Tiêu chí chẩn đoán được khuyến nghị cho bệnh đa xơ cứng: Hướng dẫn từ hội đồng quốc tế về chẩn đoán bệnh đa xơ cứng

Annals of Neurology - Tập 50 Số 1 - Trang 121-127 - 2001
W I McDonald1, A. Compston2, Gilles Edan3, Donald E. Goodkin4, Hans‐Peter Hartung5, Fred Lublin6, Henry F. McFarland7, Donald W. Paty8, Chris H. Polman9, Stephen L. Hauser10, M Sandberg-Wollheim11, W. A. Sibley12, Alan J. Thompson13, Stanley van den Noort14, Brian Weinshenker15, Jerry S. Wolinsky16
1Royal College of Physicians
2University of Cambridge
3CHU de Rennes
4University of California at San Francisco
5University of Graz.
6Icahn School of Medicine at Mount Sinai
7NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH
8, University of British Columbia
9Vrije Universiteit, Amsterdam
10National Multiple Sclerosis Society,
11Lund Univ.#TAB#
12University of Arizona
13University College London
14University of California, at Irvine#TAB#
15Mayo Clinic Rochester-MN
16University of Texas Health Science Center at Houston

Tóm tắt

Tóm tắt

Hội đồng Quốc tế về Chẩn đoán Bệnh Đa xơ cứng trình bày các tiêu chí chẩn đoán đã được chỉnh sửa cho bệnh đa xơ cứng (MS). Trọng tâm vẫn là việc chứng minh khách quan sự phát tán của các tổn thương về mặt thời gian và không gian. Hình ảnh cộng hưởng từ được kết hợp với các phương pháp chẩn đoán lâm sàng và các phương pháp chẩn đoán phụ trợ khác. Các tiêu chí đã được chỉnh sửa tạo điều kiện cho việc chẩn đoán bệnh MS ở những bệnh nhân có nhiều biểu hiện khác nhau, bao gồm bệnh “đơn triệu chứng” gợi ý về MS, bệnh có diễn biến điển hình theo chu kỳ tái phát và hồi phục, và bệnh có sự tiến triển âm thầm, không có các cơn bộc phát và hồi phục rõ ràng. Các thuật ngữ được sử dụng trước đây như “MS chắc chắn về lâm sàng” và “MS có khả năng” không còn được khuyến nghị. Kết quả của một đánh giá chẩn đoán có thể là bệnh MS, “MS có khả năng” (cho những bệnh nhân có nguy cơ mắc MS, nhưng đánh giá chẩn đoán không rõ ràng), hoặc “không phải MS.”

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1749-6632.1965.tb20235.x

10.1002/ana.410130302

10.1002/1531-8249(200006)47:6<831::AID-ANA21>3.0.CO;2-H

10.1212/WNL.54.9.1720

10.1007/BF02162972

10.1093/brain/120.11.2059

Tintoré M, 2000, Isolated demyelinating syndromes: comparison of different MR imaging criteria to predict conversion to clinically definite multiple sclerosis, Am J Neuroradiol, 21, 702

10.1212/WNL.38.12.1822

10.1212/WNL.43.5.905

10.1212/WNL.38.2.180

10.1212/WNL.43.12.2625

10.1212/WNL.43.12.2632

10.1212/WNL.53.6.1184

10.1136/jnnp.57.8.897

Link H, 1977, Principles of albumin and IgG analysis in neurological disorders. III. valuation of IgG synthesis within the central nervous system in multiple sclerosis, Scand J Clin Lab Invest, 37, 397, 10.3109/00365517709091498

Halliday AM, 1993, Evoked potentials in clinical testing

10.1093/brain/123.12.2407

10.1002/jmri.1880070232

Matthews B, 1998, McAlpine's multiple sclerosis

10.1212/WNL.53.5.1107

10.1136/jnnp.46.5.414

10.1136/jnnp.70.3.390