Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Sự kết hợp giữa phẫu thuật bức xạ bằng tia X và miễn dịch dự phòng trung gian gene đối với gliosarcoma nội sọ giai đoạn tiến triển ở chuột bạch
Tóm tắt
Chuột bạch mắc gliosarcoma trái 9L giai đoạn tiến triển, trong đó khối u có đường kính khoảng 4 mm, là một loại khối u ác tính đã được nghiên cứu kỹ lưỡng và có một số nét tương đồng với ung thư tế bào thần kinh độ ác cao ở người. Các chuột này được sử dụng như một mô hình điều trị 14 ngày sau khi cấy 104 tế bào. Những con chuột mang khối u như vậy sẽ chết trong vòng hai tuần (trung vị, 6 ngày) nếu không được điều trị. Tuy nhiên, nếu những khối u này được chiếu xạ vào ngày thứ 14 với liều từ 12–25 Gy của chùm tia photon 6 MV đã cân bằng điện (phẫu thuật bức xạ), thời gian sống sót được kéo dài khoảng 5–6 lần, lên tới trung vị 34 ngày; nhưng tỷ lệ sống sót lâu dài (> 1 năm) chỉ tăng lên khoảng 18%. Việc tiêm dưới da nhiều lần các tế bào 9LGS không hoạt động do bức xạ sau phẫu thuật bức xạ (miễn dịch dự phòng) đã kéo dài thời gian sống và tỷ lệ sống sót lâu dài (> 1 năm) chỉ tăng rất ít (trung vị, 37 ngày; tỷ lệ 25%, tương ứng). Trái ngược hoàn toàn, phẫu thuật bức xạ được theo sau bởi các lần tiêm dưới da nhiều lần các tế bào 9LGS không hoạt động do bức xạ đã được chuyển gen với yếu tố kích thích đại thực bào bạch cầu (GMCSF), một cytokine có đặc tính nâng cao miễn dịch đã được chứng minh (tức là miễn dịch dự phòng trung gian gene, GMIMPR), đã làm tăng tỷ lệ sống sót lâu dài lên khoảng 67%. Theo hiểu biết của chúng tôi, đây là những kết quả đầu tiên cho thấy rằng sự kết hợp giữa phẫu thuật bức xạ bằng tia photon và GMIMPR có hiệu quả đối với một khối u não giai đoạn tiến triển và sắp gây tử vong ở động vật có vú. Những dữ liệu này mở ra khả năng rằng GMIMPR sau liệu pháp bức xạ có thể tỏ ra hiệu quả trong việc điều trị một số glioma ác tính ở người.
Từ khóa
#gliosarcoma #phẫu thuật bức xạ #miễn dịch dự phòng trung gian gene #GMCSF #ung thư #chuột bạch #điều trịTài liệu tham khảo
Hartmann M, Jansen O, Egelhof T, Forsting M, Albert FK, Sartor K: Eifluss des hirnodems auf das rezidivwachstum maligner gliome. Radiologe 38: 948-953, 1998
Coderre JA, Morris GM: The radiation biology of boron neutron capture therapy. Radiat Res 151: 1-18, 1999
Laissue JA, Geiser G, Spanne PO, Dilmanian FA, Gebbers J-O, Geiser M, Wu X-Y, Makar MS, Micca PL, Nawrocky MM, Joel DD, Slatkin DN: Neuropathology of ablation of rat gliosarcomas and contiguous brain tissues using a microplanar beam of synchrotron-wiggler-generated x-rays. Int J Cancer 78: 654-660, 1998
Smilowitz HM, Joel DD, Slatkin DN, Micca PL, Nawrocky MM, Youngs K, Coderre JA: Long-term immunological memory in the resistance of rats to transplanted intracerebral 9L gliosarcoma (9LGS) following subcutaneous immunization with 9LGS Cells. J Neuro-Oncol 43: 193-203, 2000
Smilowitz HM, Micca PL, Nawrocky MM, Slatkin DN, Coderre JA: The combination of boron neutron-capture therapy and immunoprophylaxis for advanced intracerebral gliosarcomas in rats. J Neuro-Oncol 43: 231-240, 2000
Dranoff G, Jaffee E, Lazenby A, Golumbek P, Levitsky H, Brose K, Jackson V, Hamada H, Pardoll D, Mulligan RC: Vaccination with irradaited tumor cells engineered to secrete murine GMCSF stimulates potent, specific, and long-lasting anti tumor immunity. Proc Nat Acad Sci USA 90: 3539-3543, 1993
Hodi, SF, Dranoff G: Genetically modified tumor cell vaccines. Cancer Gene Ther 7: 471-485, 1998
Pardoll D: Paracrine cytokine adjuvants in cancer immunotherapy. Ann Rev Immunol 13: 399-415, 1995
Oaks MK, Penwell T, Suh C-H, Tector AJ: Polymerase chain reaction and expression of the rat granulocyte-macrophage colony-stimulating factor. J Interferon Cytokine Res 15: 1095-1102, 1995
