Receptor màng acid mật TGR5: Một mục tiêu chuyển hóa quý giá

Digestive Diseases - Tập 29 Số 1 - Trang 37-44 - 2011
Thijs W.H. Pols1, Lilia G. Noriega1, Mitsunori Nomura1, Johan Auwerx1, Kristina Schoonjans1
1Laboratory of Integrative and Systems Physiology at the Ecole Polytechnique Fédérale de Lausanne, Lausanne, Switzerland

Tóm tắt

Acid mật (BAs) là những phân tử lưỡng cực giúp tăng cường hấp thu lipid, và mức độ của chúng dao động trong ruột cũng như trong tuần hoàn phụ thuộc vào chế độ ăn uống. Ngoài vai trò của chúng trong việc hấp thu lipid từ thực phẩm, BAs còn hoạt động như các phân tử tín hiệu, kích hoạt các thụ thể BA cụ thể và khởi động các chuỗi tín hiệu tiếp theo. Các thụ thể BA và các con đường tín hiệu mà chúng kiểm soát không chỉ đóng vai trò quan trọng trong việc điều chỉnh tổng hợp và chuyển hóa BAs, mà còn điều hòa cân bằng glucose, chuyển hóa lipid và tiêu hao năng lượng – những quá trình có liên quan trong ngữ cảnh hội chứng chuyển hóa. Ngoài chức năng của thụ thể hạt nhân FXRα trong việc điều chỉnh các tác động cục bộ của BAs trong các cơ quan của trục gan-tụy, bằng chứng ngày càng tăng chỉ ra vai trò quan trọng của thụ thể GPCR TGR5 trong việc trung gian hóa các hoạt động toàn thân của BAs. Ở đây, chúng tôi xem xét những kiến thức hiện tại về các thụ thể BA, với trọng tâm mạnh mẽ vào thụ thể màng tế bào TGR5, đã nổi lên như một mục tiêu hứa hẹn cho các can thiệp trong các bệnh chuyển hóa.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1021%2Fbi00135a001

10.1073%2Fpnas.0509592103

10.1038%2Fsj.emboj.7601049

10.1038%2Fnrd2619

10.1210%2Fme.9.1.72

10.1016%2F0092-8674%2895%2990530-8

10.1126%2Fscience.284.5418.1362

10.1126%2Fscience.284.5418.1365

10.1016%2FS1097-2765%2800%2980348-2

10.1128%2FMCB.23.3.864-872.2003

10.1073%2Fpnas.051014398

10.1073%2Fpnas.051551698

10.1126%2Fscience.1070477

10.1073%2Fpnas.0237082100

10.1152%2Fajpgi.00258.2004

10.1074%2Fjbc.M010878200

10.1101%2Fgad.1083503

10.1093%2Fcarcin%2F22.1.35

10.1002%2Fhep.20942

10.1128%2FMCB.23.9.3052-3066.2003

10.1038%2Fnrm908

10.1159%2F000064347

10.1016%2FS1471-4906%2802%2902316-5

10.1007%2Fs10822-006-9055-1

10.1016%2FS0006-291X%2802%2902550-0

10.1074%2Fjbc.M209706200

10.1042%2FBJ20060537

10.1002%2Fhep.23032

10.1677%2Fjoe.1.06546

10.1002%2Fhep.21458

10.1016%2Fj.bbrc.2008.04.171

10.1038%2Fnature04330

10.1111%2Fj.1365-2982.2010.01487.x

10.1016%2Fj.cmet.2009.08.001

10.1677%2FJOE-10-0009

10.1113%2Fjphysiol.2010.192146

10.1515%2FBC.2010.077

10.1038%2Fmsb.2008.50

10.1038%2Foby.2009.102

10.1089%2Fthy.2007.0255

10.1016%2Fj.bbrc.2005.01.139

10.1172%2FJCI942

10.1016%2Fj.bbrc.2007.06.130

10.1146%2Fannurev-physiol-021909-135846

10.1159%2F000139481

10.1016%2Fj.jhep.2009.03.008

10.1016%2F0026-0495%2876%2990112-8

10.1007%2FBF01072887

10.1258%2Facb.2010.010040

10.1016%2Fj.metabol.2009.06.012

10.1021%2Fjm070633p

10.1021%2Fci800196h

10.1021%2Fjm901390p

10.1021%2Fjm7015864

10.1021%2Fjm900872z

10.1002%2Fglia.21049

10.1021%2Fjm901434t

10.1016%2Fj.bbrc.2007.07.001

10.1016%2Fj.bbrc.2006.12.168

10.1002%2Fhep.23585

10.1053%2Fj.gastro.2009.10.052

10.1016%2Fj.cell.2006.01.037

10.1073%2Fpnas.0700847104

10.1016%2Fj.cell.2010.06.029

Thông tin
Thông tin xuất bản

Digestive Diseases

Tập 29 Số 1

37-44

Thông tin tác giả