Chuẩn bị và đánh giá hiệu suất của tấm băng vết thương chứa tetracycline hydrochloride dựa trên các pha trộn poly(lactic acid)/poly(ϵ‐caprolactone) dạng sợi nano tạo bằng phương pháp điện quay

Wiley - Tập 124 Số 5 - Trang 4174-4183 - 2012
Payam Zahedi1, Zohreh Karami1, Iraj Rezaeian1, Seyed Hassan Jafari1, Parvin Mahdaviani2, Amir Hossein Abdolghaffari3,4, Mohammad Abdollahi2
1Department of Polymer, School of Chemical Engineering, College of Engineering, University of Tehran, P. O. Box 11155-4563, Tehran, Iran
2Faculty of Pharmacy and Pharmaceutical Sciences Research Center and Endocrinology & Metabolism Research Center, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran
3Department of Pharmacology, Research Institute of Medical Plants, ACECR, Tehran, Iran
4Departmnet of Pharmacology, School of Medicine, Tehran University of Medical Sciences, Tehran, Iran

Tóm tắt

Tóm tắtTrong bài báo này, chúng tôi trình bày tốc độ giải phóng thuốc, khả năng hút nước, độ thấm nước, hình thái và tính chất cơ học của một loạt tấm băng vết thương hoạt tính dạng sợi nano được chuẩn bị thông qua quá trình điện quay poly(lactic acid) (PLA), poly(ϵ‐caprolactone) (PCL) và các pha trộn (50/50) của chúng có chứa tải lượng kháng sinh tetracycline hydrochloride khác nhau. Hiệu suất của các tấm băng vết thương hoạt tính này về mặt tốc độ giải phóng thuốc liên tục và thích hợp, khả năng hút nước và độ thấm nước đủ, cùng hoạt động kháng khuẩn được so sánh với tấm băng thương mại (Comfeel Plus). Kết quả cho thấy, các tấm băng làm từ PCL và pha trộn PLA/PCL thể hiện hiệu suất tốt hơn so với mẫu tấm băng thương mại xét về các tính chất này. Hiệu suất cải thiện có thể được giải thích dựa trên cấu trúc dạng sợi nano của các tấm và tính ưa nước của PCL và PLA. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci, 2012

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1038/200377a0

10.12968/bjcn.2006.11.Sup3.21212

10.1016/0304-3886(95)00041-8

Formhals A.U.S. Pat. 1 975 504 (1934).

10.1002/pat.1625

10.1016/j.ijpharm.2007.06.021

10.1016/j.colsurfa.2007.04.129

10.1021/bm7009015

10.1016/j.actbio.2007.01.002

10.1016/j.eurpolymj.2007.02.020

10.1002/jbm.b.30041

10.1002/jbm.b.10058

Kang Y. O., 2010, J Biomed Mater Res Part B: Appl Biomater, 92, 568, 10.1002/jbm.b.31554

10.1002/polb.20913

10.1016/j.biologicals.2003.11.002

10.1016/0305-4179(90)90007-J

10.1007/s00266-002-1359-5

Kirschmann G., 1996, Nutrition Almanac

10.3109/02844319409071186

10.12968/bjon.1994.3.13.662

10.1016/j.polymer.2008.08.021

10.1002/pc.20890

10.1016/S0168-3659(02)00041-X

10.1016/S0167-577X(03)00532-9

10.1002/polb.1067

10.1016/j.carbpol.2004.05.013

Jannesari M., 2011, Int J Nanomed, 6, 993

Brooks G. F., 2004, Medical Microbiology

10.1002/app.1975.070190912

Thông tin
Thông tin xuất bản

Wiley

Tập 124 Số 5

4174-4183

Thông tin tác giả