Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tổng hợp và đặc trưng của các polyacrylate được liên kết chéo chứa nhóm cubane và nhóm silyl
Tóm tắt
Việc gắn các nhóm organosilyl vào chuỗi macromolecular của 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) có thể dẫn đến những thay đổi quan trọng về các tính chất của polymer. t-BuMe2Si và axit cubane-1,4-dicarboxylic (CDA) đã được liên kết covalent với 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA). HEMA liên kết silyl được viết tắt là TSMA, trong khi axit cubane-1,4-dicarboxylic (CDA) liên kết với hai nhóm HEMA là tác nhân liên kết chéo (CA). Việc đồng polymer hóa liên kết chéo bằng gốc tự do của TSMA và HEMA với các tỷ lệ khác nhau của CA làm tác nhân liên kết chéo được tiến hành ở nhiệt độ 60-70°C. Thành phần của các polymer ba chiều liên kết chéo được xác định bằng phổ FTIR. Nhiệt độ chuyển tiếp thủy tinh (Tg) của các polymer mạng được xác định bằng phương pháp nhiệt lượng. Tg của polymer mạng tăng lên với mức độ liên kết chéo tăng.
Từ khóa
#2-hydroxyethyl methacrylate #TSMA #cubane-1 #4-dicarboxylic acid #liên kết chéo #tính chất polymerTài liệu tham khảo
F. W. Harris, “Controlled release from polymers containing pendent bioactive substituents”. R. S. Langer and D. L. Wise, Eds., inMedical Application of Controlled Release, CRC Press, Boca Raton, FL, 1984.
B. D. Martin, R. J. Linhardt, and J. S. Dordick,Biomaterials,19, 69 (1998).
H. Cicek and A. Tuncel,J. Polym. Sci.; Part A: Polym. Chem.,36, 543 (1998).
R. Jayakumar, R. Balaji, and S. Nanjundan,Eur. Polym. J.,36, 1659 (2000).
D. Madheswari and S. Nanzundan,Eur. Polym. J.,28, 1123 (1992).
H. N. Joshi,Pharm. Technol.,12, 112 (1988).
R. S. Langer and N. A. Peppas,Biomaterials,2, 201 (1981).
Y. Nakadaira, K. Ohara, and H. Sakurai,J. Organomet. Chem.,309, 247 (1986).
Y. Yampolskii, A. Pavlova, N. Ushakov, and E. Finkelshtein,Macromol. Rapid Commun.,15, 917 (1994).
E. Finkelshtein, K. Makoveskii, Y. Yampolskii, I. Ostrovskaya, E. Portnykh, and N. Kalyuhnyi,et al., Makromol. Chem.,192, 1 (1991).
Y. Kim, S. Kwon, and S. Choi,Macromolecules,30, 6677 (1997).
K. D. Safa, M. Babazadeh, H. Namazi, M. Mahkam, and M. G. Asadi,Eur. Polym. J.,40, 459 (2004).
P. W. Neilson,Macromolecules,29, 3457 (1996).
J. Zhang and X. Hou,J. Membr. Sci.,97, 257 (1994).
J. P. Montheard, C. Jegat, and M. Camps,J. Macromol. Sci. Polym. Rev.,39, 135 (1999).
A. Kowalewska, W. A. Stanczyk, S. Boileau, L. Letel, and J. D. Smith,Polymer,40, 813 (1999).
K. Y. Park, H. J. Kim, W. Y. Kim, Y. S. Jeong, and Y. S. Lee,Bull. Korean Chem. Soc.,22, 1049 (2001).
Y. Nagasaki, M. Suda, and T. Tsuruta,Macromol. Chem., Rapid Commun.,10, 255 (1989).
Y. Nagasaki and T. Tsuruta,Macromol. Chem., Rapid Commun.,7, 437 (1986).
M. Mahkam, N. Sharifi, and A. A. Entezami,J. Bioact. Comp. Polym.,15, 396 (2000).
M. Mahkam and N. Sharifi,Polym. Int.,49, 260 (2000).
C. Chang, Y. Sheu, W. Hu, L. Wang, and J. Chen,J. Polym. Sci.; Part A: Polym. Chem.,36, 1481 (1998).
M. Mahkam,J. Bioact. Comp. Polym.,19, 209 (2004).