Phương pháp lập thể cảm quang nhạy để phân tích tocopherol trong mô
Tóm tắt
Chúng tôi trình bày một phương pháp phân tích tocopherol trong mô nhạy, có khả năng tái lặp cao, kết hợp giữa sự dị hóa trong điều kiện có mặt một lượng lớn axit ascorbic để loại bỏ các chất gây nhiễu, chiết xuất các lipid không dị hóa bằng hexane, và đo lường tocopherol bằng phương pháp phát quang. Giai đoạn lipid không dị hóa chỉ chứa một loại fluorochrome trong dải kích thích 290 nm và phát xạ 330 nm, và đã được xác định là tocopherol qua sắc ký lớp mỏng và sắc ký cột. Sắc ký cột của chiết xuất hexane từ một phần vi thể được spiked tocopherol-14C cho thấy không có sự ôxy hóa đo được thành tocopherylquinone đã xảy ra. Phương pháp đo lường phát quang này đã được áp dụng cho các mẫu đồng nhất và các phân đoạn tế bào từ gan, thận, phổi, tim và hồng cầu của chuột. Các phân đoạn ty thể nặng và vi thể có nồng độ tocopherol tế bào cao nhất.
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Bieri J.G., 1969, “Lipid Chromatographic Analysis,”, 459
Bunnell R.H., 1967, “The Vitamins,”, 265
Kayden H.J., 1973, Ibid., 14, 533
Nordoy A., 1975, Ibid., 16, 386
Edwin E.E., 1960, J. Bunyan, and J. Green, Biochem. J., 75, 450
Nair P.P., 1968, Ibid., 127, 413
Cavins J.F., 1974, Cereal Chem., 51, 605
Bolliger H.R., 1965, “Thinlayer Chromatography: A Laboratory Handbook,”, 232