The Innate Immune Response to<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Infection

Annual Review of Immunology - Tập 39 Số 1 - Trang 611-637 - 2021
Mariëtta M. Ravesloot-Chávez1, Erik Van Dis2, Sarah A. Stanley2,3
1Department of Plant and Microbial Biology, University of California, Berkeley, California 94720, USA
2Division of Immunology and Pathogenesis, Department of Molecular and Cell Biology, University of California, Berkeley, California 94720, USA;,
3Division of Infectious Diseases and Vaccinology, School of Public Health, University of California, Berkeley, California 94720, USA

Tóm tắt

Infection with Mycobacterium tuberculosis causes >1.5 million deaths worldwide annually. Innate immune cells are the first to encounter M. tuberculosis, and their response dictates the course of infection. Dendritic cells (DCs) activate the adaptive response and determine its characteristics. Macrophages are responsible both for exerting cell-intrinsic antimicrobial control and for initiating and maintaining inflammation. The inflammatory response to M. tuberculosis infection is a double-edged sword. While cytokines such as TNF-α and IL-1 are important for protection, either excessive or insufficient cytokine production results in progressive disease. Furthermore, neutrophils—cells normally associated with control of bacterial infection—are emerging as key drivers of a hyperinflammatory response that results in host mortality. The roles of other innate cells, including natural killer cells and innate-like T cells, remain enigmatic. Understanding the nuances of both cell-intrinsic control of infection and regulation of inflammation will be crucial for the successful development of host-targeted therapeutics and vaccines.

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Annual Review of Immunology

Tập 39 Số 1

611-637

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