Quinazolines. 4*. Acyl hóa quinazoline-2,4-diones với các chloride axit thơm trong sự hiện diện của hexahydrat ferric chloride

Chemistry of Heterocyclic Compounds - Tập 46 - Trang 1380-1385 - 2011
R. Sh. Kuryazov1, Yu. R. Takhirov1, D. A. Dushamov1, N. S. Mukhamedov1, K. K. Turgunov1, Kh. M. Shakhidoyatov1, B. Tashkhodjaev1
1S. Yu. Yunusov Institute of the Chemistry of Plant Substances, Academy of Sciences Republic of Uzbekistan, Tashkent, Uzbekistan

Tóm tắt

Sự tương tác của quinazoline-2,4-diones với các chloride axit thơm trong nitrobenzene đã được nghiên cứu trong sự hiện diện của FeCl3·6H2O. Các điều kiện tối ưu cho phản ứng acyl hóa đã được phát triển, các chloride benzoyl thay thế ở vị trí 4 được sắp xếp theo thứ tự hoạt tính tương đối, tùy thuộc vào mức độ điện tử của chúng.

Từ khóa

#quinazoline-2 #4-diones #acyl hóa #chloride axit thơm #FeCl3·6H2O

Tài liệu tham khảo

R. Sh. Kuryazov, N. S. Mukhamedov, D. A. Dushamov, R. Ya. Okmanov, Kh. M. Shakhidoyatov, and B. Tashkhodjaev, Khim. Geterotsikl. Soedin., 737 (2010). [Chem. Heterocycl. Comp., 46, 585 (2010)]. A. N. Amin, D. R. Mehta, and S. S. Samarth, Prog. Drug Res., 218 (1970). N. Tulyaganov, Kh. Alimdzhanov, and F. N. Dzhakhangirov, in: Pharmacology of Natural Substances [in Russian], Fan, Tashkent (1978), p. 61. T. Hisano, K. Shoji, and M. Ichikawa, Org. Prep. Proced. Int., 4, 271 (1975). N. Tulyaganov, in: Pharmacology of Natural Products [in Russian], Fan, Tashkent (1978), p. 56. O. N. Volzhina and L. N. Yakhontov, Khim.-farm. Zh., 16, No. 10, 23 (1982). L. N. Yakhontov, S. S. Liberman, G. P. Zhihareva, and K. K. Kuz’mina, Khim.-farm. Zh., 11, No. 5, 14 (1977). S. Johne, Pharmazie, 36, 583 (1981). N. S. Mukhamedov, Sh. T. Taumetova, and N. A. Aliev, Zh. Org. Khim., 27, 880 (1991). N. S. Mukhamedov, E. L. Kristallovich, V. N. Plugar’, K. Giyasov, N. A. Aliev, and N. D. Abdullaev, Khim. Geterotsikl. Soedin., 1136 (1994). [Chem. Heterocycl. Comp., 30, 982 (1994)]. N. S. Mukhamedov, D. A. Dushamov, N. A. Aliev, Kh. M. Bobokulov, M. G. Levkovich, and N. D. Abdullaev, Khim. Geterotsikl. Soedin., 380 (2002). [Chem. Heterocycl. Comp., 38, 344 (2002)]. D. A. Dushamov, N. S. Mukhamedov, N. A. Aliev, Kh. M. Bobokulov, M. G. Levkovich, and N. D. Abdullaev, Khim. Geterotsikl. Soedin., 503 (2002). [Chem. Heterocycl. Comp., 38, 438 (2002)]. U. Kh. Yakubov, Yu. R. Takhirov, D. A. Dushamov, and N. S. Mukhamedov, Uzb. Khim. Zh., 8 (2008). U. Kh. Yakubov, Yu. R. Takhirov, D. A. Dushamov, F. M. Zhuraboev, and N. S. Mukhamedov, Khim. Khim. Technol., 15 (2009). F. H. Allen, O. Kennard, D. G. Watson, L. Brammer, A. G. Orpen, and R. Taylor, J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2, No. 1/2, S. 1 (1987). Cambridge Crystallographic Data Center, Version Mogul 1.2 (2003–2009).