Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Nghiên cứu sự chuyển hóa khác biệt của các loại glycerophosphatides palmitoyl và stearoyl sử dụng các axit không bão hòa đánh dấu
Tóm tắt
Kích hoạt chuột bình thường và chuột có dẫn lưu mật bằng cách tiêm 1-14C-linoleate và arachidonate dưới dạng phức hợp albumin, và các glycerides cùng glycerophosphatides của gan và mật được phân lập tại các khoảng thời gian khác nhau. Sự phân bố của độ phóng xạ giữa các loài phân tử riêng lẻ đã được xác định thông qua sắc ký lớp mỏng và sắc ký khí phóng xạ cùng với sự thủy phân enzym đặc hiệu. Sau 30 phút khi tiêm linoleate, 30% độ phóng xạ trong gan được tìm thấy trong lecithins và 8% trong cephalins, trong khi sau 120 phút tỷ lệ này lần lượt là 48% trong lecithins và 16% trong cephalins. Đối với arachidonate, 58% và 64% lượng đếm được trong lecithins và 12% đến 13% trong cephalins tại các khoảng thời gian thu mẫu nêu trên. Hoạt tính cụ thể của lecithins và cephalins palmitoyl linoleoyl cao gấp hai đến ba lần so với các loài stearoyl linoleoyl tương ứng, mặc dù có cùng trật tự nhưng thấp hơn nhiều so với những gì đã được tìm thấy trước đây đối với lecithins bằng phốt phát đánh dấu và choline. Các loài lecithins arachidonoyl palmitoyl có hoạt tính cụ thể bằng với nhau, trái ngược hoàn toàn với những phát hiện trước đây liên quan đến phốt phát phóng xạ, cho thấy hoạt tính cụ thể cao hơn gấp 12 lần đối với arachidonate palmitoyl. Các cephalins arachidonoyl palmitoyl có hoạt tính cụ thể cao gấp hai đến ba lần so với các loài stearoyl tương ứng, phù hợp với công trình nghiên cứu trước đây sử dụng phốt phát đánh dấu. Sự phân bố độ phóng xạ cho thấy arachidonate được kết hợp chủ yếu vào lecithins thông qua chuyển giao acyl, trong khi linoleate đóng góp cả vào chuyển giao acyl và tổng hợp de novo. Việc giải thích cơ chế hấp thụ các axit này vào cephalins cần chờ thêm các nghiên cứu sau.
Từ khóa
#linoleate #arachidonate #glycerophosphatides #lecithins #cephalins #hoạt tính cụ thể #sắc ký lớp mỏng #sắc ký khí phóng xạTài liệu tham khảo
Collins, F.D., Biochem. J. 88: 319–324 (1963).
Arvidson, G.A.E., Europ. J. Biochem. 5: 415–421 (1968).
Trewhella, M.A., and F.D. Collins, Lipids 4: 304–307 (1969).
Arvidson, G.A.E., Europ. J. Biochem., 4: 478–486 (1968).
Balint, J.A., D.A. Beeler, D.H. Treble and H.L. Spitzer, J. Lipid Res. 8: 486–493 (1967).
Siperstein, M.D., and I.L. Chaikoff, J. Biol. Chem. 198: 93–104 (1952).
Folch, J., M. Lees and G.H. Sloane-Stanley, Ibid. 226: 497–509 (1957).
Rouser, G., G. Kritchevsky and A. Yamamoto, in “Lipid Chromatographic Analysis”, Vol. 1, Edited by G.V. Marinetti, Marcel Dekker, Inc., New York, 1967, p. 99–162.
Skipski, V.P., R.F. Peterson and M. Barclay, Biochem. J. 90: 374–378 (1964).
Kuksis, A., W.C. Breckenridge, L. Marai and O. Stachnyk, JAOCS 45: 537–546 (1968).
Holub, B.J., and A. Kuksis, Lipids 4: 466–472 (1969).
Breckenridge, W.C., and A. Kuksis, Ibid. 5: 342–352 (1970).
Stein, Y., and B. Shapiro, Amer. J. Physiol. 196: 1238–1241 (1959).
Sgoutas, D.S., and F.A. Kummerow, Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 123: 279–282 (1966).
Coniglio, J.G., J.T. Davis and S. Aylward, J. Nutr. 84: 265–271 (1964).
Wood, R., and R.D. Harlow, Arch. Biochem. Biophys. 131: 495–501 (1969).
Balint, J.A., E.C. Kyriakides, H.L. Spitzer and E.S. Morrison, J. Lipid Res. 6: 96–99 (1965).
Hill, E.E., D.R. Husbands and W.E.M. Lands, J. Biol. Chem. 243: 4440–4451 (1968).
Kuksis, A., L. Marai, W.C. Breckenridge, D.A. Gornall and O. Stachnyk, Can. J. Physiol. Pharmacol. 46: 511–524 (1968).
Possmayer, F., G.L. Scherphof, T.M.A.R. Dubbelman, L.M.G. Van Golde and L.L.M. Van Deenan, Biochim. Biophys. Acta. 176: 95–110 (1969).
Kennedy, E.P., and S.B. Weiss, J. Biol. Chem. 222: 193–214 (1956).
Bremer, J., P.H. Figard and D.M. Greenberg, Biochim. Biophys. Acta. 43: 477–488 (1960).
Lands, W.E.M., J. Biol. Chem. 235: 2233–2237 (1960).
Van Golde, L.M.G., G.L. Scherphof and L.L.M. Van Deenan, Biochim. Biophys. Acta 176: 635–637 (1969).
Van Den Bosch, H., and L.L.M. Van Deenen, Ibid. 106: 326–337 (1965).
Brandt, A.E., and W.E.M. Lands, Ibid. 144: 605–612 (1967).
Isozaki, M., A. Yamamoto, T. Amako, Y. Sadai and H. Okita, Med. J. Osaka Univ. 12: 285–295 (1962).
Akesson, B., Europ. J. Biochim. 9: 463–477 (1969).
Tinoco, J., G. Sheehan, S. Hopkins and R.L. Lyman, Lipids 5: 412–416 (1970).
Holub, B.J., and A. Kuksis, “Relative Contributions of de Novo Synthesis and Acyl Transfer to the Biogenesis of Lecithins and Cephalins by Rat Liver”, ISF-AOCS Meeting, Chicago, Abstract 310 (1970).
Holub, B.J., W.C. Breckenridge and A. Kuksis, Fed. Proc. 29: 630 (1970).
Hill, E.E., and W.E.M. Lands, Biochim. Biophys. Acta. 152: 645–648 (1968).
Tinoco, J., R. Babcock, D.J. McIntosh and R.L. Lyman, Ibid. 164: 129–131 (1968).