TAM Receptor Signaling in Immune Homeostasis

Annual Review of Immunology - Tập 33 Số 1 - Trang 355-391 - 2015
Carla V. Rothlin1, Eugenio Antonio Carrera Silva2, Lidia Bosurgi2, Sourav Ghosh3
1Department of Immunobiology and
2Department of Immunobiology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut 06520
3Department of Neurology, Yale University School of Medicine, New Haven, Connecticut, 06520

Tóm tắt

The TAM receptor tyrosine kinases (RTKs)—TYRO3, AXL, and MERTK—together with their cognate agonists GAS6 and PROS1 play an essential role in the resolution of inflammation. Deficiencies in TAM signaling have been associated with chronic inflammatory and autoimmune diseases. Three processes regulated by TAM signaling may contribute, either independently or collectively, to immune homeostasis: the negative regulation of the innate immune response, the phagocytosis of apoptotic cells, and the restoration of vascular integrity. Recent studies have also revealed the function of TAMs in infectious diseases and cancer. Here, we review the important milestones in the discovery of these RTKs and their ligands and the studies that underscore the functional importance of this signaling pathway in physiological immune settings and disease.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.immuni.2009.06.004

10.1038/nri1707

10.1111/j.0105-2896.2006.00348.x

10.1146/annurev.immunol.25.022106.141532

10.1038/nri1939

10.1146/annurev.immunol.25.022106.141623

10.1111/j.1600-065X.2009.00784.x

10.1111/j.1600-065X.2011.01011.x

10.1111/j.1600-065X.2009.00763.x

10.1038/nri3307

10.1038/nri2294

10.1016/0092-8674(79)90205-8

10.1016/0896-6273(91)90167-X

10.1126/science.1075762

10.3109/08977199409001054

Fujimoto J, 1994, Oncogene, 9, 693

Ohashi K, 1994, Oncogene, 9, 699

Dai W, 1994, Oncogene, 9, 975

Mark MR, 1994, J. Biol. Chem., 269, 10720, 10.1016/S0021-9258(17)34118-2

Lai C, 1994, Oncogene, 9, 2567

10.1128/MCB.11.10.5016

Janssen JW, 1991, Oncogene, 6, 2113

Rescigno J, 1991, Oncogene, 6, 1909

Jia R, 1994, J. Biol. Chem., 269, 1839, 10.1016/S0021-9258(17)42103-X

Jia R, 1992, J. Virol., 66, 5975, 10.1128/jvi.66.10.5975-5987.1992

Graham DK, 1994, Cell Growth Differ, 5, 647

10.1021/bi00623a022

10.1016/0092-8674(95)90520-0

10.1073/pnas.83.12.4199

10.1073/pnas.83.18.6716

10.1128/MCB.13.8.4976

10.1038/nature02214

10.1146/annurev.biophys.093008.131234

10.1038/nature09583

10.1172/JCI39325

10.1182/blood-2009-03-209031

10.3324/haematol.2009.009233

10.1073/pnas.91.7.2728

10.1042/bj3230387

10.1111/j.1538-7836.2005.01662.x

10.1182/blood.V95.6.2008

10.1038/ni871

10.1055/s-0037-1614075

10.1182/blood-2009-11-256610

10.1515/BC.2000.027

10.1046/j.1432-1327.1999.00928.x

10.1111/j.1432-1033.1997.t01-2-00147.x

10.1006/geno.1994.1308

10.1038/sj.emboj.7600912

10.1074/jbc.M111.263020

10.1074/jbc.270.2.551

10.1002/(SICI)1097-4652(199609)168:3<737::AID-JCP27>3.0.CO;2-U

10.1182/blood-2006-05-021634

10.1074/jbc.271.31.18355

10.1093/nar/gkr1122

10.1016/j.cellsig.2003.08.013

10.1126/science.1061663

10.1074/jbc.271.47.30022

10.1016/j.chom.2013.07.005

10.1146/annurev-immunol-032712-095910

10.1038/nri2711

10.1016/j.immuni.2013.06.010

10.1016/j.cell.2007.10.034

10.1084/jem.20051725

Camenisch TD, 1999, J. Immunol., 162, 3498, 10.4049/jimmunol.162.6.3498

10.4049/jimmunol.0804384

10.1038/nri2093

10.1073/pnas.94.21.11484

10.1038/ncb1279

10.1182/blood-2006-03-011742

10.4049/jimmunol.166.1.58

10.1101/cshperspect.a008748

10.1016/j.immuni.2005.01.011

10.1073/pnas.1302507110

10.1038/ni.2419

