Các chế phẩm sắt tiêm tĩnh mạch có sẵn: Lịch sử, hiệu quả và độc tính

Hemodialysis International - Tập 21 Số S1 - 2017
Michael Auerbach1,2, Iain C. Macdougall3
1Auerbach Hematology and Oncology, Private Practice Rosedale Maryland USA
2Georgetown University School of Medicine, Washington, District of Columbia USA
3Renal Unit, King's College Hospital, London, UK

Tóm tắt

Tóm tắtTrong 65 năm qua, một số chế phẩm sắt tiêm tĩnh mạch đã được phát triển, dựa vào dextran hoặc các hợp chất khác để ngăn chặn sự giải phóng không kiểm soát của sắt tự do vào tuần hoàn. Dextran có trọng lượng phân tử cao đã liên quan đến một số phản ứng bất lợi nghiêm trọng và đã bị loại bỏ khỏi thị trường toàn cầu vào năm 2009. Số lượng chứng cứ xuất bản cho thấy các chế phẩm sắt tiêm hiện có ở Hoa Kỳ, bao gồm dextran sắt trọng lượng phân tử thấp, đều an toàn và hiệu quả, và không có sự khác biệt quan trọng nào trong thực tiễn về hiệu quả hoặc độ an toàn. Đối với những bệnh nhân bị thiếu máu do hóa trị hoặc thiếu máu của bệnh thận giai đoạn cuối đang được điều trị bằng chạy thận nhân tạo, việc sử dụng bất kỳ chế phẩm sắt nào, bao gồm sucrose sắt và gluconat sắt, là hợp lý vì những cuộc gặp gỡ thường xuyên với các nhân viên y tế là một phần của quy trình chăm sóc và nhu cầu quản lý nhiều liều thấp sắt tiêm tĩnh mạch không phải là một bất lợi lớn. Tuy nhiên, một lần truyền tổng thể liều sắt là có hiệu quả và an toàn khi sử dụng các chế phẩm sắt chứa dextran sắt trọng lượng phân tử thấp, ferumoxytol, isomaltoside sắt hoặc carboxymaltose sắt. Việc sử dụng một lần truyền tổng liều đơn dẫn đến số lần truyền tĩnh mạch giảm và rủi ro tích lũy thấp hơn cho các phản ứng truyền hoặc thoát mạch, giảm nhu cầu cho nhiều cuộc hẹn tại văn phòng, tái sử dụng nhân viên y tế, và tăng sự tiện lợi cho các bác sĩ và bệnh nhân.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1159/000451069

10.1159/000451060

Goetsch A, 1946, Observations on the effects of massive doses of iron given intravenously to patients with hyperchromic anemia, Blood., 1, 129, 10.1182/blood.V1.2.129.129

10.1002/ajh.21154

10.1016/S0140-6736(54)92555-6

10.1182/blood.V23.3.354.354

10.1001/jama.1980.03300430028018

10.1093/ndt/gfh185

10.1001/jama.2015.15572

10.1002/ajh.24326

10.1182/asheducation-2010.1.338

10.1002/ajh.22153

Schrier S, 2016, Wolters Kluwer

10.1002/ajh.24361

Ayub R, 2008, Efficacy and safety of total dose infusion of low molecular weight iron dextran in the treatment of iron deficiency anemia during pregnancy, J Coll Physicians Surg Pak., 18, 424

Auerbach M, 2016, Results of the first American prospective study of IV iron in oral iron intolerant iron deficient gravidas, Blood., 128, 10.1182/blood.V128.22.1277.1277

10.1016/j.mayocp.2014.10.007

10.1046/j.1523-1755.2002.00314.x

10.1046/j.1523-1755.2003.00703.x

10.1053/ajkd.2001.28587

10.1016/S0272-6386(99)70183-6

10.1093/ndt/gfh222

10.1634/theoncologist.12-2-231

10.1200/JCO.2007.12.2051

10.1016/S0272-6386(96)90546-6

10.1093/ndt/gfi087

10.1038/ki.2015.163

10.1093/ndt/gft419

10.1136/gut.2003.035758

10.1111/j.1447-0756.2012.01982.x

10.1200/JCO.2006.10.4620

10.1007/s00402-005-0809-3

10.1345/aph.1L321

10.1182/blood-2011-04-346304

10.1016/j.ejpb.2011.03.016

10.1080/08860220701278208

10.1111/j.1778-428X.2007.00050.x

10.1111/j.1778-428X.2007.00042.x

10.1002/ajh.23322

10.1111/j.1365-2362.2009.02130.x

10.1681/ASN.2007101156

10.2215/CJN.02840608

10.1016/j.clinthera.2013.09.028

10.2215/CJN.05320513

10.1186/s12882-017-0444-6

10.1093/ndt/gfw264

10.1056/NEJMoa0908355

10.1093/eurheartj/ehu385

10.1002/jbmr.1923

10.1053/j.gastro.2011.06.005

10.1093/annonc/mds338

10.1002/ajh.24633

10.1093/ndt/gfv293

10.1093/ndt/gfv096

Danielson B., 2004, Structure, chemistry and pharmacokinetics of intravenous iron agent, J Am Soc Nephrol., 15, S93

Thông tin
Thông tin xuất bản

Hemodialysis International

Tập 21 Số S1

Thông tin tác giả