Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Đánh giá định lượng viêm phổi toàn cầu sau khi điều trị bức xạ bằng cách sử dụng FDG PET/CT: một nghiên cứu thử nghiệm
Tóm tắt
Viêm phổi do bức xạ là biến chứng giới hạn liều độ nghiêm trọng nhất ở bệnh nhân nhận liệu pháp bức xạ ngực. Mục tiêu của nghiên cứu này là định lượng viêm phổi toàn cầu sau khi điều trị bức xạ bằng cách sử dụng FDG PET/CT. Chúng tôi đã nghiên cứu 20 đối tượng mắc ung thư phổi không tế bào nhỏ giai đoạn III, những người đã trải qua hình ảnh FDG PET/CT trước và sau khi điều trị bức xạ. Trong tất cả các nghiên cứu PET/CT, thể tích phổi theo từng lát (sLV) của mỗi phổi đã được tính toán từ từng lát bằng cách nhân diện tích phổi với độ dày lát. Glycolysis phổi theo từng lát (sLG) được tính bằng cách nhân sLV với giá trị hấp thu chuẩn hóa trung bình theo từng lát (sSUVmean) đi qua phổi. Thể tích phổi (LV) được tính bằng cách cộng tất cả sLV từ phổi, và glycolysis phổi toàn cầu (GLG) được tính bằng cách cộng tất cả sLG từ phổi. Cuối cùng, giá trị SUVmean của phổi được tính bằng cách chia GLG cho LV. Mức độ viêm trong parenchyma phổi trực tiếp nhận bức xạ được tính bằng cách trừ các phép đo khối u từ GLG. Trong phổi trực tiếp nhận bức xạ, giá trị SUVmean của parenchyma phổi và glycolysis parenchyma phổi toàn cầu đã tăng đáng kể sau khi điều trị. Trong phổi đối diện (kiểm soát nội bộ), không phát hiện sự thay đổi đáng kể nào trong giá trị SUVmean của phổi hoặc GLG sau điều trị bức xạ. Glycolysis parenchyma phổi toàn cầu và giá trị SUVmean của parenchyma phổi có thể là những dấu ấn sinh học tiềm năng hữu ích để định lượng viêm phổi trên FDG PET/CT sau liệu pháp bức xạ ngực.
Từ khóa
#viêm phổi do bức xạ #FDG PET/CT #ung thư phổi không tế bào nhỏ #liệu pháp bức xạ #chất đánh dấu sinh họcTài liệu tham khảo
Palma DA, Senan S, Tsujino K, Barriger RB, Rengan R, Moreno M, et al. Predicting radiation pneumonitis after chemoradiation therapy for lung cancer: an international individual patient data meta-analysis. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2013;85(2):444–50. doi:10.1016/j.ijrobp.2012.04.043.
Echeverria AE, McCurdy M, Castillo R, Bernard V, Ramos NV, Buckley W, et al. Proton therapy radiation pneumonitis local dose–response in esophagus cancer patients. Radiother Oncol. 2013;106(1):124–9. doi:10.1016/j.radonc.2012.09.003.
Mac Manus MP, Ding Z, Hogg A, Herschtal A, Binns D, Ball DL, et al. Association between pulmonary uptake of fluorodeoxyglucose detected by positron emission tomography scanning after radiation therapy for non-small-cell lung cancer and radiation pneumonitis. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011;80(5):1365–71. doi:10.1016/j.ijrobp.2010.04.021.
Zhang XJ, Sun JG, Sun J, Ming H, Wang XX, Wu L, et al. Prediction of radiation pneumonitis in lung cancer patients: a systematic review. J Cancer Res Clin Oncol. 2012;138(12):2103–16. doi:10.1007/s00432-012-1284-1.
Kocak Z, Evans ES, Zhou SM, Miller KL, Folz RJ, Shafman TD, et al. Challenges in defining radiation pneumonitis in patients with lung cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2005;62(3):635–8. doi:10.1016/j.ijrobp.2004.12.023.
Yirmibesoglu E, Higginson DS, Fayda M, Rivera MP, Halle J, Rosenman J, et al. Challenges scoring radiation pneumonitis in patients irradiated for lung cancer. Lung Cancer. 2012;76(3):350–3. doi:10.1016/j.lungcan.2011.11.025.
Marks LB, Spencer DP, Bentel GC, Ray SK, Sherouse GW, Sontag MR, et al. The utility of SPECT lung perfusion scans in minimizing and assessing the physiologic consequences of thoracic irradiation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 1993;26(4):659–68.
Hicks RJ, Mac Manus MP, Matthews JP, Hogg A, Binns D, Rischin D, et al. Early FDG-PET imaging after radical radiotherapy for non-small-cell lung cancer: inflammatory changes in normal tissues correlate with tumor response and do not confound therapeutic response evaluation. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2004;60(2):412–8. doi:10.1016/j.ijrobp.2004.03.036.
