Vai trò tiềm năng của lactoferrin và các dẫn xuất trong việc quản lý các biến chứng nhiễm trùng và viêm ở bệnh nhân huyết học nhận ghép tế bào gốc tạo máu

Transplant Infectious Disease - Tập 10 Số 2 - Trang 80-89 - 2008
Walter J. F. M. van der Velden1, N.M.A. Blijlevens1, J. Peter Donnelly1
1Department of Hematology, Radboud University Nijmegen Medical Centre, Nijmegen, The Netherlands

Tóm tắt

Tóm tắt: Lactoferrin ở người là một protein phòng thủ tự nhiên thuộc hệ miễn dịch bẩm sinh, có mặt trong nhiều dịch cơ thể và tiết ra, cũng như trong các hạt thứ cấp của bạch cầu trung tính đa hình. Lactoferrin và các dẫn xuất của nó có chức năng pleiotropic bao gồm hoạt động kháng khuẩn rộng, hoạt động chống khối u, điều hòa sự tăng trưởng và biệt hóa của tế bào, cũng như điều chỉnh phản ứng viêm, miễn dịch thể dịch và tế bào. Đó là lý do vì sao nhiều nghiên cứu đã chú trọng đến hoạt tính trị liệu tiềm năng của các phân tử này trong nhiều môi trường lâm sàng khác nhau, đặc biệt liên quan đến các bệnh truyền nhiễm và tình trạng viêm không kiểm soát. Ở những bệnh nhân mắc bệnh ác tính huyết học được điều trị bằng ghép tế bào gốc tạo máu (HSCT), tỷ lệ morbid và tử vong do nhiễm trùng và viêm không kiểm soát vẫn cao, mặc dù đã có nhiều tiến bộ trong chăm sóc hỗ trợ. Những biến chứng đe dọa đến tính mạng này là kết quả của thiệt hại do chế độ điều trị gây ra đối với hàng rào niêm mạc, cũng như hệ thống miễn dịch bẩm sinh và thích ứng, miễn dịch thể dịch và tế bào. Những biến chứng này yêu cầu phải tiếp tục khám phá các phương thức điều trị mới. Mức lactoferrin toàn thân và có thể cả tại chỗ giảm sau khi ghép tế bào gốc tạo máu. Do đó, việc sử dụng lactoferrin, hoặc các dẫn xuất peptide ngắn giữ lại nhóm N-terminal cationic mà thiết yếu cho hoạt động kháng khuẩn và chống viêm, có thể chứng minh là lớp tác nhân đa năng hứa hẹn cho việc quản lý các biến chứng phát sinh từ HSCT.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.3891/acta.chem.scand.23-0683

10.1084/jem.130.3.643

Broxmeyer HE, 1983, Lactoferrin, transferrin and acidic isoferritins, regulatory molecules with potential therapeutic value in leukemia, 9, 83

10.1111/j.1600-0609.1984.tb02220.x

Bagby GC, 1989, Regulation of granulopoiesis, the lactoferrin controversy, 15, 386

10.1007/BF01963459

10.1016/0009-8981(91)90262-B

10.1038/sj.bmt.1703283

Levy O., 2004, Antimicrobial proteins and peptides, anti-infective molecules of mammalian leukocytes, 76, 909

10.1007/s00018-005-5368-9

Legrand D, 2005, Lactoferrin, a modulator of immune and inflammatory responses, 62, 2549

Gifford JL, 2005, Lactoferricin, a lactoferrin-derived peptide with antimicrobial, antiviral, antitumor and immunological properties, 62, 2588

Suzuki YA, 2005, Mammalian lactoferrin receptors, structure and function, 62, 2560

Valenti P, 2005, Lactoferrin, an important host defence against microbial and viral attack, 62, 2576

Ward PP, 2005, Multifunctional roles of lactoferrin, a critical overview, 62, 2540

10.1073/pnas.94.6.2198

Bennett RM, 1976, A solid‐phase radioimmunoassay for the measurement of lactoferrin in human plasma, variations with age, sex, and disease, 88, 156

10.1139/o06-040

10.1002/1097-4644(20001215)79:4<583::AID-JCB70>3.0.CO;2-9

Van Berkel PH, 1997, N‐terminal stretch Arg2, Arg3, Arg4 and Arg5 of human lactoferrin is essential for binding to heparin, bacterial lipopolysaccharide, human lysozyme and DNA, Biochem J, 328, 145, 10.1042/bj3280145

