Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Ảnh hưởng của chất ức chế protease aprotinin đối với sự xâm lấn của ba dòng tế bào in vitro
Tóm tắt
Sự sản xuất protease bởi các tế bào ác tính được cho là có trách nhiệm trong quá trình xâm lấn. Tác động của aprotinin, một chất ức chế protease phổ rộng, đối với sự xâm lấn ác tính đã được kiểm tra mô học trong các co-culture kiểu mô của các mảnh tim phôi gà được nuôi cấy trước với hai dòng tế bào melanoma người và một dòng tế bào thai chuột đã biến đổi do virus. Trong sự hiện diện của 400 KIU/ml aprotinin, sự xâm lấn vẫn được phép xảy ra, trong khi so sánh với 0,1µg/ml vincristine, một chất ức chế vi ống và di động hướng định hướng và là một tác nhân chống xâm lấn đã được chứng minh tốt, sự xâm lấn đã bị dừng hoàn toàn. Aprotinin vẫn ổn định trong môi trường nuôi cấy, vì vậy sự hiện diện của xâm lấn không thể được giải thích bằng nồng độ thuốc thấp. Kết luận cho rằng các protease nhạy cảm với aprotinin không liên quan đến sự xâm lấn in vitro trong các loại tế bào được nghiên cứu, và rằng kỹ thuật in vitro này xứng đáng được quan tâm hơn để nghiên cứu các chất ức chế protease trong cơ chế xâm lấn.
Từ khóa
#áp dụng aprotinin #sự xâm lấn tế bào ác tính #chất ức chế protease #kỹ thuật in vitroTài liệu tham khảo
Baugh, R. J., andSchnebli, H. P., 1980, Role and potential therapeutic value of proteinase inhibitors in tissue destruction.Proteinases in Tumor Invasion, edited by P. Strauli, A. J. Barrett and A. Baici (New York: Raven Press), pp. 157–180.
Billiau, A., Sobis, H., Eyssen, H., andVan Den Berghe, H., 1973, Non-infectious intracisternal A-type particles in a sarcoma-positive, leukemia-negative mouse cell line transformed by murine sarcoma virus (MSV).Archiv für die Gesamte Virusforschung,43, 345–351.
De Clerck, F., andDe Brabander, M., 1977, Nocodazole, a new synthetic antimitotic agent, enhances the production of plasminogen activator by cells in culture.Thrombosis Research,11, 913–914.
Giraldi, T., Nisi, C., andSava, G., 1977, Lysosomal enzyme inhibitors and antimetastatic activity in the mouse.European Journal of Cancer,13, 1321–1323.
Hara, K., Terai, M., Yamamoto, R., Matsushima, T., Sugimura, T., andUmezawa, H., 1974, Suppression of metastasis by antipain, a protease inhibitor (Meeting abstract). Gann Proceedings of the Japanese Cancer Association, 33rd Annual Meeting, October 1974, Japanese Cancer Association, Sendai, Japan.
Heine, H., Eisenbach, J., Forster, F., Salzer, H., andGericke, D., 1974, Zur Wechselwirkung zwischen dem basischen Polypeptid Trasylol und Proteoglykanen. I Niere.Medizinische Welt,25, 1979–1983.
Hoffman, J. J., Van Den Broek, W., andJansen, A., 1976, Automated determination of the antitrypsin activity of serum.Clinica Chimica Acta,71, 251–259.
Latner, A., Longstaff, E., andPradhan, K., 1973, Inhibition of malignant cell invasionin vitro by a proteinase inhibitor.British Journal of Cancer,27, 460–464.
Latner, A., Longstaff, E., andTurner, G., 1974, Anti-tumor activity of aprotinin.British Journal of Cancer,30, 60–67.
Latner, A., andTurner, G., 1976, Effect of aprotinin on immunological resistance in tumor-bearing animals.British Journal of Cancer,33, 535–538.
Mareel, M. M., Kint, J., andMeyvisch, C., 1979, Methods of study of the invasion of malignant C3H-mouse fibroblasts into embryonic chick heartin vitro.Virchows Archiv B. Cell Pathology,30, 95–111.
Mareel, M., Storme, G., De Bruyne, G., andVan Cauwenberge, R., 1982, Vinblastine, vincristine and vindesine: anti-invasive effect on MO4 mouse fibrosarcoma cellsin vitro.European Journal of Cancer and Clinical Oncology,18, 199–210.
Rifkin, D., andCrowe, R., 1977, Isolation of a protease inhibitor from tissues resistant to tumor invasion.Zeitschrift für Physiologische Chemie,358, 1525–1531.
Saito, D.,Kanai, Y.,Furihata, C.,Matsushima, T., andSugimura, T., 1978, Suppression of metastasis by protease inhibitor (Meeting abstract).Proceedings of the 37th Annual Meeting of the of the Japanese Cancer Association (Tokyo, Japan), pp. 283.
Saito, D., Sawamura, M., Umezawa, K., Kanai, Y., Furihata, C., Matsushima, T., andSugimura, T., 1980, Inhibition of experimental blood-borne lung metastasis by protease inhibitors.Cancer Research,40, 2539–2542.
Saksela, O., Laiho, M., andKeski-Oja, J., 1985, Regulation of plasminogen activator activity in human fibroblastic cells by fibrosarcoma cell derived factors.Cancer Research,45, 2314–2319.
Strauli, P., Barrett, A., andBaici, A. (eds), 1980,Proteinases and Tumor Invasion. European Organization for Research and Treatment of Cancer (EORTC) Monograph Series, Vol. 6 (New York: Raven Press).
Thorgeirsson, U., Liotta, L., Kalebic, T., Margulies, I., Thomas, K., Rios-Candelore, M., andRusso, R., 1982, Effect of neutral protease inhibitors and a chemoattractant on tumor cell invasionin vitro. Journal of the National Cancer Institute,69, 1049–2055.
Werle, E., 1968,Zur Biochemie des Trasylol, Neue Aspekte der Trasylol Therapie, edited by G. Haberland and P. Matis (Stuttgart, New York: Schattauer Verlag), pp. 49–59.
Wilson, E., Becker, M., Hoal, E., andDowdle, E., 1980, Molecular species of plasminogen activators secreted by normal and neoplastic human cells.Cancer Research,40, 933–938.
Woolley, D., andGrafton, C., 1980, Collagenase immunolocalization studies of cutaneous secondary melanomas.British Journal of Cancer,42, 260–265.
Zbytniewski, Z., Drewa, G., andKanclerz, A., 1977, The effect of Trasylol (Trascolan ‘Polfa’) andp-aminomethylbenzoic acid (Pamba ‘Germed’) on the experimental metastasis of transplantable melanotic melanoma in golden hamster (Mesocricetus auratus, Waterhouse).Archiv für Geschwulstforschung,47, 400–404.