Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự liên kết giữa nồng độ betaine trong huyết thanh và nguy cơ mắc ung thư mới phát sinh: kết quả từ hai nghiên cứu trường hợp đối chứng độc lập
Tóm tắt
Bằng chứng từ các nghiên cứu dịch tễ học về mối liên hệ giữa mức độ betaine tuần hoàn với nguy cơ mắc ung thư đã không nhất quán. Chúng tôi hướng tới việc nghiên cứu mối liên hệ tiềm năng giữa nồng độ betaine trong huyết thanh với nguy cơ ung thư. Chúng tôi đã thực hiện hai nghiên cứu trường hợp đối chứng, lồng ghép, sử dụng dữ liệu từ "Dự án Dịch vụ Công phòng ngừa và Kiểm soát Cao huyết áp H-type" (HHPCP) và "Thử nghiệm Phòng ngừa Đột quỵ tại Trung Quốc" (CSPPT), với 2782 người tham gia (1391 ca ung thư và 1391 đối chứng phù hợp) trong nhóm phát hiện, và 228 người tham gia (114 ca ung thư và 114 đối chứng phù hợp) trong nhóm xác thực. Tỷ lệ cược (OR) của mối liên hệ giữa betaine và ung thư đã được tính toán bằng các mô hình hồi quy logistic có điều kiện. Có một mối liên hệ giữa betaine trong huyết thanh như một biến liên tục và tổng số ung thư (OR = 1.03, 95%CI = 0.99–1.07, p = 0.097). Trong số các kiểu ung thư, một mối liên hệ tích cực đã được tìm thấy giữa betaine trong huyết thanh và nguy cơ ung thư phổi, còn một mối liên hệ nghịch lại đã được phát hiện với các loại ung thư khác. Đặc biệt, một mối liên hệ hình chữ U đã được quan sát giữa betaine trong huyết thanh và các bệnh ung thư tiêu hóa, với điểm chuyển đổi là 5.01 mmol/L đối với betaine (betaine < 5.01 mmol/L, OR = 0.82, 95%CI = 0.59–1.14, p = 0.228; betaine ≥ 5.01 mmol/L, OR = 1.08, 95%CI = 1.01–1.17, p = 0.036). Trong nhóm xác thực, một mối liên hệ có ý nghĩa giữa betaine trong huyết thanh như một biến liên tục và tổng số ung thư (OR = 1.48, 95%CI = 1.06–2.05, P = 0.020) cũng đã được tìm thấy. Nồng độ betaine trong huyết thanh cao có liên quan đến tăng nguy cơ ung thư tổng thể và ung thư phổi, và một mối liên hệ hình chữ U đã được tìm thấy với nguy cơ các bệnh ung thư tiêu hóa, với điểm chuyển đổi khoảng 5.01 mmol/L.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, Siegel RL, Torre LA, Jemal A. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68:394–424.
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, Bray F. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN estimates of incidence and Mortality Worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin. 2021;71:209–49.
Newman AC, Maddocks ODK. One-carbon metabolism in cancer. Br J Cancer. 2017;116:1499–504.
Ueland PM. Choline and betaine in health and disease. J Inherit Metab Dis. 2011;34:3–15.
Ueland PM, Holm PI, Hustad S. Betaine: a key modulator of one-carbon metabolism and homocysteine status. Clin Chem Lab Med. 2005;43:1069–75.
Arumugam MK, Paal MC, Donohue TM Jr, Ganesan M, Osna NA, Kharbanda KK. Beneficial Effects of Betaine: a Comprehensive Review. Biology (Basel) 2021, 10.
da Costa KA, Niculescu MD, Craciunescu CN, Fischer LM, Zeisel SH. Choline deficiency increases lymphocyte apoptosis and DNA damage in humans. Am J Clin Nutr. 2006;84:88–94.
Zeisel SH. Dietary choline deficiency causes DNA strand breaks and alters epigenetic marks on DNA and histones. Mutat Res. 2012;733:34–8.
Du YF, Lin FY, Long WQ, Luo WP, Yan B, Xu M, Mo XF, Zhang CX. Serum betaine but not choline is inversely associated with breast cancer risk: a case-control study in China. Eur J Nutr. 2017;56:1329–37.
Myte R, Gylling B, Schneede J, Ueland PM, Häggström J, Hultdin J, Hallmans G, Johansson I, Palmqvist R, Van Guelpen B. Components of one-carbon Metabolism Other than Folate and Colorectal Cancer Risk. Epidemiology. 2016;27:787–96.
Huang JY, Luu HN, Butler LM, Midttun Ø, Ulvik A, Wang R, Jin A, Gao YT, Tan Y, Ueland PM, et al. A prospective evaluation of serum methionine-related metabolites in relation to pancreatic cancer risk in two prospective cohort studies. Int J Cancer. 2020;147:1917–27.
