Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Tình trạng của các dấu ấn phân tử tiềm năng Pf ATP6 đối với sự kháng artemisinin ở Suriname
Tóm tắt
Các biến thể trong gen PfATP6 đã được chỉ ra là các dấu ấn phân tử tiềm năng cho hiệu quả của artemisinin. Kể từ năm 2004, việc sử dụng liệu pháp kết hợp artemisinin (ACT) đã được giới thiệu như là phương pháp điều trị hàng đầu cho các trường hợp sốt rét không phức tạp tại Suriname. Mục tiêu của nghiên cứu này là xác định sự thay đổi tại Suriname trong tình trạng của các dấu ấn biến dị trong gen PfATP6 trước và sau khi áp dụng phác đồ ACT, đặc biệt là đột biến S769N, đã được báo cáo liên quan đến sự kháng Artemether in vitro ở nước láng giềng Guiana thuộc Pháp. Gen PfATP6 từ các ký sinh trùng Plasmodium falciparum tại Suriname đã được nghiên cứu trên 28 mẫu bằng cách khuếch đại PCR và phân tích enzym hạn chế, nhằm đánh giá và xác định sự phổ biến của các biến dị nucleotide đơn lẻ có khả năng thú vị. Các biến thể [L263E; A623E; S769N], có thể liên quan đến kiểu hình kháng artemisinin, đã được đặc trưng trong các ký sinh trùng từ ba khu vực dịch tễ trước và sau khi áp dụng phác đồ ACT. Ngoài ra, tình trạng của các dấu ấn phân tử này đã được so sánh trong các mẫu P. falciparum ghép đôi từ bệnh nhân tái phát sốt rét sau khi áp dụng kiểm soát ACT. Tất cả các mẫu được nghiên cứu đều biểu hiện kiểu gen hoang dã ở cả ba vị trí; L263, A623, S769. Tất cả các mẫu được điều tra trước và sau khi áp dụng phác đồ ACT, và không phụ thuộc vào khu vực dịch tễ đều mang kiểu gen hoang dã cho ba biến thể đã nghiên cứu. Nghiên cứu đã chỉ ra rằng sự nhạy cảm đối với artemisinin có thể giảm độc lập với các đột biến PfATP6, thách thức giả thuyết rằng sự kháng artemisinin liên quan đến những đột biến này trong gen PfATP6.
Từ khóa
#PfATP6; artemisinin; kháng thuốc; sốt rét; liệu pháp kết hợp artemisinin (ACT)Tài liệu tham khảo
WHO: Position of WHO’s Roll Back Malaria Department on Malaria Treatment Policy. 2003, World Health Organization, www.emro.who.int/RBM/WHOPositionStatement.pdf.
Wongsrichanalai C, Pickard AL, Wernsdorfer WH, Meshnick SR: Epidemiology of drug-resistant malaria. Lancet Infect Dis. 2002, 2: 209-218. 10.1016/S1473-3099(02)00239-6.
Dondorp AM, Nosten F, Yi P, Das D, Phyo AP, Tarning J, Lwin KM, Ariey F, Hanpithakpong W, Lee SJ, Ringwald P, Silamut K, Imwong M, Chotivanich K, Lim P, Herdman T, An SS, Yeung S, Singhasivanon P, Day NPJ, Lindegardh N, Socheat D, White NJ: Artemisinin resistance in Plasmodium falciparum malaria. N Engl J Med. 2009, 361: 455-467. 10.1056/NEJMoa0808859.
Phyo AP, Nkhoma S, Stepniewska K, Ashley EA, Nair S, McGready R, Ler Moo C, Al-Saai S, Dondorp AM, Lwin KM, Singhasivanon P, Day NP, White NJ, Anderson TJ, Nosten F: Emergence of artemisinin-resistant malaria on the western border of Thailand: a longitudinal study. Lancet. 2012, 379: 1960-1966. 10.1016/S0140-6736(12)60484-X.
Denis MB, Tsuyuoka R, Lim P, Lindegardh N, Yi P, Top SN, Socheat D, Fandeur T, Annerberg A, Christophel EM, Ringwald P: Efficacy of artemether-lumefantrine for the treatment of uncomplicated falciparum malaria in northwest Cambodia. Trop Med Int Health. 2006, 11: 1800-1807. 10.1111/j.1365-3156.2006.01739.x.
Walker DJ, Pitsch JL, Peng MM, Robinson BL, Peters W, Bhisutthibhan J, Meshnick SR: Mechanisms of artemisinin resistance in the rodent malaria pathogen Plasmodium yoelii. Antimicrob Agents Chemother. 2000, 44: 344-347. 10.1128/AAC.44.2.344-347.2000.
Afonso A, Hunt P, Cheesman S, Alves AC, Cunha CV, Do Rosário V, Cravo P: Malaria parasites can develop stable resistance to artemisinin but lack mutations in candidate genes atp6 (encoding the sarcoplasmic and endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase), tctp, mdr1, and cg10. Antimicrob Agents Chemother. 2006, 50: 480-489. 10.1128/AAC.50.2.480-489.2006.