10.1016/j.immuni.2014.01.006

10.1038/35075603

10.4049/jimmunol.178.9.5635

10.1084/jem.20012094

10.1074/jbc.M706906200

10.1182/blood-2006-04-017368

10.1126/science.1236758

10.1074/jbc.272.47.29411

10.1128/MCB.01394-13

10.1007/0-387-32442-9_69

10.1006/nbdi.2000.0328

10.1093/hmg/9.4.645

10.1074/jbc.M107876200

10.1038/81555

10.1530/REP-07-0287

10.1038/19554

10.1038/nature12776

10.1016/j.coi.2010.10.001

10.1111/j.1749-6632.2010.05744.x

10.1056/NEJMra0801082

10.1172/JCI22079

10.1038/84667

10.1111/j.1538-7836.2010.03935.x

10.1038/emboj.2012.21

10.1074/jbc.M113.474619

10.1158/0008-5472.CAN-09-2997

10.1038/onc.2009.212

10.1016/j.yjmcc.2004.06.018

10.1161/01.RES.83.7.697

10.1182/blood.V67.4.1168.1168

10.1152/ajplung.2001.280.6.L1273

10.1074/jbc.270.11.5702

10.1371/journal.pone.0083901

10.1182/blood-2006-09-003004

10.1182/blood-2010-01-262386

10.1073/pnas.89.6.2317

10.1172/JCI58649

10.1016/j.brainres.2008.08.076

10.1523/JNEUROSCI.1180-08.2008

10.1371/journal.pone.0017727

10.1371/journal.pone.0015748

10.1186/1742-2094-8-49

10.1038/nature10251

10.1371/journal.pone.0016964

10.1126/science.1249547

10.4049/jimmunol.1302229

10.1038/nn.3599

10.1007/s11481-007-9090-2

10.1523/JNEUROSCI.5063-05.2006

10.1002/1529-0131(200201)46:1<191::AID-ART10027>3.0.CO;2-K

10.4049/jimmunol.1001187

10.4049/jimmunol.1200824

Gaipl US, 2006, Curr. Dir. Autoimmun, 9, 173

10.1097/01.mbc.0000256022.01900.c2

10.1186/ar3088

10.1002/1529-0131(200003)43:3<557::AID-ANR11>3.0.CO;2-O

132. Cooper DN, Ball EV, Stenson PD, Phillips AD, Howells K, et al. 2013.The Human Gene Mutation Database. Inst. Med. Genet., Cardiff, updated June 2013.http://www.hgmd.cf.ac.uk/ac/index.php

10.1309/AJCP40UXNBTXGKUX

10.1111/j.1538-7836.2010.04073.x

10.1160/TH11-12-0875

10.1007/s00415-011-6122-x

10.3324/haematol.2010.021923

10.3324/haematol.2010.037515

10.1212/WNL.0b013e3182020379

10.1371/journal.pone.0023182

10.1160/TH12-01-0040

10.1002/humu.21581

10.3324/haematol.2011.052324

Zezos P, 2007, Hepatogastroenterology, 54, 1417

10.1097/MBC.0b013e328335d025

10.1111/j.1572-0241.2000.01683.x

10.1055/s-0033-1343886

10.1038/nri3345

10.1002/art.37786

10.1016/j.immuni.2009.06.018

10.4049/jimmunol.0803503

10.1128/JVI.01157-06

10.1016/j.chom.2011.03.012

10.1128/JVI.06451-11

10.1016/j.chom.2012.08.009

10.1016/j.virol.2011.04.002

157. Mercer J, Helenius A. 2010. Apoptotic mimicry: phosphatidylserine-mediated macropinocytosis of vaccinia virus.Ann. NY Acad. Sci.1209:49–55

10.1086/520594

10.1016/j.chom.2013.05.005

10.1172/JCI72051

10.1038/nri3254

10.4049/jimmunol.1302766

10.1128/JVI.03268-12

10.1074/jbc.270.12.6872

Graham DK, 1995, Oncogene, 10, 2349

10.1038/sj.onc.1209633

10.1517/14728222.2010.515980

10.1182/blood-2009-06-228684

10.1182/blood-2013-03-491431

10.1593/neo.91384

10.1172/JCI67655

10.1038/nature12998

10.1038/ni1353

10.1093/carcin/bgt069

10.1172/JCI58393

10.1002/eji.200324076

10.1084/jem.20062293

10.1111/cei.12356

10.1038/nm.2048

10.1016/j.immuni.2009.06.018

10.1111/j.1538-7836.2005.01186.x

10.1161/01.ATV.0000130662.30537.08

10.1016/j.immuni.2013.11.019

10.1165/rcmb.2004-0108OC

10.1111/j.1365-2567.2011.03511.x

10.1189/jlb.0903439

10.1016/j.clim.2009.06.002

10.4049/jimmunol.180.11.7728

10.1126/science.1252510

10.1186/ar4517

10.1189/jlb.0511243

10.1371/journal.pone.0021349

10.4049/jimmunol.180.4.2522

10.1007/s002770050443

10.1182/blood-2008-05-157073

10.1002/eji.201243116

10.1165/rcmb.2007-0306OC

10.1038/ni.2986

10.7554/eLife.03385

10.1074/jbc.M114.569020

10.1038/nrc3847