Lee PC, Thomason C, Glasgow GP: Med Phys 20: 717-721, 1993
Hosmer D, Lemeshow S: Applied Survival Analysis: Regression Modeling of Time to Event Data. John Wiley & Sons Inc., New York, 1999
Joel DD, Fairchild RG, Laissue JA, Saraf SK, Kalef-Ezra JA, Slatkin DN: Boron neutron capture therapy of intracerebral rat gliosacomas. Proc Natl Acad Sci USA 87: 9808-9812, 1990
Zeman W, Innes JRM: Craigie's Neuroanatomy of the Rat. Academic Press, New York, 1963
Kimler BF, Martin DF, Evans RG, Morantz RA, Vats TS: Combination of radiation therapy and intracranial bleomycin in the 9L rat brain tumor model. Int J Radiat Oncol Biol Phys 18: 1115-1121, 1990
Herrlinger U, Kramm CM, Johnston KM, Louis DN, Finkelstein D, Reznikoff G, Dranoff G, Breakfield XO, Yu JS: Vaccination for experimental gliomas using GM-CSF-transduced glioma cells. Cancer Gene Ther 4: 345-352, 1997
Jean WC, Spellman SR, Wallenfreidman MA, Hall WA, Low WC: Interleukin-12-based immunotherapy against rat 9L glioma. Neurosurgery 42: 850-857, 1998
Wallenfriedman MA, Conrad JA, DelaBarre L, Graupman PCX, Lee G, Garwood M, Gregerson DS, Jean WC, Hall WA, Low WC: Effects of continuous localized infusion of granulocyte-macrophage colony-stimulating factor and inoculations of irradiated glioma cells on tumor regression. J Neurosurg 90: 1064-1071, 1999
Liau LM, Black KL, Prins RM, Sykes SN, DiPatre P-L, Cloughesy TF, Becker DP, Bronstein JM: Treatment of intracranial gliomas with bone marrow-derived dentritic cells pulsed with tumor antigens. J Neurosurg 90: 1115-1124, 1999
Heimberger AB, Crotty LE, Archer GE, McLendon RE, Friedman A, Dranoff G, Bigner DD, Sampson JH: Bone marrow-derived dendritic cells pulsed with tumor homogenate induce immunity against syngeneic intracerebral glioma. J Neuroimmunol 103: 16-25, 2000
Blume MR, Wilson CB, Vasques DA: Immune response to a transplantable intracerebral glioma in rats. Recent Prog Neurol Surg 5: 129-132, 1974
Denlinger RH, Axler DA, Koestner A, Liss L: Tumor-specific transplantation immunity to to intracerebral challenge with cells from a methylnitrosourea-induced brain tumor. J Med 6: 249-259, 1975
Yu JS, Wei MX, Chiocca EA, Martuza RL, Tepper RL: Treatment of glioma by engineered interleukin-4-secreting cells. Cancer Res 53: 3125-3128, 1993
Giezeman-Smits KM, Okada H, Brissette-Storkus CS, Villa LA, Attanucci J, Lotze MT, Pollack IF, Bozik ME, Chambers WH: Cytokine gene therapy of gliomas: Induction of reactive CD4+ T cells by IL-4-transfected 9L gliosarcoma is essential for protective immunity. Cancer Res 60: 2449-2457, 2000
Mach N, Dranoff G: Cytokine-secreting tumor cell vaccines. Curr Opin Immunol 12: 571-575, 2000
Inaba I, Inaba M, Romani N, Aya H, Dequchi M, Ikehara S, Muramatsa S, Steinman RM: Generation of large numbers of dendritic cells from mouse bone marrow cultures supplemented with granulocyte/macrophage colony-stimulating factor. J Exp Med 176: 1693-1702, 1992
Chang EY, Chen C-H, Ji H, Wang, T-L, Hung W, Lee BP, Huang AYC, Kurman RJ, Pardoll DM, Wu T-C: Antigen-specific cancer immunotherapy using a GM-CSF secreting allogeneic tumor cell-based vaccine. Int J Cancer 86: 725-730, 2000
Shi F-S, Weber S, Gan J, Rakhmilevich A, Mahvi DM: Granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) secreted by cDNA-transfected tumor cells induces a more potent antitumor response than exogenous GM-CSF. Cancer Gene Ther 6: 81-88, 1999
Coderre JA, Makar MS, Micca PL, Nawrocky MM, Liu HB, Joel DD, Slatkin DN, Amols, HI: Derivations of relative biological effectiveness for the high-LET radiations produced during boron neutron-capture irradiations of the 9L rat gliosarcoma in vitro and in vivo. Int J Radiat Oncol Biol Phys 27: 1121-1129, 1993