Tế bào PC12 như một mô hình cho secreción thần kinh

Acta Physiologica - Tập 192 Số 2 - Trang 273-285 - 2008
Remco H.S. Westerink1, Andrew G. Ewing2,3
1Cellular and Molecular Toxicology, Institute for Risk Assessment Sciences, Utrecht University, Utrecht, the Netherlands
2Department of Chemistry, Penn State University, University Park, PA, USA
3Department of Chemistry, Gothenburg University, Gothenburg, Sweden

Tóm tắt

Tóm tắt

Bài đánh giá này cố gắng đề cập đến lịch sử và ứng dụng của amperometry ở tế bào PC12 nhằm nghiên cứu cơ bản quá trình xuất bào (exocytosis). Tế bào PC12 đã được sử dụng rộng rãi như một mô hình cho sự phân đoạn thần kinh và vì vậy chúng đã được sử dụng để kiểm tra tác động của sự phân đoạn đối với sự giải phóng xuất bào, đặc biệt là sự giải phóng ở các biến thể (varicosities). Ngoài ra, các tế bào được phân đoạn bởi dexamethasone đã cho thấy có số lượng túi giải phóng tăng lên với kích thước lượng tử (quantal size) tăng, từ đó cho phép một phạm vi ứng dụng rộng hơn, bao gồm các nghiên cứu về dược lý thần kinh và độc tố thần kinh. Tế bào PC12 với một số sự kiện lớn có hai kho túi khác nhau, một trong số đó có kích thước lượng tử gấp khoảng hai lần kích thước của kho còn lại và mỗi kho chứa khoảng một nửa tổng số túi có thể giải phóng. Như sẽ được trình bày trong bài đánh giá này, những tế bào này đã phục vụ như một mô hình vô cùng hữu ích cho quá trình xuất bào trong nghiên cứu về độ trễ của sự kết hợp giữa kích thích và giải phóng, vai trò của các protein xuất bào trong việc điều tiết sự giải phóng, ảnh hưởng của thuốc lên kích thước lượng tử, các thụ thể tự động (autoreceptors), sinh lý học lỗ hợp nhất (fusion pore biophysics), các yếu tố môi trường, sức khỏe và bệnh tật. Vì tế bào PC12 có một số ưu điểm so với các mô hình khác trong việc nghiên cứu tiết thần kinh, bao gồm cả tế bào chromaffin, rất có thể rằng trong thập kỷ tiếp theo, tế bào PC12 sẽ tiếp tục phục vụ như một mô hình để nghiên cứu quá trình xuất bào.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/39081

10.1038/363554a0

10.1529/biophysj.104.053736

10.1016/j.ceca.2005.06.012

10.1038/312315a0

10.1046/j.1471-4159.2001.00168.x

10.1016/j.ntt.2006.09.005

10.1002/(SICI)1097-4547(19961215)46:6<678::AID-JNR5>3.0.CO;2-C

10.1152/physrev.00031.2002

10.1073/pnas.232702599

10.1021/ac00091a007

10.1038/356060a0

10.1007/BF02740612

10.1046/j.1471-4159.2000.741086.x

10.1523/JNEUROSCI.20-14-05276.2000

Cooper G.P., 1983, Influence of heavy metals on synaptic transmission: a review, Neurotoxicology, 4, 69

10.1046/j.1471-4159.2000.0752622.x

10.1038/sj.npp.1300288

10.1038/217384a0

10.1016/0014-2999(81)90074-1

10.1038/nmeth0905-699

10.1289/ehp.9860

10.1523/JNEUROSCI.20-07-02495.2000

10.1126/science.6857277

10.1046/j.1471-4159.1996.66051914.x

10.1007/s004240050842

10.1080/15287390500259020

10.1523/JNEUROSCI.23-21-07917.2003

10.1038/286902a0

10.1046/j.1471-4159.2001.00338.x

10.1113/jphysiol.2002.017582

10.1016/0006-8993(77)90005-1

10.1073/pnas.73.7.2424

10.1126/science.1095801

10.1007/BF01732006

10.1007/BF00711168

10.1111/j.1469-7793.2001.t01-1-00627.x

10.1021/ac980129f

10.1523/JNEUROSCI.3821-06.2006

10.1016/S0021-9258(18)77173-1

10.1091/mbc.E05-03-0231

10.1016/0165-1838(83)90069-3

10.1080/10408440500534164

10.1152/ajpcell.00539.2005

10.1523/JNEUROSCI.23-13-05835.2003

10.1523/JNEUROSCI.0519-06.2006

10.1073/pnas.79.21.6712

10.1046/j.1471-4159.1996.66020629.x

10.1523/JNEUROSCI.18-15-05575.1998

10.1016/S0091-3057(98)00062-8

10.1073/pnas.74.11.5184

10.1016/0006-8993(80)91160-9

10.1016/S0378-4274(98)00225-2

10.1523/JNEUROSCI.1119-03.2004

10.1111/j.1471-4159.2005.03087.x

10.1038/nn1205

10.1113/jphysiol.1979.sp012635

10.1146/annurev.neuro.26.041002.131412

10.1523/JNEUROSCI.15-05-04102.1995

10.1016/j.neuro.2003.09.009

10.1006/bbrc.1998.8905

10.1111/j.1469-7793.1999.483ae.x

10.1074/jbc.274.44.31217

10.1152/ajpcell.2001.281.6.C1850

10.1016/S0197-0186(02)00048-7

10.1111/j.1471-4159.1983.tb11291.x

10.1016/j.brainresrev.2005.02.004

10.1146/annurev.biophys.27.1.77

10.1111/j.1471-4159.2005.03277.x

10.2307/3431780

10.1126/science.1064002

10.1038/nature01857

10.1113/jphysiol.2005.097378

10.2174/187152706784111597

10.1046/j.0022-3042.2001.00751.x

10.1016/S0304-3940(02)00315-4

10.1006/taap.2002.9482

10.1006/bbrc.2000.2470

10.1016/S0006-8993(02)03580-1

10.1038/262145a0

10.1073/pnas.88.23.10754

10.1016/0006-8993(95)01383-0

10.1046/j.1471-4159.1996.66020651.x