Quá trình điều trị co cứng cơ thứ phát do hội chứng Leigh bằng phương pháp cắt rễ tủy sống chọn lọc: báo cáo ca bệnh

Springer Science and Business Media LLC - Tập 32 - Trang 1745-1748 - 2016
N. K. Mazarakis1, M. H. Vloeberghs1
1Department of Neurosurgery, Queen’s Medical Centre, Nottingham, UK

Tóm tắt

Cắt rễ tủy sống chọn lọc (SDR) là một kỹ thuật phẫu thuật được sử dụng để điều trị tình trạng co cứng cơ ở trẻ em do chứng bại não (CP) gây ra. Chúng tôi báo cáo, theo những gì chúng tôi biết, lần đầu tiên một ca bệnh của một đứa trẻ đã trải qua SDR để quản lý co cứng cơ thứ phát do hội chứng Leigh. SDR đã đem lại kết quả chức năng xuất sắc với sự cải thiện đáng kể trong tình trạng co cứng cơ. Kết quả này góp phần vào bằng chứng ngày càng tăng cho thấy SDR có thể được sử dụng để giảm thiểu tình trạng co cứng cơ thứ phát không chỉ do CP mà còn do các bệnh lý khác.

Từ khóa

#cắt rễ tủy sống chọn lọc #co cứng cơ #hội chứng Leigh #bại não #cải thiện chức năng

Tài liệu tham khảo

Mandigo CE, Anderson RC (2006) Management of childhood spasticity: a neurosurgical perspective. Pediatr Ann 35(5):354–362 Chan SH, Yam KY, Yiu-Lau BP, et al. (2008) Selective dorsal rhizotomy in Hong Kong: multidimensional outcome measures. Pediatr Neurol 39(1):22–32 Trost JP, Schwartz MH, Krach LE, Dunn ME, Novacheck TF (2008) Comprehensive short-term outcome assessment of selective dorsal rhizotomy. Dev Med Child Neurol 50(10):765–771 Mittal S, Farmer JP, Al-Atassi B, et al. (2002) Long-term functional outcome after selective posterior rhizotomy. J Neurosurg 97(2):315–325 Mittal S, Farmer JP, Al-Atassi B, et al. (2002) Functional performance following selective posterior rhizotomy: long-term results determined using a validated evaluative measure. J Neurosurg 97(3):510–518 Lake NJ, Bird MJ, Isohanni P, Paetau A (2015) Leigh syndrome: neuropathology and pathogenesis. J Neuropathol Exp Neurol 74(6):482–492 Baertling F, Rodenburg RJ, Schaper J, et al. (2014) A guide to diagnosis and treatment of Leigh syndrome. J Neurol Neurosurg Psychiatry 85(3):257–265 Nordmark E, Josenby AL, Lagergren J, Andersson G, Stromblad LG, Westbom L (2008) Long-term outcomes five years after selective dorsal rhizotomy. BMC Pediatr 8:54 Van Schie PE, Schothorst M, Dallmeijer AJ, et al. (2011) Short- and long-term effects of selective dorsal rhizotomy on gross motor function in ambulatory children with spastic diplegia. J Neurosurg Pediatr 7(5):557–562 Engsberg JR, Olree KS, Ross SA, Park TS (1998) Spasticity and strength changes as a function of selective dorsal rhizotomy. J Neurosurg 88(6):1020–1026 Engsberg JR, Ross SA, Park TS (1999) Changes in ankle spasticity and strength following selective dorsal rhizotomy and physical therapy for spastic cerebral palsy. J Neurosurg 91(5):727–732 Engsberg JR, Ross SA, Wagner JM, Park TS (2002) Changes in hip spasticity and strength following selective dorsal rhizotomy and physical therapy for spastic cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 44(4):220–226 Tedroff K, Lowing K, Jacobson DN, Astrom E (2011) Does loss of spasticity matter? A 10-year follow-up after selective dorsal rhizotomy in cerebral palsy. Dev Med Child Neurol 53(8):724–729 Josenby AL, Wagner P, Jarnlo GB, Westbom L, Nordmark E (2012) Motor function after selective dorsal rhizotomy: a 10-year practice-based follow-up study. Dev Med Child Neurol 54(5):429–435 Dudley RW, Parolin M, Gagnon B, et al. (2013) Long-term functional benefits of selective dorsal rhizotomy for spastic cerebral palsy. J Neurosurg Pediatr 12(2):142–150 Oki A, Oberg W, Siebert B, Plante D, Walker ML, Gooch JL (2010) Selective dorsal rhizotomy in children with spastic hemiparesis. J Neurosurg Pediatr 6(4):353–358 Kai M, Yongjie L, Ping Z (2014) Long-term results of selective dorsal rhizotomy for hereditary spastic paraparesis. J Clin Neurosci 21(1):116–120 Gump WC, Mutchnick IS, Moriarty TM (2013) Selective dorsal rhizotomy for spasticity not associated with cerebral palsy: reconsideration of surgical inclusion criteria. Neurosurg Focus 35(5):E6 Mazarakis NK, Ughratdar I, Vloeberghs MH (2015) Excellent functional outcome following selective dorsal rhizotomy in a child with spasticity secondary to transverse myelitis. Child’s Nervous Syst 31(11):2189–2191