Sun S, Li X, Ren A, Du M, Du H, Shu Y, Zhu L, Wang W. Choline and betaine consumption lowers cancer risk: a meta-analysis of epidemiologic studies. Sci Rep. 2016;6:35547.
Youn J, Cho E, Lee JE. Association of choline and betaine levels with cancer incidence and survival: a meta-analysis. Clin Nutr. 2019;38:100–9.
Ambrosini GL, Fritschi L, de Klerk NH, Mackerras D, Leavy J. Dietary patterns identified using factor analysis and prostate cancer risk: a case control study in western Australia. Ann Epidemiol. 2008;18:364–70.
Richman EL, Kenfield SA, Stampfer MJ, Giovannucci EL, Chan JM. Egg, red meat, and poultry intake and risk of lethal prostate cancer in the prostate-specific antigen-era: incidence and survival. Cancer Prev Res (Phila). 2011;4:2110–21.
Sinha R, Park Y, Graubard BI, Leitzmann MF, Hollenbeck A, Schatzkin A, Cross AJ. Meat and meat-related compounds and risk of prostate cancer in a large prospective cohort study in the United States. Am J Epidemiol. 2009;170:1165–77.
Xu R, Wang Q, Li L. A genome-wide systems analysis reveals strong link between colorectal cancer and trimethylamine N-oxide (TMAO), a gut microbial metabolite of dietary meat and fat. BMC Genomics. 2015;16(Suppl 7):4.
Mondul AM, Moore SC, Weinstein SJ, Karoly ED, Sampson JN, Albanes D. Metabolomic analysis of prostate cancer risk in a prospective cohort: the alpha-tocolpherol, beta-carotene cancer prevention (ATBC) study. Int J Cancer. 2015;137:2124–32.
Reichard CA, Naelitz BD, Wang Z, Jia X, Li J, Stampfer MJ, Klein EA, Hazen SL, Sharifi N. Gut microbiome-dependent metabolic pathways and risk of Lethal prostate Cancer: prospective analysis of a PLCO Cancer Screening Trial Cohort. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2022;31:192–9.
Bae S, Ulrich CM, Neuhouser ML, Malysheva O, Bailey LB, Xiao L, Brown EC, Cushing-Haugen KL, Zheng Y, Cheng TY, et al. Plasma choline metabolites and colorectal cancer risk in the women’s Health Initiative Observational Study. Cancer Res. 2014;74:7442–52.
de Vogel S, Ulvik A, Meyer K, Ueland PM, Nygård O, Vollset SE, Tell GS, Gregory JF 3rd, Tretli S, Bjørge T. Sarcosine and other metabolites along the choline oxidation pathway in relation to prostate cancer–a large nested case-control study within the JANUS cohort in Norway. Int J Cancer. 2014;134:197–206.
Guertin KA, Li XS, Graubard BI, Albanes D, Weinstein SJ, Goedert JJ, Wang Z, Hazen SL, Sinha R. Serum trimethylamine N-oxide, carnitine, Choline, and Betaine in Relation to Colorectal Cancer Risk in the alpha Tocopherol, Beta Carotene Cancer Prevention Study. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2017;26:945–52.
Butler LM, Arning E, Wang R, Bottiglieri T, Govindarajan S, Gao YT, Yuan JM. Prediagnostic levels of serum one-carbon metabolites and risk of hepatocellular carcinoma. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2013;22:1884–93.
Huo Y, Li J, Qin X, Huang Y, Wang X, Gottesman RF, Tang G, Wang B, Chen D, He M, et al. Efficacy of folic acid therapy in primary prevention of stroke among adults with hypertension in China: the CSPPT randomized clinical trial. JAMA. 2015;313:1325–35.
Zhang Y, Li J, Liu C, Yu H, Chen C, Bi C, Fang C, Ma H, Li A, Dong Q, et al. High-density lipoprotein cholesterol and the risk of first ischemic stroke in a chinese Hypertensive Population. Clin Interv Aging. 2021;16:801–10.
Lu MS, Fang YJ, Pan ZZ, Zhong X, Zheng MC, Chen YM, Zhang CX. Choline and betaine intake and colorectal cancer risk in chinese population: a case-control study. PLoS ONE. 2015;10:e0118661.
Zeng FF, Xu CH, Liu YT, Fan YY, Lin XL, Lu YK, Zhang CX, Chen YM. Choline and betaine intakes are associated with reduced risk of nasopharyngeal carcinoma in adults: a case-control study. Br J Cancer. 2014;110:808–16.
Xie L, Zhao BX, Luo J, Li Y, Zhu F, Li GF, He M, Wang B, Zhang H, Cai Y, et al. A U-shaped association between serum betaine and incident risk of first ischemic stroke in hypertensive patients. Clin Nutr. 2020;39:2517–24.