Tác động của các chất đối kháng peptide ruột mạch (VIP) và antisera VIP cũng như peptide histidine isoleucine đến quá trình thư giãn không phải adrenergic, không phải cholinergic của cơ trơn phế quản

British Journal of Pharmacology - Tập 96 Số 3 - Trang 513-520 - 1989
James L. Ellis1, Stephen G. Farmer1
1Nova Pharmaceutical Corporation, 6200 Freeport Centre, Baltimore, Maryland 21224, U.S.A.

Tóm tắt

Tác động của một số loại thuốc, bao gồm các đối kháng của peptide ruột mạch (VIP) và antisera đối với VIP hoặc peptide histidine isoleucine (PHI), lên các phản ứng thư giãn của phế quản chuột lang biến lập thể (EFS) đã được khảo sát.

Việc chẹn β‐adrenoceptor bằng propranolol chỉ phần nào chặn được phản ứng ức chế với EFS, nhưng không có tác động lên mô từ những động vật đã được tiền điều trị bằng 6‐hydroxydopamine hoặc reserpine.

Cả adenosine deaminase, trong sự hiện diện của dipyridamole, lẫn đối kháng adenosine mạnh NPC205 (1,3‐n‐dipropyl‐8‐(4‐hydroxyphenyl)‐xanthine) đều không có tác động lên phản ứng ức chế đối với EFS.

Các đối kháng VIP, [Ac‐Tyr1, d‐Phe2]‐GRF(1–29)‐NH2 và [4‐Cl‐d‐Phe6, Leu17]‐VIP đều không có tác dụng lên phản ứng ức chế với EFS. Hơn nữa, chúng cũng không gây tác động lên phản ứng với VIP hoặc PHI ngoại sinh.

Từ khóa

#peptide ruột mạch #VIP #peptide histidine isoleucine #cơ trơn phế quản #phản ứng ức chế

Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1476-5381.1984.tb10766.x

10.1016/0014-2999(85)90523-0

BARNES P.J., 1986, Neural control of human airways in health and disease, Am. Rev. Respir. Dis, 134, 1289

10.1111/j.1476-5381.1987.tb08968.x

10.1111/j.1476-5381.1980.tb09768.x

10.1152/ajplegacy.1973.224.5.1072

10.1111/j.1476-5381.1980.tb07022.x

10.1111/j.1476-5381.1974.tb09697.x

JONGSTE J.C., 1987, Nonneural components in the response of fresh human airways to electric field stimulation, J. Appl. Physiol, 63, 1558, 10.1152/jappl.1987.63.4.1558

10.1007/BF00210505

10.1111/j.1476-5381.1988.tb11655.x

10.1016/0014-2999(81)90600-2

HAKANSON R., 1983, Peptide‐containing nerve fibres in the airways: distribution and functional implications, Eur. J. Respir. Dis, 64, 115

10.1113/jphysiol.1982.sp014355

KAPLITA P.V., 1986, Effects of adenosine receptor antagonists in untreated and adenosine‐depressed isolated perfused guinea‐pig hearts, Fedn. Proc, 45, 811

KARLSSON J. A., 1986, In vivo and in vitro studies of the non‐adrenergic non‐cholinergic nervous system of the guinea‐pig airways, Arch. Int. Pharmacodyn. Ther, 280, 191

10.1111/j.1476-5381.1983.tb09999.x

10.1111/j.1748-1716.1984.tb07548.x

10.1016/0196-9781(84)90090-1

10.1113/jphysiol.1987.sp016615

10.1113/jphysiol.1987.sp016434

10.1126/science.6254154

PANDOL S.J., 1986, Vasoactive intestinal peptide receptor antagonist [4‐Cl‐d‐Phe6, Leu17]‐VIP., Am. J. Physiol, 250, G553

10.1111/j.1476-5381.1984.tb16490.x

10.1007/BF00572436

10.1063/1.334035

10.3109/00016487809124767

VENUGOPALAN C.S., 1981, Effects of vasoactive intestinal polypeptide (VIP) and isoproterenol (ISO) on the guinea‐pig tracheal pouch relaxation induced by vagal and sympathetic trunk stimulation, Physiologist, 24, 83

10.1111/j.1474-8673.1986.tb00653.x

10.1210/endo-116-6-2643

WAKADE A.R., 1972, Effect of reserpine, phenoxybenzamine and cocaine on neuromuscular transmission in the vas deferens of the guinea‐pig, J. Pharmacol. Exp. Ther, 181, 310

Thông tin
Thông tin xuất bản

British Journal of Pharmacology

Tập 96 Số 3

513-520

Thông tin tác giả