Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động gây đột biến của các loại thuốc trừ sâu phospho hữu cơ trên vi sinh vật
Tóm tắt
Chín loại thuốc trừ sâu phospho hữu cơ và mười hai tác nhân gây đột biến hóa học đã được áp dụng vào các mẫu nuôi cấy trên đĩa agar của vi khuẩn Escherichia coli WP 2. Sau khi ủ, các mẫu nuôi cấy đã được kiểm tra để xác định sự gia tăng tỷ lệ đột biến đảo ngược. Dicrotophos và dichlorvos, cùng với bốn chất tác động alkyl hóa khác, đã được kiểm tra trên hai chủng đột biến của Serratia marcescens bằng kỹ thuật giấy thấm. Các loại thuốc trừ sâu phospho hữu cơ không làm tăng tỷ lệ hồi phục ở Escherichia coli WP 2. Dicrotophos cũng cho kết quả âm tính khi thử nghiệm với Serratia marcescens. Trong khi đó, dichlorvos đã gây ra sự gia tăng tỷ lệ hồi phục theo liều ở cả hai chủng Serratia marcescens. Ý nghĩa của những kết quả này được thảo luận liên quan đến quá trình chuyển hóa nhanh của dichlorvos trong cơ thể và sự vắng mặt của bất kỳ tác động gây đột biến nào trong các hệ thống thử nghiệm trên động vật có vú.
Từ khóa
#thuốc trừ sâu phospho hữu cơ #Escherichia coli #đột biến đảo ngược #Serratia marcescens #tác nhân gây đột biến hóa học #dicrotophos #dichlorvosTài liệu tham khảo
Bedford, C.: The alkylating properties of organophosphorus pesticides. Toxicol. appl. Pharmacol. In press (1972).
Belser, W., Bunting, M. J.: Studies on a mechanism providing for genetic transfer inSerratia marcescens. J. Bact.72, 582–592 (1956).
Bridges, B. A.: Personal communication (1971).
—, Dennis, R. E., Munsen, R. J.: Differential induction and repair of ultraviolet damage leading to true reversions and external suppressor mutations of an ochre codon inEscherichia coli B/r WP 2. Genetics57, 897 (1967).
Bridges, B. A., Law, J., Munsen, R. J.: Mutagenesis inEscherichia coli. II. Evidence for a common pathway for mutagenesis by ultraviolet light, ionising radiation and Thymine deprivation. Molec. gen. Genet.103, 266–273 (1968).
—, Munsen, R. J.: Mutagenesis inEscherichia coli: evidence for the mechanism of base change mutation by ultraviolet radiation in a strain deficient in excision repair. Proc. roy Soc. B.171, 213–226 (1968).
Dean, B. J.: The effect of dichlorvos on cultured human lymphocytes. Arch. Toxikol.30, 75–85 (1972).
—, Thorpe, E.: Studies with dichlorvos vapour in dominant lethal mutation tests on mice. Arch. Toxikol.30, 51–59 (1972).
— —: Cytogenetic studies with dichlorvos in mice and Chinese hamsters. Arch. Toxicol.30, 39–49 (1972).
Demerec, R., Bertani, G., Flint, J.: A survey of chemicals for mutagenic action onEscherichia coli. Amer. Naturalist85, 119–136 (1951).
Grigg, G. W., Stuckey, J.: The reversible suppression of stationary phase mutation inEscherichia coli by caffeine. Genetics53, 823 (1966).
Haas, F. L., Doudney, C. O.: A relation of nucleic acid synthesis to radiation induced mutation frequency in bacteria. Proc. nat. Acad. Sci. (Wash.)43, 871–883 (1957).
Hutson, D. H., Hoadley, E. C.: The comparative metabolism of [14C-vinyl]-dichlorvos in animals and man. Arch. Toxikol.30, 9–18. (1972).
— —: The metabolism of [14C-methyl] dichlorvos in the rat and mouse. Xenobiotica.30, 9–18 (1972).
Iyer, V. N., Szybalski, W.: Two simple methods for the detection of chemical mutagens. Appl. Microbiol.6, 23–29 (1958).
Kaplan, R. W., Brendel, M.: Formation of prototrophs in mixtures of two auxotrophic mutants of Serratia marcescens HY by a transducing bacteriophage produced by some auxotrophs. Molec. gen. Genet.104, 27–29 (1969).
Lawley, P. D., Brookes, P.: Further studies on the alkylation of nucleic acids and their constituent nucleotides. Biochem. J.89, 127–138 (1963).
Michalek, S. M., Brockman, H. E.: A test for mutagenicity of shell “No-Pest Strip Insecticide” inNeurospora crassa. Neurospora Newsletter14, 8 (1969).
Mohn, G.: Micro-organisms as test systems for mutagenicity. Arch. Toxikol.28, 93–104 (1971).
- (2) Personal communication. (1971).
World Health Organisation Technical Report No. 482, “Evaluation and testing of drugs for mutagenicity: Principles and problems”. Geneva 1971.