McCurdy MR, Wazni MW, Martinez J, McAleer MF, Guerrero T. Exhaled nitric oxide predicts radiation pneumonitis in esophageal and lung cancer patients receiving thoracic radiation. Radiother Oncol. 2011;101(3):443–8. doi:10.1016/j.radonc.2011.08.035.
McCurdy MR, Castillo R, Martinez J, Al Hallack MN, Lichter J, Zouain N, et al. [18F]-FDG uptake dose–response correlates with radiation pneumonitis in lung cancer patients. Radiother Oncol. 2012;104(1):52–7.
De Ruysscher D, Dehing C, Yu S, Wanders R, Ollers M, Dingemans AM, et al. Dyspnea evolution after high-dose radiotherapy in patients with non-small cell lung cancer. Radiother Oncol. 2009;91(3):353–9. doi:10.1016/j.radonc.2008.10.006.
Hart JP, McCurdy MR, Ezhil M, Wei W, Khan M, Luo D, et al. Radiation pneumonitis: correlation of toxicity with pulmonary metabolic radiation response. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008;71(4):967–71. doi:10.1016/j.ijrobp.2008.04.002.
Jadvar H, Alavi A, Gambhir SS. 18F-FDG uptake in lung, breast, and colon cancers: molecular biology correlates and disease characterization. J Nucl Med. 2009;50(11):1820–7. doi:10.2967/jnumed.108.054098.
Salavati A, Basu S, Heidari P, Alavi A. Impact of fluorodeoxyglucose PET on the management of esophageal cancer. Nucl Med Commun. 2009;30(2):95–116. doi:10.1097/MNM.0b013e32831af204.
Tchou J, Sonnad SS, Bergey MR, Basu S, Tomaszewski J, Alavi A, et al. Degree of tumor FDG uptake correlates with proliferation index in triple negative breast cancer. Mol Imaging Biol. 2010;12(6):657–62. doi:10.1007/s11307-009-0294-0.
De Ruysscher D, Nestle U, Jeraj R, Macmanus M. PET scans in radiotherapy planning of lung cancer. Lung Cancer. 2012;75(2):141–5. doi:10.1016/j.lungcan.2011.07.018.
Muijs CT, Schreurs LM, Busz DM, Beukema JC, van der Borden AJ, Pruim J, et al. Consequences of additional use of PET information for target volume delineation and radiotherapy dose distribution for esophageal cancer. Radiother Oncol. 2009;93(3):447–53. doi:10.1016/j.radonc.2009.08.030.
MacManus M, Nestle U, Rosenzweig KE, Carrio I, Messa C, Belohlavek O, et al. Use of PET and PET/CT for radiation therapy planning: IAEA expert report 2006–2007. Radiother Oncol. 2009;91(1):85–94. doi:10.1016/j.radonc.2008.11.008.
Basu S, Zhuang H, Torigian DA, Rosenbaum J, Chen W, Alavi A. Functional imaging of inflammatory diseases using nuclear medicine techniques. Semin Nucl Med. 2009;39(2):124–45. doi:10.1053/j.semnuclmed.2008.10.006.
McCurdy M, McAleer MF, Wei W, Ezhil M, Johnson V, Khan M, et al. Induction and concurrent taxanes enhance both the pulmonary metabolic radiation response and the radiation pneumonitis response in patients with esophagus cancer. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2010;76(3):816–23. doi:10.1016/j.ijrobp.2009.02.059.
Kanzaki R, Higashiyama M, Maeda J, Okami J, Hosoki T, Hasegawa Y, et al. Clinical value of F18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography-computed tomography in patients with non-small cell lung cancer after potentially curative surgery: experience with 241 patients. Interact Cardiovasc Thorac Surg. 2010;10(6):1009–14. doi:10.1510/icvts.2009.227538.
Teo BK, Abelson J, Teo A, Graves EE, Guerrero T, et al. Time interval to FDG PET/CT after mediastinal radiation impacts the dose response of pneumonitis related metabolic activity. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2008;72(1):S67–S8. doi:10.1016/j.ijrobp.2008.06.919.
Hofheinz F, Langner J, Petr J, Beuthien-Baumann B, Oehme L, Steinbach J, et al. A method for model-free partial volume correction in oncological PET. EJNMMI Res. 2012;2(1):16. doi:10.1186/2191-219X-2-16.
Hofheinz F, Dittrich S, Potzsch C, Hoff J. Effects of cold sphere walls in PET phantom measurements on the volume reproducing threshold. Phys Med Biol. 2010;55(4):1099–113. doi:10.1088/0031-9155/55/4/013.
Hofheinz F, Potzsch C, Oehme L, Beuthien-Baumann B, Steinbach J, Kotzerke J, et al. Automatic volume delineation in oncological PET. Evaluation of a dedicated software tool and comparison with manual delineation in clinical data sets. Nuklearmedizin. 2012;51(1):9–16. doi:10.3413/Nukmed-0419-11-07.
Schaefer A, Kim YJ, Kremp S, Mai S, Fleckenstein J, Bohnenberger H, et al. PET-based delineation of tumour volumes in lung cancer: comparison with pathological findings. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2013;40(8):1233–44. doi:10.1007/s00259-013-2407-x.
