Chuỗi Phân Tử và Đặc Trưng của Một Đồng Kích Hoạt Cho Siêu Gia Đình Thụ Thể Hormone Steroid

American Association for the Advancement of Science (AAAS) - Tập 270 Số 5240 - Trang 1354-1357 - 1995
Sergio A. Onãte1, Sophia Y. Tsai1, Ming‐Jer Tsai1, Bert W. O’Malley1
1Department of Cell Biology, Baylor College of Medicine, Houston, TX 77030 USA

Tóm tắt

Hệ thống hai lai nấm men được sử dụng để xác định một protein tương tác và tăng cường hoạt động phiên mã của thụ thể progesterone ở người (hPR) mà không làm thay đổi hoạt động cơ bản của trình điều khiển. Do protein này kích thích sự kích hoạt phiên mã của tất cả các thụ thể steroid được kiểm tra, nó được gọi là đồng kích hoạt thụ thể steroid-1 (SRC-1). Sự đồng biểu hiện của SRC-1 đảo ngược khả năng của thụ thể estrogen trong việc ngăn chặn sự kích hoạt bởi hPR. Hơn nữa, dạng rút ngắn ở đầu amin của SRC-1 đóng vai trò như một chất ức chế chi phối - âm tính. Tóm lại, các kết quả này chỉ ra rằng SRC-1 mã hóa một đồng kích hoạt cần thiết cho năng lực phiên mã đầy đủ của siêu gia đình thụ thể steroid.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

ALLAN G.F., HORMONE AND ANTIHORMONE INDUCE DISTINCT CONFORMATIONAL-CHANGES WHICH ARE CENTRAL TO STEROID-RECEPTOR ACTIVATION, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 267, 19513 (1992).

AUSUBEL F.M., SHORT PROTOCOLS MOL (1992).

BANIAHMAD A, A TRANSFERABLE SILENCING DOMAIN IS PRESENT IN THE THYROID-HORMONE RECEPTOR, IN THE V-ERBA ONCOGENE PRODUCT AND IN THE RETINOIC ACID RECEPTOR, EMBO JOURNAL 11, 1015 (1992).

BANIAHMAD A, INTERACTION OF HUMAN THYROID-HORMONE RECEPTOR-BETA WITH TRANSCRIPTION FACTOR TFIIB MAY MEDIATE TARGET GENE DEREPRESSION AND ACTIVATION BY THYROID-HORMONE, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 90, 8832 (1993).

BANIAHMAD C, ENHANCEMENT OF HUMAN ESTROGEN-RECEPTOR ACTIVITY BY SPT6 - A POTENTIAL COACTIVATOR, MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 9, 34 (1995).

BEEKMAN J.M., TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION BY THE ESTROGEN-RECEPTOR REQUIRES A CONFORMATIONAL CHANGE IN THE LIGAND-BINDING DOMAIN, MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 7, 1266 (1993).

CAVAILLES V, NUCLEAR FACTOR RIP140 MODULATES TRANSCRIPTIONAL ACTIVATION BY THE ESTROGEN-RECEPTOR, EMBO JOURNAL 14, 3741 (1995).

CAVAILLES V, INTERACTION OF PROTEINS WITH TRANSCRIPTIONALLY ACTIVE ESTROGEN-RECEPTORS, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 91, 10009 (1994).

CHRIVIA J.C., PHOSPHORYLATED CREB BINDS SPECIFICALLY TO THE NUCLEAR-PROTEIN CBP, NATURE 365, 855 (1993).

CONNEELY O.M., GENE REGULATION STER 4, 220 (1989).

COONEY A.J., MULTIPLE MECHANISMS OF CHICKEN OVALBUMIN UPSTREAM PROMOTER TRANSCRIPTION FACTOR-DEPENDENT REPRESSION OF TRANSACTIVATION BY THE VITAMIN-D, THYROID-HORMONE, AND RETINOIC ACID RECEPTORS, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 268, 4152 (1993).

COUREY A.J., ANALYSIS OF SP1 INVIVO REVEALS MULTIPLE TRANSCRIPTIONAL DOMAINS, INCLUDING A NOVEL GLUTAMINE-RICH ACTIVATION MOTIF, CELL 55, 887 (1988).