Jambou R, Legrand E, Niang M, Khim N, Lim P, Volney B, Ekala MT, Bouchier C, Esterre P, Fandeur T: Resistance of Plasmodium falciparum field isolates to in-vitro artemether and point mutations of the SERCA-type PfATPase6. Lancet. 2005, 366: 1960-1963. 10.1016/S0140-6736(05)67787-2.
Pillai DR, Lau R, Khairnar K, Lepore R, Via A, Staines HM, Krishna S: Artemether resistance in vitro is linked to mutations in PfATP6 that also interact with mutations in PfMDR1 in travellers returning with Plasmodium falciparum infections. Malar J. 2012, 11: 131-10.1186/1475-2875-11-131.
Eckstein-Ludwig U, Webb RJ, van Goethem IDA, East JM, Lee AG, Kimura M, O’Neill PM, Bray PG, Ward SA, Krishna S: Artemisinins target the SERCA of Plasmodium falciparum. Nature. 2003, 424: 957-961. 10.1038/nature01813.
Uhlemann A-C, Cameron A, Eckstein-Ludwig U, Fischbarg J, Iserovich P, Zuniga FA, East M, Lee A, Brady L, Haynes RK, Krishna S: A single amino acid residue can determine the sensitivity of SERCAs to artemisinins. Nat Struct Mol Biol. 2005, 12: 628-629. 10.1038/nsmb947.
Imwong M, Dondorp AM, Nosten F, Yi P, Mungthin M, Hanchana S, Das D, Phyo AP, Lwin KM, Pukrittayakamee S, Lee SJ, Saisung S, Koecharoen K, Nguon C, Day NPJ, Socheat D, White NJ: Exploring the contribution of candidate genes to artemisinin resistance in Plasmodium falciparum. Antimicrob Agents Chemother. 2010, 54: 2886-2892. 10.1128/AAC.00032-10.
WHO: The status of drug-resistant malaria along the Thailand-Myanmar border. 2012, World Health Organization, http://www.searo.who.int/LinkFiles/Malaria_drug-resistance-MMMR-THA-border-April-2012.pdf.
ABS: Zevende algemene volks- en woningtelling in Suriname: landelijke resultaten volume I, demografische en sociale karakteristieken. Suriname in Cijfers no 213-2005/02. Paramaribo. 2005, Suriname: Algemeen Bureau voor de Statistiek/Censuskantoor
WHO: Report on the situation of malaria in the Americas, 2008. 2008, Suriname: World Health Organization, http://new.paho.org/hq/index.php?option=com_content%26task=view%26id=2459%26Itemid=2000., Chapter 19
Vreden SGS, Jitan JK, Eersel MGM, Keenswijk WG, Danso T, Bretas G, Ruebush TK: Antimalarial efficacy in Suriname. 2001, http://www.usaidami.org/extras/vreden1.pdf., -2006: Implications of evidence-based therapy change
Foley M, Ranford-Cartwright LC, Babiker HA: Rapid and simple method for isolating malaria DNA from fingerprick samples of blood. Mol Biochem Parasitol. 1992, 53: 241-244. 10.1016/0166-6851(92)90026-G.
Snounou G, Beck HP: The use of PCR genotyping in the assessment of recrudescence or reinfection after antimalarial drug treatment. Parasitol Today. 1998, 14: 462-467. 10.1016/S0169-4758(98)01340-4.
Felger I, Irion A, Steiger S, Beck HP: Genotypes of merozoite surface protein 2 of Plasmodium falciparum in Tanzania. Trans R Soc Trop Med Hyg. 1999, 93 (Suppl 1): 3-9.
Ferreira ID, Martinelli A, Rodrigues LA, Do Carmo LE, Do Rosário EV, Póvoa MM, Cravo P: Plasmodium falciparum from Pará state (Brazil) shows satisfactory in vitro response to artemisinin derivatives and absence of the S769N mutation in the SERCA‒type PfATPase6. Trop Med Int Health. 2008, 13: 199-207. 10.1111/j.1365-3156.2007.01991.x.
Mugittu K, Genton B, Mshinda H, Beck HP: Molecular monitoring of Plasmodium falciparum resistance to artemisinin in Tanzania. Malar J. 2006, 5: 126-10.1186/1475-2875-5-126.
Cojean S, Hubert V, Le Bras J, Durand R: Resistance to dihydroartemisinin. Emerg Infect Dis. 2006, 12: 1798-1799. 10.3201/eid1211.060903.
Hunt P, Cravo PVL, Donleavy P, Carlton JM-R, Walliker D: Chloroquine resistance in Plasmodium chabaudi: are chloroquine-resistance transporter (crt) and multi-drug resistance (mdr1) orthologues involved?. Mol Biochem Parasitol. 2004, 133: 27-35. 10.1016/j.molbiopara.2003.08.010.
Price RN, Uhlemann A-C, Brockman A, McGready R, Ashley E, Phaipun L, Patel R, Laing K, Looareesuwan S, White NJ, Nosten F, Krishna S: Mefloquine resistance in Plasmodium falciparum and increased pfmdr1 gene copy number. Lancet. 2004, 364: 438-447. 10.1016/S0140-6736(04)16767-6.