Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tác động của kích thước hạt của các nano-carrier curcumin và ethanol lên sự biểu hiện quá mức beta_1-integrin ở tế bào fibroblast: Một phương pháp dược lý tái tạo trong việc phục hồi da và các công thức chống lão hóa
Tóm tắt
Vì phụ nữ chú trọng nhiều hơn đến sức khỏe của làn da, nên các công ty dược phẩm đã đầu tư mạnh vào sự phát triển sản phẩm chăm sóc da. Hơn nữa, sự thành công của các nano-carrier thuốc trong việc vượt qua lớp da đã chứng minh sự cần thiết phải thực hiện các nghiên cứu ở quy mô nano. Việc điều chỉnh giảm β1-integrin đã được đề xuất như một dấu hiệu của quá trình lão hóa da. Sáu loại nano-carrier thuốc (50 và 75 nm) đã được chuẩn bị tại ba nồng độ ethanol (0, 3 và 5%) và với các nhiệt độ khác nhau. Sau đó, tác động của các nano-carrier vào tế bào fibroblast đã được nghiên cứu. Phân tích DLS cho thấy việc tăng nồng độ ethanol làm giảm lực căng bề mặt, dẫn đến việc giảm kích thước hạt trong các công thức không nhiệt độ, trong khi việc tăng nhiệt độ lên 60 °C để giảm năng lượng tự do Gibbs đã làm tăng kích thước hạt. Việc bổ sung ethanol đã làm giảm sự biểu hiện quá mức của β1-integrin, trong khi các nano-carrier lớn hơn đã gây ra sự biểu hiện quá mức của β1-integrin, tỷ lệ Bcl2/Bax và tăng số lượng tế bào sống. Sự biểu hiện quá mức β1-integrin không tương quan với tỷ lệ nhân lên của fibroblast và sự biểu hiện NFκB. Sự gia tăng tử vong của fibroblast liên quan đến các nano-carrier nhỏ hơn không chỉ là do tỷ lệ Bax tăng lên, mà còn liên quan đến sự biểu hiện quá mức của NFκB. Sự phát triển một phương pháp dược lý tái tạo trong việc phục hồi da đã dựa trên ảnh hưởng của kích thước hạt và nồng độ ethanol của các nano-carrier thuốc lên sự biểu hiện của β1-integrin ở tế bào fibroblast. Một công thức nano curcumin có kích thước 77 nm và chứa 3% ethanol đã hiệu quả hơn trong việc tăng sự biểu hiện quá mức gen β1-integrin, ức chế apoptosis của tế bào fibroblast (tỷ lệ Bcl2/Bax), và giảm sự biểu hiện gen Bax và NFκB hơn so với công thức với kích thước hạt 50 nm. Một công thức như vậy có thể được coi là ứng viên giá trị trong các công thức chống lão hóa và chữa lành vết thương.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Hoveizi E, Khodadadi S, Tavakol S, Karima O, Nasiri-Khalili MA. Small molecules differentiate definitive endoderm from human induced pluripotent stem cells on PCL scaffold. Appl Biochem Biotechnol. 2014;173(7):1727–36.
Hoveizi E, Ebrahimi-Barough S, Tavakol S, Sanamiri K. In vitro differentiation of human iPS cells into neural like cells on a biomimetic polyurea. Mol Neurobiol. 2017;54(1):601–7.
Weiss RA. Autologous cell therapy. Facial Plastic Surgery Clinics. 2013;21(2):299–304.
Thangapazham RL, Darling TN, Meyerle J. Alteration of skin properties with autologous dermal fibroblasts. Int J Mol Sci. 2014;15(5):8407–27.
Banerjee R. Overcoming the stratum corneum barrier: a nano approach. Drug delivery and translational research. 2013;3(3):205–8.
Sikora E, Bielak-Zmijewska A, Mosieniak G, Piwocka K. The promise of slow down ageing may come from curcumin. Curr Pharm Des. 2010;16(7):884–92.
Shen LR, Parnell LD, Ordovas JM, Lai CQ. Curcumin and aging. Biofactors. 2013;39(1):133–40.
Bala K, Tripathy B, Sharma D. Neuroprotective and anti-ageing effects of curcumin in aged rat brain regions. Biogerontology. 2006;7(2):81–9.
Thangapazham RL, Sharad S, Maheshwari RK. Skin regenerative potentials of curcumin. Biofactors. 2013;39(1):141–9.
Giangreco A, Goldie SJ, Failla V, Saintigny G, Watt FM. Human skin aging is associated with reduced expression of the stem cell markers beta 1 integrin and MCSP. J Invest Dermatol. 2010;130(2):604–8.
