Vai trò của điều chỉnh biểu hiện và hoạt động của CYP1A1 trong phòng ngừa ung thư
Tóm tắt
Là một trong những enzym cytochrome P450 (CYP) chính ngoài gan, CYP1A1 đã được nghiên cứu một cách toàn diện về khả năng chuyển hóa cả hợp chất ngoại sinh và nội sinh thành các dẫn xuất gây ung thư của chúng. Các dẫn xuất này có liên quan đến việc khởi phát và tiến triển ung thư. Hợp chất benzo‐a‐pyrene (BaP), một hợp chất phong phú và độc hại có mặt trong nhựa than đá, khói thải ô tô, khói thuốc lá và thực phẩm được nướng bằng than, được CYP1A1 chuyển hóa và đã được nghiên cứu rất chi tiết. Các hợp chất khác dựa vào enzym này để kích hoạt bao gồm 7,12 dimethylbenz(a)anthracene (DMBA) và amin dị vòng, 2‐amino‐1‐methyl‐6‐phenylimidazo[4,5‐b]pyridine (PhIP). Bài đánh giá này đi sâu vào một số phytochemical, chiết xuất thực vật và một số hợp chất tổng hợp đã được nghiên cứu và coi là có tiềm năng phòng ngừa ung thư thông qua sự tương tác với hoạt động và biểu hiện của CYP1A1. Nó cũng sẽ xem xét một mô hình vị trí hoạt động hữu ích của CYP1A1. Dựa trên các chất ức chế CYP1A1 đã chứng minh được sử dụng
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Androutsopoulos V, 2009, Cytochrome P450 Cyp1a1: Wider Roles in Cancer Progression and Prevention, Biomed. Central Cancer, 9, 187
Bourrié M, 1996, Cytochrome P450 Isoform Inhibitors as a Tool for the Investigation of Metabolic Reactions Catalyzed by Human Liver Microsomes, JPET, 277, 321
Buterin T, 2000, Unrepaired Fjord Region Polycyclic Aromatic Hydrocarbon‐DNA Adducts in Ras Codon 61 Mutational Hot Spots, Cancer Res., 60, 1849
Callero M, 2012, Aryl Hydrocarbon Receptor Activation by Aminoflavone: New Molecular Target for Renal Cancer Treatment, Int. J. Oncol., 41, 125
Chabner B, 1991, Anti‐Cancer Drugs, Principles and Practice
Chabner B, 1996, The Pharmacological Basis of Therapeutics, 1233
Ciolino H, 1998, Resveratrol Inhibits Transcription of Cyp1a1 in Vitro by Preventing Activation of the Aryl Hydrocarbon Receptor, Cancer Res., 58, 5707
Coon M, 1996, Peroxidative Reactions of Diversozymes, FASEB J., 10, 428, 10.1096/fasebj.10.4.8647341
Easton D, 1995, Breast and Ovarian Cancer Incidence in Brca1‐Mutation Carriers, Am. J. Hum. Genet., 56, 265
Hakkak R, 2000, Diets Containing Whey Proteins or Soy Protein Isolate Protect against 7,12‐Dimethylbenz(a)Anthracene‐Induced Mammary Tumors in Female Rats, Cancer Epidemiol. Biomarkers Prev., 9, 113
Hamid A, 2011, Recent Role of Inflammation in Prostate Diseases: Chemoprevention Development Opportunity, Acta Med. Indones‐Indones J. Intern. Med., 43, 59
IARC.2010.Agents Classified by the Iarc Monographs2010 [cited 1–100]. http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsAlphaOrder.pdf.
Klassenn D, 2001, Casarette and Doull's Toxicology: The Basic Science of Poisons, 107
MacDonald C, 2001, Dibenzoylmethane Modulates Aryl Hydrocardon Receptor Function and Expression of Cytochromes P450 1a1, 1a2 and 1b1, Cancer Res., 61, 3919
Rinaldi A, 2002, Curcumin Activates the Aryl Hydrocarbon Receptor yet Significantly Inhibits (‐)‐Benzo(a)Pyrene‐7r‐Trans‐7,8‐Dihydrodiol Bioactivation in Oral Squamous Cell Carcinoma Cells and Oral Mucosa, Cancer Res., 62, 5451
Schwarz D, 2003, St. John's Wort Extracts and Some of Their Constituents Potently Inhibit Ultimate Carcinogen Formation from Benzo[a]Pyrene‐7,8‐Dihydrodiol by Human Cyp1a1, Cancer Res., 15, 8062
Shimada T, 1989, Roles of Individual Human Cytochrome P‐450 Enzymes in the Bioactivation of Benzo[a]Pyrene, 7,8‐Dihydroxy‐7,8‐Dihydrobenzo[a]Pyrene. And Other Dihydrodiol Derivatives of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons, Cancer Res., 49, 6304
Treasure J, 2000, Herbal Pharmacokinetics: A Practitioner Update with Reference to St. Johns Wort (Hypericum Perforatum) Herb‐Drug Interactions, MNIMH, 1, 6
Wei O, 1996, Benzo (a) Pyrene Diol Epoxide‐Induced Chromosomal Aberrations and Risk of Lung Cancer, Cancer Res., 56, 3975
WHO, 2013, Cancer
Yarbro J, 1992, The Scientific Basis of Cancer Chemotherapy, The Chemotherapy Source Book