Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Thai sản cung cấp những hiểu biết mới về cơ chế nguy cơ và kháng thuốc ung thư vú
Tóm tắt
Thai sản gây ra những thay đổi lâu dài trong biểu hiện gen liên quan đến sự giảm thiểu nguy cơ ung thư vú. Mặc dù có một số cơ chế đã được đề xuất để trung gian trong việc giảm nguy cơ ung thư vú ở các phụ nữ đã sinh con, các nghiên cứu gần đây tập trung vào các tế bào tiền thân như là các mục tiêu chính. Các kết quả gợi ý các dấu hiệu sinh học mới có thể cải thiện dự đoán nguy cơ và cung cấp các điểm kết thúc cho việc đánh giá phản ứng lâm sàng với các liệu pháp phòng ngừa.
Từ khóa
#ung thư vú #thai sản #biểu hiện gen #tế bào tiền thân #dấu hiệu sinh họcTài liệu tham khảo
Schedin P: Pregnancy-associated breast cancer and metastasis. Nat Rev Cancer. 2006, 6: 281-291. 10.1038/nrc1839.
Albrektsen G, Heuch I, Hansen S, Kvale G: Breast cancer risk by age at birth, time since birth and time intervals between births: exploring interaction effects. Br J Cancer. 2005, 92: 167-175. 10.1038/sj.bjc.6602302.
Ronckers CM, Erdmann CA, Land CE: Radiation and breast cancer: a review of current evidence. Breast Cancer Res. 2005, 7: 21-32. 10.1186/bcr970.
Russo IH, Russo J: Developmental stage of the rat mammary gland as determinant of its susceptibility to 7,12-dimethylbenz[a]anthracene. J Natl Cancer Inst. 1978, 61: 1439-1449.
Russo IH, Russo J: Physiological bases of breast cancer prevention. Eur J Cancer Prevention. 1993, 2: 101-111. 10.1111/j.1365-2354.1993.tb00176.x.
Jerry DJ, Kittrell FS, Kuperwasser C, Laucirica R, Dickinson ES, Bonilla PJ, Butel JS, Medina D: A mammary-specific model demonstrates the role of the p53 tumor suppressor gene in tumor development. Oncogene. 2000, 19: 1052-1058. 10.1038/sj.onc.1203270.
Medina D, Kittrell FS: p53 function is required for hormone-mediated protection of mouse mammary tumorigenesis. Cancer Res. 2003, 63: 6140-6143.
Siwko SK, Dong J, Lewis MT, Liu H, Hilsenbeck SG, Li Y: Evidence that an early pregnancy causes a persistent decrease in the number of functional mammary epithelial stem cells - implications for pregnancy-induced protection against breast cancer. Stem Cells. 2008, 26: 3205-3209. 10.1634/stemcells.2008-0103.
Blakely CM, Stoddard AJ, Belka GK, Dugan KD, Notarfrancesco KL, Moody SE, D’Cruz CM, Chodosh LA: Hormone-induced protection against mammary tumorigenesis is conserved in multiple rat strains and identifies a core gene expression signature induced by pregnancy. Cancer Res. 2006, 66: 6421-6431. 10.1158/0008-5472.CAN-05-4235.
Pirone JR, D’arcy M, Stewart DA, Hines WC, Johnson M, Gould MN, Paul Y, Jerry DJ, Schneider SS, Troester MA: Age-associated gene expression in normal breast tissue mirrors qualitative age-at-incidence patterns for breast cancer. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012, 21: 1735-1744. 10.1158/1055-9965.EPI-12-0451.
Sun X, Casbas-Hernandez P, Bigelow C, Makowski L, Jerry DJ, Schneider SS, Troester MA: Normal breast tissue of obese women is enriched for macrophage markers and macrophage-associated gene expression. Breast Cancer Res Treat. 2012, 131: 1003-1012. 10.1007/s10549-011-1789-3.
Choudhury S, Almendro V, Merino VF, Wu Z, Maruyama R, Su Y, Martins FC, Fackler MJ, Bessarabova M, Kowalczyk A, Conway T, Beresford-Smith B, Macintyre G, Cheng YK, Lopez-Bujanda Z, Kaspi A, Hu R, Robens J, Nikolskaya T, Haakensen VD, Schnitt SJ, Argani P, Ethington G, Panos L, Grant M, Clark J, Herlihy W, Lin SJ, Chew G, Thompson EW, et al: Molecular profiling of human mammary gland links breast cancer risk to a p27(+) cell population with progenitor characteristics. Cell Stem Cell. 2013, 13: 117-130. 10.1016/j.stem.2013.05.004.
Meier-Abt F, Milani E, Roloff T, Brinkhaus H, Duss S, Meyer DS, Klebba I, Balwierz PJ, van Nimwegen E, Bentires-Alj M: Parity induces differentiation and reduces Wnt/Notch signaling ratio and proliferation potential of basal stem/progenitor cells isolated from mouse mammary epithelium. Breast Cancer Res. 2013, 15: R36-10.1186/bcr3419.
Milne RL, Osorio A, Ramón y Cajal T, Baiget M, Lasa A, Diaz-Rubio E, de la Hoya M, Caldés T, Teulé A, Lázaro C, Blanco I, Balmaña J, Sánchez-Ollé G, Vega A, Blanco A, Chirivella I, Esteban Cardeñosa E, Durán M, Velasco E, Martínez de Dueñas E, Tejada MI, Miramar MD, Calvo MT, Guillén-Ponce C, Salazar R, San Román C, Urioste M, Benítez J: Parity and the risk of breast and ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Res Treat. 2010, 119: 221-232. 10.1007/s10549-009-0394-1.
Lim E, Vaillant F, Wu D, Forrest NC, Pal B, Hart AH, Asselin-Labat ML, Gyorki DE, Ward T, Partanen A, Feleppa F, Huschtscha LI, Thorne HJ, Fox SB, Yan M, French JD, Brown MA, Smyth GK, Visvader JE, Lindeman GJ, kConFab: Aberrant luminal progenitors as the candidate target population for basal tumor development in BRCA1 mutation carriers. Nat Med. 2009, 15: 907-913. 10.1038/nm.2000.
Molyneux G, Geyer FC, Magnay FA, McCarthy A, Kendrick H, Natrajan R, Mackay A, Grigoriadis A, Tutt A, Ashworth A, Reis-Filho JS, Smalley MJ: BRCA1 basal-like breast cancers originate from luminal epithelial progenitors and not from basal stem cells. Cell Stem Cell. 2010, 7: 403-417. 10.1016/j.stem.2010.07.010.