Sự sản xuất TRAIL bởi các tế bào đa u tủy: một dấu ấn dự đoán tiềm năng cho các sự kiện liên quan đến xương

Blood - Tập 116 - Trang 2975 - 2010
Yawara Kawano1, Shikiko Ueno2, Masahiro Abe3, Yoshitaka Kikukawa4, Hiromichi Yuki2, Kenichi Iyama5, Yutaka Okuno2, Hiroaki Mitsuya2, Hiroyuki Hata2
1Hematology, Kumamoto University Hospital, Kumamoto, Japan
2Department of Hematology, Kumamoto University Hospital, Kumamoto, Japan
3Department of Medicine and Bioregulatory Sciences, The University of Tokushima Graduate School of Health Biosciences, Tokushima, Japan
4Hematology, Kumamoto University Hospital, Japan
5Department of Surgical Pathology, Kumamoto University Hospital, Kumamoto, Japan

Tóm tắt

Tóm tắt Sự phức tạp ở xương bao gồm các gãy xương bệnh lý, u tủy xương liên quan, đau xương và tăng canxi huyết là những vấn đề lâm sàng lớn đối với bệnh nhân mắc đa u tủy (MM). Sự phát sinh tế bào hủy xương được báo cáo là bị kích thích bởi ligand hoạt hóa thụ thể của yếu tố hạt nhân kappa β (RANKL) và bị ức chế bởi osteoprotegerin (OPG). Vì OPG là một chất ức chế RANKL, vai trò có thể của TRAIL như một chất gây phát sinh tế bào hủy xương được gợi ý. Chúng tôi đã báo cáo trước đây rằng TRAIL được sản xuất từ các tế bào đa u tủy và nó có mối tương quan với các sự kiện liên quan đến xương (SRE) tại cuộc họp ASH lần thứ 51. Trong nghiên cứu hiện tại, chúng tôi đã phân tích tổng cộng 56 trường hợp mắc MM và kiểm tra nồng độ deoxypyridinorine niệu (U-DPD) cũng như sự biểu hiện của DKK-1, MIP-1a từ các tế bào MM của họ, cho thấy rằng TRAIL là một dự đoán mạnh mẽ và độc lập cho SRE.

Từ khóa

#Đa u tủy #TRAIL #SRE #tế bào hủy xương #OPG #RANKL

Thông tin
Thông tin xuất bản

Blood

Tập 116

2975

Thông tin tác giả