Raghavan S, Bauer C, Mundschau G, Li Q, Fuchs E. Conditional ablation of β1 integrin in skin. J Cell Biol. 2000;150(5):1149–60.
Liu S, Shi-Wen X, Blumbach K, Eastwood M, Denton CP, Eckes B, et al. Expression of integrin β1 by fibroblasts is required for tissue repair in vivo. J Cell Sci. 2010;123(21):3674–82.
Rozo M, Li L, Fan C-M. Targeting [beta] 1-integrin signaling enhances regeneration in aged and dystrophic muscle in mice. Nat Med. 2016;22(8):889–96.
Adler AS, Sinha S, Kawahara TL, Zhang JY, Segal E, Chang HY. Motif module map reveals enforcement of aging by continual NF-κB activity. Genes Dev. 2007;21(24):3244–57.
Tilstra JS, Clauson CL, Niedernhofer LJ, Robbins PD. NF-κB in aging and disease. Aging and disease. 2011;2(6):449–65.
Kriete A, Kari C, Mayo KL, Yalamanchili N, Bender P, Rodeck U, et al. Cell autonomous expression of inflammatory genes in biologically aged fibroblasts associated with elevated NF-kappaB activity. Immun Ageing. 2008;5(1):5.
Saengkrit N, Saesoo S, Srinuanchai W, Phunpee S, Ruktanonchai UR. Influence of curcumin-loaded cationic liposome on anticancer activity for cervical cancer therapy. Colloids Surf B: Biointerfaces. 2014;114:349–56.
Hackley V, Clogston J. Measuring the size of nanoparticles in aqueous media using batch-mode dynamic light scattering. NIST Special Publication. 2007;1200:6.
Sun Z, Guo SS, Fässler R. Integrin-mediated mechanotransduction. J Cell Biol. 2016;215(4):445–56.
Himesh S, Sharan PS, Mishra K, Govind N, Singhai A. Qualitative and quantitative profile of curcumin from ethanolic extract of Curcuma longa. Int Res J Pharm. 2011;2(4):180–4.
Tavakol S, Saber R, Hoveizi E, Aligholi H, Ai J, Rezayat SM. Chimeric self-assembling nanofiber containing bone marrow homing peptide’s motif induces motor neuron recovery in animal model of chronic spinal cord injury; an in vitro and in vivo investigation. Mol Neurobiol. 2016;53(5):3298–308.
Tavakol S, Jalili-Firoozinezhad S, Mashinchian O, Mahmoudi M. Bioinspired nanotechnologies for skin regeneration. Nanoscience in Dermatology. Elsevier. 2016:337–52.
Tavakol S, Nikpour MR, Hoveizi E, Tavakol B, Rezayat SM, Adabi M, et al. Investigating the effects of particle size and chemical structure on cytotoxicity and bacteriostatic potential of nano hydroxyapatite/chitosan/silica and nano hydroxyapatite/chitosan/silver; as antibacterial bone substitutes. J Nanopart Res. 2014;16(10):2622.
Tavakol S, Kashani IR, Azami M, Khoshzaban A, Tavakol B, Kharrazi S, et al. In vitro and in vivo investigations on bone regeneration potential of laminated hydroxyapatite/gelatin nanocomposite scaffold along with DBM. J Nanopart Res. 2012;14(12):1265.
Tavakol S, Mousavi SMM, Tavakol B, Hoveizi E, Ai J, Sorkhabadi SMR. Mechano-transduction signals derived from self-assembling peptide nanofibers containing long motif of laminin influence neurogenesis in in-vitro and in-vivo. Mol Neurobiol. 2017;54(4):2483–96.
Tavakol S, Saber R, Hoveizi E, Tavakol B, Aligholi H, Ai J, et al. Self-assembling peptide nanofiber containing long motif of laminin induces neural differentiation, tubulin polymerization, and neurogenesis: in vitro, ex vivo, and in vivo studies. Mol Neurobiol. 2016;53(8):5288–99.
Chin SF, Azman A, Pang SC. Size controlled synthesis of starch nanoparticles by a microemulsion method. J Nanomater. 2014;2014:9.
Salamanca M, Sirignano M, Commodo M, Minutolo P, D’Anna, A. The ethanol effect on particle size distributions in ethylene premixed flame.
Qu Y, Yang H, Yang N, Fan Y, Zhu H, Zou G. The effect of reaction temperature on the particle size, structure and magnetic properties of coprecipitated CoFe 2 O 4 nanoparticles. Mater Lett. 2006;60(29):3548–52.
Brockbank E, Bridges J, Marshall C, Sahai E. Integrin β1 is required for the invasive behaviour but not proliferation of squamous cell carcinoma cells in vivo. Br J Cancer. 2005;92(1):102–12.