Role of the Disease in the Psychological Impact of Pre‐Symptomatic Testing for SCA2 and FAP ATTRV30M: Experience with the Disease, Kinship and Gender of the Transmitting Parent
Tóm tắt
Từ khóa
Tài liệu tham khảo
Conceição I., 2006, Clínica e historia natural da Polineuropatia Amiloidótica Familiar, Sinapse, 6, 86
Conde V., 1984, Escalas de evaluación conductual para la clasificación de sintomatología psicopatológica en los trastornos ansiosos y depresivos
Coutinho P., 1979, Amyloid and Amyloidosis, 88
Decruyenaere M., 1999, Psychological functioning before predictive testing for Huntington's disease: the role of the parental disease, risk perception, and subjective proximity of the disease, Journal of Medical Genetics, 36, 897
Orozco G., 1990, Autosomal dominant cerebellar ataxia: clinical analysis of 263 patients from a homogeneous population in Holguín, Cuba, Neurology, 40, 1369
Ponciano E., 1982, Aferição da escala de auto‐avaliação de ansiedade, de Zung, numa amostra da população portuguesa–I. Resultados da aplicação numa população normal, Psiquiatria Clínica, 4, 191
Sanz J., 1998, Fiabilidad, validez y datos normativos del inventario para la depresión de Beck, Psicothema, 10, 303
Sequeiros J., 1996, O Teste Preditivo da Doença de Machado‐Joseph
Serra A., 1973, Aferição dos quadros clínicos depressivos. Ensaio de aplicação do Inventário Depressivo de Beck a uma amostra portuguesa de doentes deprimidos, Coimbra Médica, 623
Silva A. M., 2004, Genetic epidemiology of familial amyloid polyneuropathy TTRMet30 in Portugal, European Journal of Neurology, 11, 32
Sousa A., 2008, Familial amyloid polyneuropathy (ATTRV30M): a change in paradigm?, Europpean Journal of Human Genetics, 16, 365
Velázquez L., 2006, Ataxia Espinocerebelosa tipo 2. Principales aspectos neurofisiológicos en el diagnóstico, pronóstico y evolución de la enfermedad
Velázquez L., 2001, Hereditary ataxias in Cuba. Historical, epidemiological, clinical, electrophysiological and quantitative neurological features, Revista de Neurologia, 32, 71