Đặc điểm Dân số, Lâm sàng và Hình ảnh Cộng hưởng từ (MRI) của Bệnh Nhu mô ngang ở Trẻ em

Journal of Child Neurology - Tập 27 Số 1 - Trang 11-21 - 2012
Terrence Thomas1, Helen M. Branson2, Leonard H. Verhey3, Manohar Shroff2, Derek Stephens4, Sandra Magalhaes3, Brenda Banwell3
1Neurology Service, Department of Pediatrics, KK Women's & Children's Hospital, Singapore.
2#N# 2Department of Diagnostic Imaging, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, Canada
3#N# 3Division of Neurology, Department of Pediatrics, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, Canada
4#N# 4Department of Biostatistics, The Hospital for Sick Children, University of Toronto, Toronto, Canada

Tóm tắt

Các tác giả đã thu thập dữ liệu về dân số, lâm sàng và hình ảnh học thần kinh theo chiều dọc trên 38 trẻ em mắc bệnh nhu mô ngang. Một trẻ đã tử vong trong quá trình bệnh. Tỷ lệ giới tính nữ:nam là 1.2:1 đối với trẻ dưới 10 tuổi và 2.6:1 đối với trẻ trên 10 tuổi. Hai mươi tám (74%) có báo cáo về một sự kiện tiền triệu. Hai mươi hai bệnh nhân (58%) có bệnh nhu mô ngang mở rộng theo chiều dọc, 9 (24%) có tổn thương khu trú, và 5 (13%) có cả hai. Hai mươi trong số 33 trẻ có hình ảnh não (61%) có tổn thương não; 7 trẻ đáp ứng tiêu chí McDonald về sự phân tán trong không gian. Bảy trong số 22 (36%) trẻ được kiểm tra có băng oligoclonal dịch não tủy, 6 trong số đó có tổn thương não. Kháng thể IgG bệnh lý thần kinh thị giác trong huyết thanh không có ở cả 20 trẻ em mà xét nghiệm này có sẵn. Tại cuộc theo dõi (trung bình 3.2 ± 2.0 năm), 16% phụ thuộc vào xe lăn, 22% có chứng rối loạn bàng quang kéo dài, và 13% đã được chẩn đoán mắc bệnh đa xơ cứng.

Từ khóa

#Bệnh nhu mô ngang #trẻ em #đặc điểm lâm sàng #chẩn đoán hình ảnh #bàng quang #đa xơ cứng

Tài liệu tham khảo

10.1212/WNL.59.4.499

10.1007/s00234-010-0755-9

10.1212/WNL.33.11.1444

10.1080/10790268.2003.11754575

10.1080/10790268.2008.11753649

10.1016/j.clim.2010.11.012

10.1002/ana.1032

10.1001/archneur.63.3.390

10.1177/000992289403300709

10.1111/j.1469-8749.1996.tb15047.x

10.1002/ana.20703

10.1212/01.wnl.0000259422.44235.a8

10.1212/01.wnl.0000216139.44259.74

10.1111/j.1469-8749.2007.00884.x

Parmar RC, 2003, Indian J Med Sci, 57, 556

10.1002/ana.22075

10.1136/jnnp.38.6.585

10.1055/s-2007-1019131

10.1056/NEJMra052130

10.1007/s00281-009-0178-z

10.1155/2006/586306

10.1212/01.wnl.0000284600.80782.d5

10.1016/S0022-510X(03)00033-9

10.1136/jnnp.2005.080390

10.1016/S1474-4422(11)70045-X

10.1097/00007632-199402000-00020

10.1212/01.wnl.0000260609.11357.6f

Paine RS, 1953, AMA Am J Dis Child, 85, 151

10.1111/j.1469-8749.1986.tb03855.x

Shian WJ, 1994, Zhonghua Yi Xue Za Zhi (Taipei), 54, 57

10.1111/j.1469-8749.1998.tb15430.x

10.1016/S0887-8994(98)00065-4

10.1016/S0929-693X(99)80313-3

10.1046/j.1440-1754.1999.355411.x

10.1136/adc.80.2.137

10.1017/S001216220100086X

10.1136/jnnp.71.2.272

10.1177/08830738030180060601

10.1046/j.1442-200X.2003.01773.x

10.1016/S0022-5347(05)00929-8

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Child Neurology

Tập 27 Số 1

11-21

Thông tin tác giả