Các Dấu Hiệu Của Liệu Pháp Miễn Dịch Chống Ung Thư Thành Công

American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 10 Số 459 - 2018
Lorenzo Galluzzi1,2,3, Timothy A. Chan4,5,6, Guido Kroemer7,8,9,3,10, Jedd D. Wolchok11,6, Alejandro López‐Soto12
1Department of Radiation Oncology, Weill Cornell Medical College, New York, NY 10065, USA
2Sandra and Edward Meyer Cancer Center, New York, NY 10065, USA
3Université Paris Descartes/Paris V, 75006 Paris, France
4Human Oncology and Pathogenesis Program, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA
5Immunogenomics and Precision Oncology Platform, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA
6Weill Cornell School of Medicine, New York, NY 10065, USA.
7Equipe 11 Labellisée Ligue Nationale Contre le Cancer, Centre de Recherche des Cordeliers, 75006 Paris, France
8INSERM, U1138, 75006 Paris, France
9Metabolomics and Cell Biology Platforms, Gustave Roussy Comprehensive Cancer Center, 94805 Villejuif, France.
10Université Pierre et Marie Curie/Paris VI, 75006 Paris, France
11Department of Medicine, Parker Institute and Ludwig Center, Memorial Sloan Kettering Cancer Center, New York, NY 10065, USA.
12Departamento de Biología Funcional, Área de Inmunología, Universidad de Oviedo, Instituto Universitario de Oncología del Principado de Asturias (IUOPA), Instituto de Investigación Sanitaria del Principado de Asturias (ISPA), 33006 Oviedo, Spain.

Tóm tắt

Nhiều đặc điểm khác nhau của khối u và hệ miễn dịch ảnh hưởng đến sự thành công của liệu pháp miễn dịch chống ung thư.

Từ khóa

#miễn dịch #liệu pháp #khối u #hệ miễn dịch #ung thư

Tài liệu tham khảo

10.18632/oncotarget.2998

10.1016/j.ccell.2015.03.001

10.1016/j.cell.2017.12.002

10.1056/NEJMoa1200690

10.1056/NEJMoa1501824

10.1016/S0140-6736(16)00561-4

10.1056/NEJMoa1411087

10.1126/science.aar6711

10.1038/nrd.2015.35

10.1038/nrclinonc.2016.58

A. Andrews, Treating with checkpoint inhibitors—Figure $1 million per patient. Am. Health Drug Benefits 8, 9 (2015).

10.1056/NEJMoa1709866

10.1016/j.cell.2015.03.030

10.1038/nrclinonc.2017.88

10.1126/science.aaa4971

10.1126/science.aad0095

10.1038/nature13988

10.1126/science.aaa1348

10.1056/NEJMoa1801946

10.1016/j.ccell.2018.04.001

10.1056/NEJMp1709968

10.1038/nature24473

10.1038/nature24462

10.1016/j.it.2017.07.010

10.1038/nri.2016.107

10.1038/nri3787

10.1038/ncomms15618

A. T. Y. Sistigu, E. Vacchelli, K. Chaba, D. P. Enot, J. Adam, I. Vitale, A. Goubar, E. E. Baracco, C. Remédios, L. Fend, D. Hannani, L. Aymeric, Y. Ma, M. Niso-Santano, O. Kepp, J. L. Schultze, T. Tüting, F. Belardelli, L. Bracci, V. La Sorsa, G. Ziccheddu, P. Sestili, F. Urbani, M. Delorenzi, M. Lacroix-Triki, V. Quidville, R. Conforti, J.-P. Spano, L. Pusztai, V. Poirier-Colame, S. Delaloge, F. Penault-Llorca, S. Ladoire, L. Arnould, J. Cyrta, M. C. Dessoliers, A. Eggermont, M. E. Bianchi, M. Pittet, C. Engblom, C. Pfirschke, X. Préville, G. Uzé, R. D. Schreiber, M. T. Chow, M. J. Smyth, E. Proietti, F. André, G. Kroemer, L. Zitvogel, Cancer cell-autonomous contribution of type I interferon signaling to the efficacy of chemotherapy. Nat. Med. 20, 1301–1309 (2014).

