Tác dụng bảo vệ của axit vanillic đối với bệnh tiểu đường và bệnh thận tiểu đường bằng cách làm giảm stress oxy hóa và tăng cường biểu hiện của NF‐κB, TNF‐α và COX‐2 trong chuột

Phytotherapy Research - Tập 36 Số 3 - Trang 1338-1352 - 2022
Brahmjot Singh1, Ajay Kumar2, H.B. Singh1, Sarabjit Kaur1, Saroj Arora2, Balbir Singh1
1Department of Pharmaceutical Sciences, Guru Nanak Dev University, Amritsar, India
2Department of Botanical and Environmental Sciences, Guru Nanak Dev University, Amritsar, India

Tóm tắt

Tóm tắt

Bệnh tiểu đường là rối loạn phổ biến nhất trên thế giới, đặc trưng bởi mức glucose huyết không kiểm soát và bệnh thận là một trong những biến chứng chính liên quan đến tăng glucose huyết. Axit vanillic – hợp chất sinh học chính có nguồn gốc tự nhiên từ rau củ, trái cây và thực vật – có nhiều hoạt tính dược lý như chống oxy hóa, kháng viêm và chống tăng sinh. Nghiên cứu hiện tại được thiết kế để điều tra tác dụng hạ đường huyết và bảo vệ thận của axit vanillic thông qua các hoạt tính dược lý khác nhau. Streptozotocin (50 mg/kg)/nicotinamide (110 mg/kg) được sử dụng để gây ra bệnh tiểu đường ở chuột. Việc sử dụng axit vanillic đường uống hàng ngày trong 6 tuần (25, 50 và 100 mg/kg) đã làm giảm đáng kể tình trạng tăng glucose huyết, tăng enzyme gan và làm bình thường hóa hồ sơ lipid bị thay đổi ở chuột bị tiểu đường. Hơn nữa, axit vanillic đã làm giảm chức năng thận bị suy giảm, như được chứng minh bằng sự giảm nồng độ creatinine huyết thanh, ure, axit uric và mức độ microprotein niệu trong nước tiểu cùng với sự tăng cường độ thanh thải creatinine niệu trong các chuột bị bệnh thận. Các chuột tiểu đường cho thấy sự gia tăng rõ rệt về các chất phản ứng với axit thiobarbituric (TBARS) và sự sản sinh anion superoxide (SAG) kèm theo sự giảm nồng độ glutathione đã khử (GSH) trong mô thận, điều này đã được cải thiện ở các chuột được điều trị bằng axit vanillic. Về mặt mô bệnh học, việc điều trị bằng axit vanillic liên quan đến việc giảm thiệt hại với những thay đổi cấu trúc bình thường hóa trong mô thận. Hơn nữa, các nhóm điều trị cho thấy sự ức chế việc tăng cường biểu hiện của yếu tố hạt nhân (NF)‐κB, yếu tố hoại tử u (TNF)‐α, cyclooxygenase (COX)‐2 và tăng cường biểu hiện của yếu tố hạt nhân liên quan đến tế bào hồng cầu 2 (Nrf‐2) trong mô thận. Kết luận, tác động cải thiện của axit vanillic trên các chuột bị bệnh thận tiểu đường có thể được gán cho khả năng quét gốc tự do mạnh mẽ của nó, giảm biểu hiện NF‐κB, TNF‐α, COX‐2 và tăng cường biểu hiện của các protein Nrf‐2 trong mô thận.

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.cbi.2018.02.001

10.1159/000488176

10.1155/2015/381040

10.1016/j.biopha.2018.05.130

10.1038/s41581-018-0001-y

10.1016/j.jsps.2015.03.013

10.1016/j.dsx.2020.04.013

10.4103/1735-5362.278718

Beutler E., 1963, Improved method for the determination of blood glutathione, Journal Laboratory Clinical Medicine, 61, 882

10.1016/j.numecd.2016.01.006

10.1055/s-2003-41113

10.1016/j.diabres.2018.02.023

Clayden E. C., 1971, Practical section cutting and staining

10.1002/(SICI)1520-7560(199907/08)15:4<289::AID-DMRR48>3.0.CO;2-V

10.4239/wjd.v1.i2.48

Dhananjaya B. L., 2009, Vanillic acid as a novel specific inhibitor of snake venom 5′‐nucleotidase: A pharmacological tool in evaluating the role of the enzyme in snake envenomation, Biochemistry, 74, 1315

10.1016/j.toxicon.2006.06.017

Duke J. A., 1992, Database of phytochemical constituents of GRAS herbs and other economic plants

10.1016/j.jare.2017.04.004

10.1590/2359-3997000000188

10.1007/s00592-011-0349-y

10.1172/JCI75438

Gao P., 2015, Research progress on the role of transcription factor Nrf 2 in diabetic nephropathy, Chinese Journal of Diabetes, 2, 182

10.1001/jama.2020.5394

10.1007/s11033-021-06257-5

10.1002/mnfr.200700360

10.1248/bpb.32.1215

10.1248/bpb.33.983

Jadhav R., 2012, Hypoglycemic and antidiabetic activity of flavonoids: Boswellic acid, ellagic acid, quercetin, rutin on streptozotocin‐nicotinamide induced type 2 diabetic rats, International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences, 4, 251

10.1038/s41598-019-47838-6

10.3109/08923973.2010.547500

10.3390/molecules15107208

10.1016/j.jfda.2016.08.009

10.3389/fphar.2020.01301

10.1007/s40200-021-00782-7

10.1021/jf020388c

10.1155/2017/6575276

10.1016/j.jfma.2018.02.007

10.1111/jfbc.12893

10.3390/molecules26020293

10.1016/B978-0-323-48110-6.00040-5

10.3748/wjg.v25.i6.683

10.4274/tjps.galenos.2019.92678

10.1007/s10787-017-0413-5

10.1007/s11892-018-1042-0

10.1111/j.1432-1033.1968.tb00428.x

10.33448/rsd-v10i3.13451

10.1093/jpp/rgab086

10.1007/s00394-012-0358-9

10.4093/dmj.2015.39.5.353

10.1002/biof.5520080119

10.1016/j.lfs.2018.11.027

10.1016/j.ejphar.2011.06.053

10.3390/molecules26092718

10.3109/13813455.2016.1141961

Rai R. P., 1966, Synthesis and evaluation of antibacterial activity of vanillin derivatives, Indian Journal of Science and Technology, 4, 275

10.1016/j.diabres.2020.108086

10.1016/j.freeradbiomed.2017.12.040

10.1007/s11011-020-00545-y

Shakya A. K., 2016, Medicinal plants: Future source of new drugs, International Journal of Herbal Medicine, 4, 59

10.1016/j.diabres.2017.04.010

10.1016/j.jff.2020.104199

10.1016/j.jaim.2019.09.008

10.1080/09687630701539350

10.2174/1381612822666151125001111

10.1186/s13098-019-0403-4

10.3389/fphar.2017.00798

10.1258/ebm.2012.011372

10.1053/j.ajkd.2017.10.026

10.1007/s00125-015-3525-8

10.1029/98JD00204

Xiang X., 2010, Dosage of streptozocin in inducing rat model of type 2 diabetes mellitus, Journal of Hygiene Research, 39, 138

Yang F., 2012, Influential factors on the establishment of experimental diabetic nephropathy in rats, Anhui Medical and Pharmaceutical Journal, 16, 735

10.1016/j.ijid.2020.03.017