Vai trò của điều chỉnh biểu hiện và hoạt động của CYP1A1 trong phòng ngừa ung thư

Journal of Applied Toxicology - Tập 34 Số 7 - Trang 743-753 - 2014
Simone Badal1, Rupika Delgoda1
1Natural Products Institute, Faculty of Science and Technology University of the West Indies Mona Kingston 7 Jamaica, West Indies

Tóm tắt

TÓM TẮT Là một trong những enzym cytochrome P450 (CYP) chính ngoài gan, CYP1A1 đã được nghiên cứu một cách toàn diện về khả năng chuyển hóa cả hợp chất ngoại sinh và nội sinh thành các dẫn xuất gây ung thư của chúng. Các dẫn xuất này có liên quan đến việc khởi phát và tiến triển ung thư. Hợp chất benzo‐a‐pyrene (BaP), một hợp chất phong phú và độc hại có mặt trong nhựa than đá, khói thải ô tô, khói thuốc lá và thực phẩm được nướng bằng than, được CYP1A1 chuyển hóa và đã được nghiên cứu rất chi tiết. Các hợp chất khác dựa vào enzym này để kích hoạt bao gồm 7,12 dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) và amin dị vòng, 2‐amino‐1‐methyl‐6‐phenylimidazo[4,5‐b]pyridine (PhIP). Bài đánh giá này đi sâu vào một số phytochemical, chiết xuất thực vật và một số hợp chất tổng hợp đã được nghiên cứu và coi là có tiềm năng phòng ngừa ung thư thông qua sự tương tác với hoạt động và biểu hiện của CYP1A1. Nó cũng sẽ xem xét một mô hình vị trí hoạt động hữu ích của CYP1A1. Dựa trên các chất ức chế CYP1A1 đã chứng minh được sử dụng in vivo như là các tác nhân phòng ngừa ung thư, CYP1A1 là một mục tiêu ban đầu hữu ích để sàng lọc các hợp chất có tiềm năng này, với việc sử dụng các đánh giá nhanh in vitro và/hoặc in silico. Phòng ngừa ung thư là một phương thức mà qua đó các mô khỏe mạnh được bảo vệ thông qua việc ngăn chặn, ức chế hoặc đảo ngược quá trình gây ung thư. Bài đánh giá này tập trung vào một con đường quan trọng của quá trình gây ung thư và xác định vai trò quan trọng của CYP1A1 trong con đường đó. Hy vọng rằng việc nhấn mạnh tầm quan trọng của một mục tiêu chính như vậy sẽ giúp hồi sinh thêm nghiên cứu và ứng dụng các chất ức chế CYP1A1 nhằm tạo ra các tác nhân phòng ngừa ung thư cải thiện.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.urolonc.2011.12.009

10.1016/j.bmc.2011.03.042

Androutsopoulos V, 2009, Cytochrome P450 Cyp1a1: Wider Roles in Cancer Progression and Prevention, Biomed. Central Cancer, 9, 187

10.1016/S1734-1140(10)70311-X

10.1186/2191-2858-2-21

10.1016/j.fitote.2010.10.003

10.1093/toxsci/kfp079

10.1038/sj.bjc.6602125

10.3736/jcim20100708

10.1016/j.bcp.2006.01.017

Bourrié M, 1996, Cytochrome P450 Isoform Inhibitors as a Tool for the Investigation of Metabolic Reactions Catalyzed by Human Liver Microsomes, JPET, 277, 321

Buterin T, 2000, Unrepaired Fjord Region Polycyclic Aromatic Hydrocarbon‐DNA Adducts in Ras Codon 61 Mutational Hot Spots, Cancer Res., 60, 1849

Callero M, 2012, Aryl Hydrocarbon Receptor Activation by Aminoflavone: New Molecular Target for Renal Cancer Treatment, Int. J. Oncol., 41, 125

Chabner B, 1991, Anti‐Cancer Drugs, Principles and Practice

Chabner B, 1996, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 1233

10.1021/jf1014439

10.1016/j.taap.2005.09.007

10.1016/S0021-9258(18)47020-2

10.1021/tx00011a011

10.1007/s11373-005-9028-8

10.1006/bbrc.1999.1152

10.1016/S0006-2952(98)00143-9

Ciolino H, 1998, Resveratrol Inhibits Transcription of Cyp1a1 in Vitro by Preventing Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor, Cancer Res., 58, 5707

10.1042/bj3400715

10.1038/sj.bjc.6690216

Coon M, 1996, Peroxidative Reactions of Diversozymes, FASEB J., 10, 428, 10.1096/fasebj.10.4.8647341

10.1379/1466-1268(2004)009<0004:COHSPA>2.0.CO;2

10.1002/1529-0131(200001)43:1<4::AID-ANR2>3.0.CO;2-V

10.1093/carcin/15.12.2961

10.1146/annurev.pharmtox.43.100901.140251

10.1016/S0300-483X(99)00215-2

Easton D, 1995, Breast and Ovarian Cancer Incidence in Brca1‐Mutation Carriers, Am. J. Hum. Genet., 56, 265

10.1016/j.toxlet.2011.09.030

10.1021/np800098f

10.1016/S0140-6736(94)91578-4

10.1086/301749

10.1017/S0007114507725151

10.1093/carcin/22.3.367

Hakkak R, 2000, Diets Containing Whey Proteins or Soy Protein Isolate Protect against 7,12‐Dimethylbenz(a)Anthracene‐Induced Mammary Tumors in Female Rats, Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 9, 113

Hamid A, 2011, Recent Role of Inflammation in Prostate Diseases: Chemoprevention Development Opportunity, Acta Med. Indones‐Indones J. Intern. Med., 43, 59

10.1248/bpb.29.1310

10.1126/science.7997877

10.1016/S0098-2997(99)00005-9

10.1093/jnci/91.14.1194

10.1016/j.fct.2009.12.019

10.1158/1940-6207.CAPR-08-0149

IARC.2010.Agents Classified by the Iarc Monographs2010 [cited 1–100]. http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsAlphaOrder.pdf.