10.1016/j.cell.2018.03.026

10.1016/j.cell.2016.11.022

10.1158/0008-5472.CAN-16-2165

10.1016/S0140-6736(15)01281-7

10.1001/jamaoncol.2015.4685

10.1182/blood-2006-10-051482

10.1111/imr.12528

10.1093/annonc/mdx730

10.1016/j.ccell.2016.06.025

10.1080/2162402X.2016.1208875

10.1038/nrd4145

10.1016/j.cell.2015.08.016

10.1016/j.cell.2015.08.012

10.1038/ni.3415

10.1016/j.cmet.2016.08.011

10.1146/annurev-immunol-031210-101312

10.1146/annurev-immunol-032713-120257

10.1158/2159-8290.CD-17-0593

10.1038/s41467-017-01062-w

10.1056/NEJMoa1604958

10.1016/j.cell.2017.09.042

10.1126/science.aao4572

10.1016/j.cell.2016.08.069

10.1158/2159-8290.CD-16-1223

10.1126/science.aan5951

10.1038/nature23477

10.1158/0008-5472.CAN-14-0303

10.1073/pnas.1304790110

10.1016/j.ccell.2017.06.009

10.1016/j.cell.2017.10.001

10.1038/s41467-017-01018-0

10.1126/scitranslmed.aar3342

10.1016/j.immuni.2018.03.023

10.1182/blood-2017-06-741058

10.1016/j.immuni.2016.03.012

10.1126/sciimmunol.aal1713

10.1016/j.ccell.2017.04.003

10.1038/nrclinonc.2017.101

10.1084/jem.20171440

10.1084/jem.20171435

10.1038/nature24293

10.1038/ni.3800

10.1038/nm.4496

10.1016/j.cell.2018.01.004

10.1038/nature14395

10.1038/nature22079

10.1038/nature21349

10.1126/science.1129139

10.1186/1479-5876-10-205

10.1038/nmeth.2869

10.1016/j.cell.2017.09.028

10.1186/s40425-018-0328-8

10.1038/ni.3868

10.1080/2162402X.2016.1175800

N. Gourdin, M. Bossennec, C. Rodriguez, S. Vigano, C. Machon, C. Jandus, D. Bauché, J. Faget, I. Durand, N. Chopin, O. Tredan, J. C. Marie, B. Dubois, J. Guitton, P. Romero, C. Caux, C. Ménétrier-Caux, Autocrine adenosine regulates tumor polyfunctional CD73+CD4+ effector T cells devoid of immune checkpoints. Cancer Res. 78, 3604–3618 (2018).

10.1016/j.immuni.2017.01.005

10.3389/fimmu.2017.01918

10.18632/oncotarget.21113

10.1016/S0140-6736(16)32455-2

10.1016/j.jmoldx.2017.10.001

10.1080/2162402X.2017.1329071

10.1021/mp100446t

10.1016/j.nima.2010.11.092

10.1038/nrc.2016.73

10.1002/jcp.25798

10.18632/oncotarget.18185

10.1158/1078-0432.CCR-13-1320

10.1097/CJI.0b013e31829fb7a2

10.1038/nm.4123

10.1016/j.immuni.2017.12.007

10.1016/j.ccr.2014.04.005

10.1038/nature25187

10.1038/nri.2016.112

10.1038/nature25501

10.1038/nature25492

10.1038/s41467-017-02696-6

10.1126/science.aao0505

10.1016/j.ccell.2017.10.005

10.1038/s41467-018-03347-0

10.1038/s41418-017-0012-4

10.1080/2162402X.2018.1460298

10.1038/s41419-017-0061-0

10.1038/nm.3541

10.1158/0008-5472.CAN-12-2325

10.1158/0008-5472.CAN-16-3129

10.1038/nature21724

10.1172/JCI96582

10.1080/2162402X.2017.1326442

10.1172/JCI79434

10.1016/j.immuni.2013.03.003

10.3389/fimmu.2017.00066

10.1038/ncb3615

10.1016/j.ccell.2017.10.003

10.1158/2159-8290.CD-17-1134

10.18632/oncotarget.3109

10.1016/j.cell.2014.12.020

10.1016/j.ccell.2018.02.010

10.1001/jamaoncol.2016.4884

10.1016/j.immuni.2017.11.001

10.1126/scitranslmed.3010473

10.1126/science.aan4236

10.1126/science.aan3706

10.1016/j.immuni.2016.09.009

10.1126/science.aad1329

10.1038/ncomms10391

10.1126/science.1240537

10.1126/science.1240527

10.1126/science.aac4255

10.1016/j.cell.2017.09.016

10.1038/s41590-017-0022-x

10.1158/2326-6066.CIR-14-0013

10.1186/s12967-017-1348-8

10.1080/2162402X.2015.1071007

10.1080/2162402X.2017.1339854

10.1158/1078-0432.CCR-15-0845

10.1080/2162402X.2017.1364827

10.1038/s41467-017-00608-2

10.1158/0008-5472.CAN-08-3807

10.1038/nm.2366

10.1080/2162402X.2016.1261242

10.1158/2326-6066.CIR-16-0329

10.1038/nature22364

10.1056/NEJMoa1616288

10.1038/s41556-018-0042-2

10.1038/nri.2017.99

10.1038/nature23669

10.1038/ni.2224

10.1126/scitranslmed.aag2942

10.1126/science.aar6918

Thông tin
Thông tin xuất bản

American Association for the Advancement of Science (AAAS)

Tập 10 Số 459

Thông tin tác giả