Mối liên hệ giữa tiếp xúc với chì, thủy ngân và selen và sự phát triển của bệnh xơ cứng teo cơ một bên và những hệ quả về di truyền học biểu sinh

Neurodegenerative Diseases - Tập 8 Số 1-2 - Trang 1-8 - 2011
Brian C. Callaghan1, Daniel Feldman2, Kirsten L. Gruis2, Eva L. Feldman3
1University of Michigan, Ann Arbor, MI 48109, USA. [email protected]
2UNIVERSITY OF MICHIGAN
3University of Michigan Ann Arbor, Mich. USA

Tóm tắt

Tiếp xúc với kim loại là một yếu tố tiềm năng thú vị trong nguyên nhân gây ra bệnh xơ cứng teo cơ một bên (ALS) không rõ nguyên nhân. Có nhiều báo cáo trường hợp liên kết các loại kim loại khác nhau với kiểu bệnh ALS. Hơn nữa, một số nhà nghiên cứu đã chỉ ra mức độ cao hơn của một số kim loại trong máu, xương, dịch tủy sống, nước tiểu hoặc tủy sống của bệnh nhân bị ALS so với nhóm đối chứng. Cũng có nhiều nghiên cứu trường hợp - nhóm đối chứng xem xét mối liên hệ có thể có của một số kim loại với sự phát triển của ALS. Chúng tôi đã tổng hợp tài liệu liên quan về việc tiếp xúc với kim loại và nguy cơ phát triển ALS. Chúng tôi nhận thấy rằng nhiều kim loại khác nhau đã được đề cập có vai trò trong ALS, nhưng có nhiều tài liệu điều tra vai trò của chì hơn bất kỳ kim loại nào khác. Mặc dù có nhiều nghiên cứu, vai trò, nếu có, của kim loại này trong tiến trình bệnh sinh của ALS vẫn chưa rõ ràng. Tương tự, các kim loại khác có kết quả chưa rõ ràng, mâu thuẫn hoặc không đủ để đưa ra kết luận dứt khoát. Một lời giải thích cho những phát hiện này là việc tiếp xúc với kim loại đơn thuần là không đủ để phát triển ALS. Có thể cần một sự tương tác giữa việc tiếp xúc với kim loại và di truyền của từng cá nhân để tạo ra những thay đổi di truyền học biểu sinh cuối cùng dẫn đến ALS.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1056%2FNEJM200105313442207

10.1016%2FS0022-510X%2801%2900630-X

10.1136%2Fbmj.4.5627.387-d

10.1002%2Fana.410440518

10.1136%2Fjnnp.33.6.877

10.1016%2F0022-510X%2876%2990175-1

10.1016%2Fj.neuro.2006.12.004

10.1136%2Fjnnp.41.11.1001

10.1002%2Fana.410060105

10.1093%2Foccmed%2F23.1.3

10.1016%2F0022-510X%2883%2990051-5

10.1007%2FBF00572238

10.1007%2FBF01999568

10.1097%2F00001648-200205000-00012

10.1159%2F000110810

10.1159%2F000152800

10.1136%2Fjnnp.56.11.1200

10.1080%2F14660820600640596

10.1016%2Fj.neuro.2007.09.003

10.1289%2Fehp.11193

10.1016%2FS1474-4422%2809%2970262-5

10.1042%2FBJ20070578

10.1016%2Fj.bbrc.2006.02.170

10.1016%2Fj.molbrainres.2004.10.028

10.1016%2FS0022-510X%2898%2900030-6

10.1016%2F0022-510X%2895%2900258-4

10.1002%2Fmus.880151006

10.1136%2Fjnnp.2004.048652

10.1136%2Fjnnp.60.6.698

10.1016%2Fj.clineuro.2007.07.008

10.1001%2Fjama.250.5.642

10.1001%2Fjama.237.26.2843

10.1177%2F030098588302000303

10.1097%2F00001648-199609000-00013

10.1016%2F0022-510X%2885%2990113-3

10.1016%2F0022-510X%2893%2990243-R

10.1016%2FS0161-813X%2801%2900029-8

10.1006%2Fenrs.2002.4361

10.1159%2F000116626

10.1016%2F0304-3940%2894%2990213-5

10.1006%2Fneur.1995.0046