Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Công thức tổng hợp và tính chất của các chất hoạt động bề mặt cation mới: Muối chloride 1-alkylthiomethyl-3-carbamoylpyridinium
Tóm tắt
1-Alkylthiomethyl-3-carbamoylpyridinium và muối chloride 1-alkylthiomethyl-4-carbamoylpyridinium đã được chế tạo thông qua phản ứng giữa nicotinamide hoặc isonicotinamide với các sulfide alkyl chloromethyl. Các muối chloride thu được đã được kiểm tra về hoạt tính kháng khuẩn. Muối chloride 4-carbamoyl-1-dodecylthiomethylpyridinium thể hiện hoạt tính kháng khuẩn mạnh, tương tự như hoạt tính của benzalkonium chloride. Tất cả các muối chloride tổng hợp đều bị thủy phân trong dung dịch nước ở nhiệt độ cao hơn 70–75°C. Trong dung dịch nước, các muối chloride 1-alkylthiomethyl-3-carbamoylpyridinium đã phản ứng với ozone. Một thế hệ mới của các chất hoạt động bề mặt cation, có khả năng thủy phân và phản ứng với ozone trong dung dịch nước, đã được tổng hợp trong nghiên cứu này.
Từ khóa
#1-Alkylthiomethyl-3-carbamoylpyridinium #muối chloride #hoạt tính kháng khuẩn #chất hoạt động bề mặt cation #phản ứng với ozone.Tài liệu tham khảo
Garcia, M.T., E. Campos, J. Sanchez-Leal, and I. Ribosa, Effect of the Alkyl Chain Length on the Anaerobic Biodegradability and Toxicity of Quaternary Ammonium Based Surfactants, Chemosphere 38:3473 (1999).
Corless, C., G. Reynolds, N. Graham, R. Perry, T.M. Gibson, and J. Haley, Aqueous Ozonation of Quaternary Ammonium Surfactants, Water Res. 23:1367 (1989).
Kalyanasundaram, K., T. Colassis, R. Humphry-Baker, P. Savarino, E. Barni, E. Pelizzetti, and M. Grätzel, Luminescence, Charge-Transfer Complexes, and Photoredox Processes Involving N-Alkylnicotinamide/Dihydronicotinamide Surfactants, J. Am. Chem. Soc. 111:3300 (1989).
Marcinek, A., J. Adamus, K. Huben, J. Gębicki, T.J. Bartczak, P. Bednarek and T. Bally, Hydrogen-Transferred Radical Cations of NADH Model Compounds, J. Am. Chem. Soc. 122:437, (2000).
Karrer, P., G. Schwarzenbach, F. Benz, and U. Solmssen, Reduction Products of Nicotinic Acid Amide Methyl Iodide, Helv. Chim. Acta 19:811 (1936).
Karrer, P., and F. Blumer, Crystalline 1-Methyl-o-dihydronicotinamide, Helv. Chim. Acta 30:1157 (1947).
Pernak, J., J. Kalewska, H. Ksycińska and J. Cybulski, Synthesis and Anti-microbial Activities of Some Pyridinium Salts with Alkoxymethyl Hydrophobic Group, Eur. J. Med. Chem. 36:899 (2001).
Gündel, W.H., Kondensationsreaktion von quaterniertem Nikotinsäure-amid, Z. Naturforsch. B 28:471 (1973).
Pernak, J., J. Szymanowski, M. Pujanek, S. Kucharski, and J. Broniarz, Synthesis and Bactericidal Properties of Some Pyridinium Chlorides with Alkylthiomethyl Hydrophobic Groups, J. Am. Oil Chem. Soc. 56:830 (1979).
Pernak, J., and M. Branicka, Synthesis and Aqueous Ozonation of Some Pyridinium Salts with Alkoxymethyl and Alkythiomethyl Hydrophobic Group, Ind. Eng. Chem. Res. 43:1966 (2004).
Pernak, J., and W. Walerowicz, Kinetic of Synthesis of Octylthiomethylpyridinium Chloride, Pol. J. Chem. 55:1109 (1981).
Pernak J., Kinetic of Reaction of Chloromethylalyl Sulfide with Pyridine, Pol. J. Chem. 59:439, (1985).
Bernardi, L., R. de Castiglione, and U. Scarponi, Simple Methylation of Amides, J. Chem. Soc. Chem. Commun.:320 (1975).