10.1126/science.2176746

DURFEE T, THE RETINOBLASTOMA PROTEIN ASSOCIATES WITH THE PROTEIN PHOSPHATASE TYPE-1 CATALYTIC SUBUNIT, GENES & DEVELOPMENT 7, 555 (1993).

ELASHRY D, HUMAN PROGESTERONE-RECEPTOR COMPLEXED WITH THE ANTAGONIST RU-486 BINDS TO HORMONE RESPONSE ELEMENTS IN A STRUCTURALLY ALTERED FORM, MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 3, 1545 (1989).

FLANAGAN P.M., A MEDIATOR REQUIRED FOR ACTIVATION OF RNA POLYMERASE-II TRANSCRIPTION INVITRO, NATURE 350, 436 (1991).

GIGUERE V, FUNCTIONAL DOMAINS OF THE HUMAN GLUCOCORTICOID RECEPTOR, CELL 46, 645 (1986).

HALACHMI S, ESTROGEN RECEPTOR-ASSOCIATED PROTEINS - POSSIBLE MEDIATORS OF HORMONE-INDUCED TRANSCRIPTION, SCIENCE 264, 1455 (1994).

HELIN K, INHIBITION OF E2F-1 TRANSACTIVATION BY DIRECT BINDING OF THE RETINOBLASTOMA PROTEIN, MOLECULAR AND CELLULAR BIOLOGY 13, 6501 (1993).

KLEINHITPASS L, THE PROGESTERONE-RECEPTOR STIMULATES CELL-FREE TRANSCRIPTION BY ENHANCING THE FORMATION OF A STABLE PREINITIATION COMPLEX, CELL 60, 247 (1990).

LEDOUARIN B, THE N-TERMINAL PART OF TIF1, A PUTATIVE MEDIATOR OF THE LIGAND-DEPENDENT ACTIVATION FUNCTION (AF-2) OF NUCLEAR RECEPTORS, IS FUSED TO B-RAF IN THE ONCOGENIC PROTEIN T18, EMBO JOURNAL 14, 2020 (1995).

LEE J.W., 2 CLASSES OF PROTEINS DEPENDENT ON EITHER THE PRESENCE OR ABSENCE OF THYROID-HORMONE FOR INTERACTION WITH THE THYROID-HORMONE RECEPTOR, MOLECULAR ENDOCRINOLOGY 9, 243 (1995).

LEE J.W., INTERACTION OF THYROID-HORMONE RECEPTOR WITH A CONSERVED TRANSCRIPTIONAL MEDIATOR, NATURE 374, 91 (1995).

LENG X.H., MECHANISMS FOR SYNERGISTIC ACTIVATION OF THYROID-HORMONE RECEPTOR AND RETINOID-X RECEPTOR ON DIFFERENT RESPONSE ELEMENTS, JOURNAL OF BIOLOGICAL CHEMISTRY 269, 31436 (1994).

MEYER M.E., STEROID-HORMONE RECEPTORS COMPETE FOR FACTORS THAT MEDIATE THEIR ENHANCER FUNCTION, CELL 57, 433 (1989).

ONATE S.A. unpublished data.

PEREIRA F, BIOCHEM BIOPH RES CO 175, 831 (1992).

SMITH C.L., MODULATION OF THE LIGAND-INDEPENDENT ACTIVATION OF THE HUMAN ESTROGEN-RECEPTOR BY HORMONE AND ANTIHORMONE, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA 90, 6120 (1993).

UMESONO K, DIRECT REPEATS AS SELECTIVE RESPONSE ELEMENTS FOR THE THYROID-HORMONE, RETINOIC ACID, AND VITAMIN-D3 RECEPTORS, CELL 65, 1255 (1991).

VEGETO E, THE MECHANISM OF RU486 ANTAGONISM IS DEPENDENT ON THE CONFORMATION OF THE CARBOXY-TERMINAL TAIL OF THE HUMAN PROGESTERONE-RECEPTOR, CELL 69, 703 (1992).