305X(99)00035-X

10.1093/emboj/cdf661

10.1016/S1534-5807(02)00267-8

10.1073/pnas.212301199

10.1074/jbc.M107220200

10.1016/S0145-305X(99)00005-1

10.1016/S0965-1748(97)00045-3

10.1046/j.1365-2583.1998.71047.x

10.1074/jbc.274.17.11727

10.1046/j.1365-2583.1998.71049.x

10.1073/pnas.92.17.7774

10.1073/pnas.92.17.7769

10.1016/S0965-1748(97)00081-7

10.1016/S0965-1748(97)00066-0

10.1073/pnas.92.17.7764

10.1016/S0014-5793(99)00067-8

10.1046/j.1365-2583.2001.00242.x

10.1046/j.1365-2583.2001.00241.x

10.1016/S0965-1748(00)00105-3

10.1046/j.1365-2583.2000.00169.x

10.1016/S0965-1748(02)00030-9

10.1023/A:1023325610300

10.1093/oxfordjournals.molbev.a003792

10.1074/jbc.R100010200

10.1002/(SICI)1097-0177(199703)208:3<363::AID-AJA7>3.0.CO;2-G

10.1007/BF00695771

10.1016/0020-1790(86)90032-6

10.1093/emboj/cdf545

10.1046/j.1462-5822.2003.00282.x

10.1074/jbc.M008426200

10.1074/jbc.M008425200

10.1016/S0145-305X(03)00039-9

10.1016/S0378-1119(02)01187-3

10.1126/science.1077136

10.1023/A:1018730404305

10.1023/A:1010233307490

10.1042/bj20021058

10.1074/jbc.274.11.7441

10.1016/0020-1790(91)90002-V

10.1046/j.1432-1327.1998.2540050.x

10.1046/j.1432-1327.1998.2570615.x

10.1073/pnas.95.21.12220

10.1016/S0965-1748(99)00113-7

10.1016/S0145-305X(02)00099-X

10.4049/jimmunol.166.12.7319

10.1074/jbc.275.14.9996

10.1016/0020-1790(90)90030-X

10.1042/bj2480223

10.1073/pnas.94.13.6682

10.1016/S1096-4959(01)00530-9

10.1074/jbc.272.2.1082

10.1007/s10059-000-0186-2

10.1016/S0965-1748(96)00070-7

10.1073/pnas.92.7.2964

10.1021/bi9819834

10.1006/bbrc.2000.2138

10.1002/arch.10088

10.1074/jbc.273.40.25889

10.1074/jbc.M010436200

10.1016/0014-5793(96)00326-2

10.1021/bi980879j

10.1074/jbc.M002556200

10.1074/jbc.M102596200

10.1111/j.1365-2621.2001.tb16093.x

10.1016/S0003-9861(02)00615-X

10.1016/S0968-0004(00)01602-9

10.1016/S1096-4959(02)00220-8

10.1074/jbc.M209239200

10.1074/jbc.M103817200

10.1016/S0145-305X(99)00013-0

Wang R, A transglutaminase involved in the coagulation system of the freshwater crayfish, Pacifastacus leniusculus. Tissue localisation and cDNA cloning, Fish Shellfish Immunol, 11, 623, 10.1006/fsim.2001.0341

10.1073/pnas.96.5.1965

10.1046/j.1432-1327.1999.00909.x

10.1073/pnas.95.24.14337

10.1016/S0952-7915(02)00005-5

10.1016/0020-1790(88)90045-5

10.1074/jbc.271.23.13854

10.1074/jbc.274.17.11854

Cerenius L, 1994, Structure and biological activity of a 1,3‐β‐D‐glucan‐binding protein in crustacean blood, J Biol Chem, 269, 29462, 10.1016/S0021-9258(18)43902-6

10.1074/jbc.275.2.1337

10.1006/fsim.2002.0420

KurataS.Recognition of infectious non‐self and activation of immune responses by peptidoglycan recognition protein (PGRP)‐family members inDrosophila.Dev Comp Immunol2003.

10.1073/pnas.102176599

10.1073/pnas.152271999

10.1126/science.290.5494.1166

10.1016/S0169-5347(02)00013-7

10.1074/jbc.275.11.7505

10.1046/j.0962-1075.2001.00268.x

10.1073/pnas.96.26.14795

10.1016/0965-1748(95)00040-2