Legrand D, 1997, The N‐terminal Arg2, Arg3 and Arg4 of human lactoferrin interact with sulphated molecules but not with the receptor present on Jurkat human lymphoblastic T‐cells, Biochem J, 327, 841, 10.1042/bj3270841

10.1042/BA20010038

10.1016/S0008-8749(03)00006-6

10.1203/00006450-199608000-00011

10.1128/AAC.44.12.3257-3263.2000

10.1093/jac/dkh346

10.1097/00005176-198901000-00019

10.1139/o06-058

Hanson LA, 1995, Anti‐inflammatory capacities of human milk, lactoferrin and secretory IgA inhibit endotoxin-induced cytokine release, 371, 669

10.1139/o06-039

10.1023/A:1006935908960

10.1203/01.pdr.0000250198.22735.20

10.1046/j.1440-1746.2002.02868.x

Zimecki M, 1996, Lactoferrin inhibits proliferative response and cytokine production of TH1 but not TH2 cell lines, Arch Immunol Ther Exp (Warsz), 44, 51

Cumberbatch M, 2003, IL‐1beta‐induced Langerhans' cell migration and TNF‐alpha production in human skin, regulation by lactoferrin, 132, 352

10.1128/CVI.13.2.239-245.2006

10.1111/j.1348-0421.2003.tb02783.x

Teraguchi S, 2004, Protection against infections by oral lactoferrin, evaluation in animal models, 17, 231

10.1007/s00520-002-0407-7

Nagler R, 1996, Major salivary gland dysfunction in human acute and chronic graft‐versus‐host disease (GVHD), Bone Marrow Transplant, 17, 219

Gratwohl A, 2005, Cause of death after allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (HSCT) in early leukaemias, an EBMT analysis of lethal infectious complications and changes over calendar time, 36, 757

10.1038/sj.bmt.1705118

Xun CQ, 1994, Effect of total body irradiation, busulfan‐cyclophosphamide, or cyclophosphamide conditioning on inflammatory cytokine release and development of acute and chronic graft‐versus‐host disease in H‐2‐incompatible transplanted SCID mice, Blood, 83, 2360, 10.1182/blood.V83.8.2360.2360

Hill GR, 1997, Total body irradiation and acute graft‐versus‐host disease, the role of gastrointestinal damage and inflammatory cytokines, 90, 3204

10.1136/gut.47.5.632

10.1097/01.inf.0000095196.19606.d2

10.1038/sj.bmt.1702517

10.1038/sj.bmt.1703672

Goker H, 2001, Acute graft‐vs‐host disease, pathobiology and management, 29, 259

10.1016/S1083-8791(99)70011-X

10.1172/JCI12156

10.1177/09680519020080061301

10.1056/NEJM198208123070704

10.1099/00222615-48-9-867

10.1172/JCI115407

10.1023/A:1024111310345

10.1128/IAI.69.3.1469-1476.2001

10.1007/BF00189377

10.1128/AAC.46.6.1634-1639.2002

10.1089/scd.2005.14.548

Miyauchi H, 1998, Bovine lactoferrin stimulates the phagocytic activity of human neutrophils, identification of its active domain, 187, 34

10.1128/IAI.70.4.1860-1866.2002

10.1128/IAI.68.12.6519-6525.2000

10.1016/S0014-5793(00)01243-6

10.1128/IAI.66.2.486-491.1998

10.4049/jimmunol.167.5.2921

10.1016/j.femsim.2004.02.006

10.1038/sj.ejcn.1601727

10.1016/S0165-2478(00)00260-1

10.1038/nbt1267

10.1128/AAC.48.12.4919-4921.2004

10.1128/AAC.49.6.2438-2444.2005

Zhang GH, 1999, Neutralization of endotoxin in vitro and in vivo by a human lactoferrin‐derived peptide, Infect Immunol, 67, 1353, 10.1128/IAI.67.3.1353-1358.1999

Lupetti A, 2003, 99mTc‐antimicrobial peptides, promising candidates for infection imaging, 47, 238

10.1016/S0021-9258(19)49900-6

10.1016/S1095-6433(99)00122-1