Proliferationskinetik und hTERT-Expression beim Neuroblastom

Die Transkription der katalytischen Untereinheit der Telomerase (humane Telomerase reverse Transkriptase/hTERT) und hohe Proliferationsindizes wurden als Risikofaktoren für Kinder mit Neuroblastom beschrieben. Ihre Beziehung zueinander sollte anhand einer großen Gruppe von Neuroblastomen untersucht werden. RT-PCR-Versuche wurden zur Analyse der verschiedenen hTERT-Transkripte benutzt und mit den Proliferationsdaten von zwei unterschiedlichen zellzyklusspezifischen Antikörpern und dem MYCN-Status verglichen. Statistische Analysen wurden zur Überprüfung möglicher Zusammenhänge eingesetzt. Von 115 Neuroblastomen zeigten 54 Tumoren eine hTERT-Transkription, von diesen besaßen 25 Tumoren komplette hTERT-Transkripte. Ein Ki-67-PI ≥25% und ein repp86-PI ≥10% waren jeweils eng mit kompletten hTERT-Transkripten assoziiert (p<0,0001), während nur der Ki-67-PI eine Korrelation zu generellen hTERT-Transkripten zeigte (p=0,001). Alle Transkripte waren häufiger in der Gruppe der MYCN-amplifizierten Tumoren vorhanden (p=0,002). Unsere Ergebnisse belegen einen engen Zusammenhang zwischen hTERT-Transkription und Proliferation beim Neuroblastom und liefern eine weitere Erklärung für die große prognostische Aussagekraft des repp86-PI.