10.1073/pnas.97.17.9603

10.1016/j.toxlet.2013.01.020

10.1093/carcin/18.1.107

10.1007/s00394-006-0620-0

10.1093/carcin/19.10.1847

10.1177/0748233713475524

Klassenn D, 2001, Casarette and Doull's Toxicology: The Basic Science of Poisons, 107

10.1021/ja00437a061

10.1210/en.2003-0192

10.1093/toxsci/58.2.235

10.1080/15287390490514642

10.3727/096504008786111365

10.1016/j.tiv.2007.04.005

10.1016/j.abb.2007.09.014

10.1016/j.abb.2007.09.014

10.1021/jf104653n

10.1021/jf0624796

10.1021/tx300023p

10.1093/carcin/bgl184

10.1124/dmd.104.002410

MacDonald C, 2001, Dibenzoylmethane Modulates Aryl Hydrocardon Receptor Function and Expression of Cytochromes P450 1a1, 1a2 and 1b1, Cancer Res., 61, 3919

10.1093/jnci/82.16.1333

10.1128/MCB.18.2.978

10.1126/science.7545954

10.1002/mnfr.200600135

10.1021/tx300169e

10.1158/1940-6207.CAPR-12-0002

10.1007/s11130-012-0304-2

10.1016/j.tiv.2004.11.003

10.1074/jbc.R400004200

10.1097/00008571-199602000-00002

10.1146/annurev.bi.61.070192.002301

10.1038/2594

10.1002/ptr.2762

10.1124/mol.107.039826

10.1016/j.fct.2012.05.058

10.1080/00498250701713968

10.1038/sj.onc.1205803

10.1006/abbi.1998.0814

10.1016/S0024-3205(03)00420-X

10.1093/carcin/bgl118

10.1016/j.toxlet.2005.06.002

10.1124/mol.53.3.438

10.1002/jat.916

Rinaldi A, 2002, Curcumin Activates the Aryl Hydrocarbon Receptor yet Significantly Inhibits (‐)‐Benzo(a)Pyrene‐7r‐Trans‐7,8‐Dihydrodiol Bioactivation in Oral Squamous Cell Carcinoma Cells and Oral Mucosa, Cancer Res., 62, 5451

10.1002/ptr.2613

10.1016/j.canlet.2003.11.016

10.1093/jn/131.12.3281

10.1073/pnas.87.10.3826

10.1016/S0960-0760(03)00390-X

10.1006/bbrc.1996.1785

10.1016/j.jep.2009.10.030

10.1074/jbc.M611692200

10.1093/carcin/20.12.2279

10.1200/JCO.2005.01.5594

10.1016/j.bcp.2003.12.023

Schwarz D, 2003, St. John's Wort Extracts and Some of Their Constituents Potently Inhibit Ultimate Carcinogen Formation from Benzo[a]Pyrene‐7,8‐Dihydrodiol by Human Cyp1a1, Cancer Res., 15, 8062

10.1016/S0006-291X(03)00435-2

10.1038/sj.onc.1200881

10.1055/s-0028-1088350

10.1073/pnas.86.2.462

Shimada T, 1989, Roles of Individual Human Cytochrome P‐450 Enzymes in the Bioactivation of Benzo[a]Pyrene, 7,8‐Dihydroxy‐7,8‐Dihydrobenzo[a]Pyrene. And Other Dihydrodiol Derivatives of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Cancer Res., 49, 6304

10.1073/pnas.97.2.779

10.1021/bi970541

10.1093/carcin/bgm288

10.1016/j.mrgentox.2007.03.009

10.1111/j.1365-2265.2007.03108.x

10.1289/ehp.97105s4945

10.1016/j.bmc.2010.07.020

10.1016/j.tox.2010.09.002

10.1016/S0278-6915(00)00165-4

10.1016/S0140-6736(98)03300-5

Treasure J, 2000, Herbal Pharmacokinetics: A Practitioner Update with Reference to St. Johns Wort (Hypericum Perforatum) Herb‐Drug Interactions, MNIMH, 1, 6

10.1038/nm1087

10.1016/j.toxlet.2004.03.005

10.1074/jbc.M113.452953

10.1016/j.ejphar.2008.10.057

Wei O, 1996, Benzo (a) Pyrene Diol Epoxide‐Induced Chromosomal Aberrations and Risk of Lung Cancer, Cancer Res., 56, 3975

10.1126/science.959820

WHO, 2013, Cancer

10.1165/ajrcmb.17.1.2783

10.1016/S0009-2797(00)00204-0

10.1038/378789a0

Yarbro J, 1992, The Scientific Basis of Cancer Chemotherapy, The Chemotherapy Source Book

10.1248/bpb.33.1650

10.1016/j.cbpc.2011.07.005

Thông tin
Thông tin xuất bản

Journal of Applied Toxicology

Tập 34 Số 7

743-753

Thông tin tác giả