Schaefer A, Kremp S, Hellwig D, Rube C, Kirsch CM, Nestle U. A contrast-oriented algorithm for FDG-PET-based delineation of tumour volumes for the radiotherapy of lung cancer: derivation from phantom measurements and validation in patient data. Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2008;35(11):1989–99. doi:10.1007/s00259-008-0875-1.
Torigian DA, Lopez RF, Alapati S, Bodapati G, Hofheinz F, van den Hoff J, et al. Feasibility and performance of novel software to quantify metabolically active volumes and 3D partial volume corrected SUV and metabolic volumetric products of spinal bone marrow metastases on 18F-FDG-PET/CT. Hell J Nucl Med. 2011;14(1):8–14.
Musiek ES, Saboury B, Mishra S, Chen Y, Reddin JS, Newberg AB, et al. Feasibility of estimation of brain volume and 2-deoxy-2-(18)F-fluoro-D-glucose metabolism using a novel automated image analysis method: application in Alzheimer’s disease. Hell J Nucl Med. 2012;15(3):190–6. doi:10.1967/s002449910052.
Kwee TC, Torigian DA, Alavi A. Nononcological applications of positron emission tomography for evaluation of the thorax. J Thorac Imaging. 2013;28(1):25–39. doi:10.1097/RTI.0b013e31827882a9.
Subramanian DR, Jenkins L, Edgar R, Quraishi N, Stockley RA, Parr DG. Assessment of pulmonary neutrophilic inflammation in emphysema by quantitative positron emission tomography. Am J Respir Crit Care Med. 2012;186(11):1125–32. doi:10.1164/rccm.201201-0051OC.
Torigian DA, Dam V, Chen X, Saboury B, Udupa JK, Rashid A, et al. In vivo quantification of pulmonary inflammation in relation to emphysema severity via partial volume corrected (18)F-FDG-PET using computer-assisted analysis of diagnostic chest CT. Hell J Nucl Med. 2013;16(1):12–8. doi:10.1967/s0024499100066.
Basu S, Zaidi H, Houseni M, Bural G, Udupa J, Acton P, et al. Novel quantitative techniques for assessing regional and global function and structure based on modern imaging modalities: implications for normal variation, aging and diseased states. Semin Nucl Med. 2007;37(3):223–39. doi:10.1053/j.semnuclmed.2007.01.005.
Basu S, Alavi A. Partial volume correction of standardized uptake values and the dual time point in FDG-PET imaging: should these be routinely employed in assessing patients with cancer? Eur J Nucl Med Mol Imaging. 2007;34(10):1527–9. doi:10.1007/s00259-007-0467-5.
Bural G, Torigian DA, Houseni M, Basu S, Srinivas S, Alavi A. Tumor metabolism measured by partial volume corrected standardized uptake value varies considerably in primary and metastatic sites in patients with lung cancer. A new observation. Hell J Nucl Med. 2009;12(3):218–22.
Petit SF, van Elmpt WJ, Oberije CJ, Vegt E, Dingemans AM, Lambin P, et al. [18F]fluorodeoxyglucose uptake patterns in lung before radiotherapy identify areas more susceptible to radiation-induced lung toxicity in non-small-cell lung cancer patients. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2011;81(3):698–705. doi:10.1016/j.ijrobp.2010.06.016.
Kong FM, Frey KA, Quint LE, Ten Haken RK, Hayman JA, Kessler M, et al. A pilot study of [18F]fluorodeoxyglucose positron emission tomography scans during and after radiation-based therapy in patients with non small-cell lung cancer. J Clin Oncol. 2007;25(21):3116–23. doi:10.1200/JCO.2006.10.3747.
De Ruysscher D, Houben A, Aerts HJ, Dehing C, Wanders R, Ollers M, et al. Increased (18)F-deoxyglucose uptake in the lung during the first weeks of radiotherapy is correlated with subsequent Radiation-Induced Lung Toxicity (RILT): a prospective pilot study. Radiother Oncol. 2009;91(3):415–20. doi:10.1016/j.radonc.2009.01.004.
Guerrero T, Johnson V, Hart J, Pan T, Khan M, Luo D, et al. Radiation pneumonitis: local dose versus [18F]-fluorodeoxyglucose uptake response in irradiated lung. Int J Radiat Oncol Biol Phys. 2007;68(4):1030–5. doi:10.1016/j.ijrobp.2007.01.031.
Soret M, Bacharach SL, Buvat I. Partial-volume effect in PET tumor imaging. J Nucl Med. 2007;48(6):932–45. doi:10.2967/jnumed.106.035774.
Erlandsson K, Buvat I, Pretorius PH, Thomas BA, Hutton BF. A review of partial volume correction techniques for emission tomography and their applications in neurology, cardiology and oncology. Phys Med Biol. 2012;57(21):R119–59. doi:10.1088/0031-9155/57/21/R119.