Phát hiện bệnh lý tồn dư tối thiểu dựa trên chuỗi gen liên quan đến kết quả sau ghép tế bào gốc huyết học ở bệnh nhân mắc bệnh ung thư hệ bạch huyết

Blood - Tập 124 - Trang 3961 - 2014
Alex F Herrera1, Haesook T. Kim1, Malek Faham2, Heather Sun3, Aliyah R Sohani4, Edwin P Alyea1, Yi-Bin Chen5, Corey S Cutler1, Vincent T Ho1, John Koreth6, Sarah Nikiforow1, Jerome Ritz6, Scott J Rodig3, Robert J Soiffer6, Joseph H Antin1, Philippe Armand6
1Dana-Farber Cancer Institute, Boston, MA
2Sequenta, Inc., South San Francisco, CA
3Brigham and Women's Hospital, Boston, MA
4Maasachusetts General Hospital, Boston, MA
5Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA
6Dana-Farber Cancer Institute, Harvard Medical School, Boston, MA

Tóm tắt

Giới thiệu: Việc theo dõi bệnh lý tồn dư tối thiểu (MRD) ở các u ác tính huyết học có thể xác định những bệnh nhân có nguy cơ tái phát cao sau liệu pháp tiêu chuẩn và ghép tế bào gốc huyết học (HSCT). Tuy nhiên, các kỹ thuật hiện tại để theo dõi MRD ở hầu hết các loại lymphome còn hạn chế. Phương pháp LymphoSIGHTTM (Sequenta, Inc.) là một xét nghiệm MRD dựa trên giải trình tự gen với khả năng xác định lượng nhỏ DNA khối u tuần hoàn (CTD) ở bệnh nhân có u bạch huyết. Xét nghiệm này đã cho thấy triển vọng trong việc theo dõi bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu lympho mạn tính (CLL), lymphome tế bào áo (MCL) và lymphome tế bào lớn B lan tỏa (DLBCL). Chúng tôi đã đánh giá liệu CTD được đo bằng LymphoSIGHTTM trước và sau ghép tủy xương allogeneic có dự đoán được sự tái phát và kết quả ở bệnh nhân mắc bệnh ác tính hệ bạch huyết hay không.

Từ khóa

#lymphoid malignancies #minimal residual disease #hematopoietic stem cell transplantation #circulating tumor DNA #relapse prediction