Biểu hiện theo thời gian của các isoform nitric oxide synthase trong quá trình hồi phục gân Achilles

Journal of Orthopaedic Research - Tập 19 - Trang 136-142 - 2001
Jian-Hao Lin1, Min-Xia Wang1, Aiqun Wei1, Wei Zhu1, Ashish D Diwan1, George A.C Murrell1
1Orthopaedic Research Institute, St. George Hospital Campus, University of New South Wales, Sydney, NSW 2217, Australia

Tóm tắt

Tóm tắtChúng tôi đã điều tra sự biểu hiện theo thời gian của ba isoform nitric oxide synthase (NOS) bằng các thử nghiệm phản ứng chuỗi polymerase (PCR) bán định lượng và phân tích blot miễn dịch, sau khi cắt đứt gân Achilles ở chuột. Bốn ngày sau chấn thương, mức độ ổn định của mRNA cho cả ba isoform NOS đều tăng, với đỉnh điểm cho isoform cảm ứng (iNOS) (tăng 23 lần) vào ngày thứ 4, isoform nội mô (eNOS) (tăng 24 lần) vào ngày thứ 7 và isoform thần kinh (bNOS) (tăng bảy lần) vào ngày thứ 21. Sự biểu hiện theo thời gian của các isoform NOS ở mức độ protein phù hợp với kết quả ở mức độ mRNA. Chúng tôi đã cho thấy trước đó sự gia tăng năm lần trong hoạt động NOS, được phát hiện thông qua quá trình chuyển đổi 3H-arginine thành 3H-citrulline, vào ngày thứ 7 sau chấn thương. Những phát hiện này chỉ ra rằng cả ba isoform NOS đều được biểu hiện trong quá trình hồi phục gân với các mô hình biểu hiện khác nhau trong các giai đoạn khác nhau của hồi phục gân. Những phát hiện này có thể có ý nghĩa lâm sàng liên quan đến các chiến lược điều chỉnh quá trình hồi phục gân. © 2001 Hiệp hội Nghiên cứu Chấn thương chỉnh hình. Xuất bản bởi Elsevier Science Ltd. Tất cả các quyền được bảo lưu.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1097/00004836-199800001-00011 10.1016/S0140-6736(94)92405-8 10.1073/pnas.91.21.10089 10.1073/pnas.87.2.682 10.1016/0896-6273(92)90104-L Bulgrin JP, 1995, Nitric oxide is suppressed in steroid impaired and diabetic wounds, Wound, 7, 48 10.1359/jbmr.2000.15.2.342 10.1073/pnas.93.18.9553 10.1016/S0002-9440(10)65261-3 10.1016/0006-2952(91)90581-O 10.1038/336385a0 10.1016/0166-2236(91)90022-M 10.1016/0014-2999(94)90227-5 10.1073/pnas.86.13.5159 10.1038/372546a0 10.1016/0014-2999(93)90997-V 10.1073/pnas.91.10.4190 10.1152/ajpgi.1999.276.1.G238 Miller TA, 1983, Protective effects of prostaglandins against gastric mucosal damage: current knowledge and proposed mechanisms, Am J Physiol, 245, G601 Moncada S, 1991, Nitric oxide: physiology, pathophysiology, and pharmacology, Pharmacol Rev, 43, 109 10.1111/j.1748-1716.1992.tb09359.x Moncada S, 1993, The l‐arginine‐nitric oxide pathway, N Engl J Med, 329, 2001 Moncada S, 1991, Clinical relevance of nitric oxide in the cardiovascular system, 45 10.1177/107110079301400706 10.1007/s000110050027 Nakane M, 1991, Induction of type II guanylyl cyclase‐activating factor (GAF) synthase in RAW macrophages requires transcription and denovo protein biosynthesis, FASEB J, 5, A509 10.1016/0014-5793(93)81210-Q 10.1096/fasebj.6.12.1381691 Pigue JM, 1989, The vasodilator role of endogenous nitric oxide in the rat gastric microcirculation, Eur J Pharmacol, 174, 293, 10.1016/0014-2999(89)90324-5 10.1007/BF02388299 10.1006/bbrc.1998.9734 10.1016/0925-4439(95)00012-S Ross O, 1972, Wound healing, 36 10.1006/jsre.1996.0254 10.1006/jsre.1997.5137 10.1016/S0039-6060(97)90105-7 Shabanic M, 1996, Enhancement of wound repair with a topically applied nitric oxide‐releasing polymer, Wound Repair Regul, 4, 353, 10.1046/j.1524-475X.1996.40312.x 10.1165/ajrcmb.13.2.7542896 Siebert PD, 1993, PCR mimics: competitive DNA fragments for use as internal standards in quantitative PCR, BioTechniques, 14, 244 10.1016/0024-3205(96)00393-1 10.1097/00004836-199112001-00007 Verge VMK, 1992, Marked increase in nitric oxide synthase mRNA in rat dorsal root ganglia after peripheral axotomy: in situ hybridization and functional studies, Proc Natl Acad Sci USA, 89, 617 10.1016/B978-012721985-1/50007-1 Waldman SA, 1988, Biochemical mechanisms underlying vascular smooth muscle relaxation: the guanylate cyclase‐cycle GMP system, J Cardiovase Pharmacol, 12, S115, 10.1097/00005344-198800125-00020 10.1016/8756-3282(96)00005-1 10.1126/science.1373522 10.1161/01.HYP.28.5.743 Yamamto T, 1983, The v‐erb gene of avian erythroblastosis virus is a member of the Src gene family, Cell, 35, 71, 10.1016/0092-8674(83)90209-X 10.1172/JCI2067 10.1002/cne.903350408 10.1172/JCI117557
Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Orthopaedic Research

Tập 19

136-142

Thông tin tác giả