Dự đoán tác động của việc truyền máu chỉ với các tế bào hồng cầu phù hợp kiểu hình cho bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm: Các hệ quả lý thuyết và thực tiễn

Transfusion - Tập 42 Số 6 - Trang 684-690 - 2002
Oswaldo Castro1, S. Gerald Sandler1, Patricia Houston‐Yu1, Sohail Rana1
1From the Departments of Internal Medicine and Pediatrics, Howard University College of Medicine, and the Department of Laboratory Medicine, Georgetown University Hospital, Washington, District of Columbia.

Tóm tắt

ĐỀ CẬP: Việc truyền máu chỉ với các tế bào hồng cầu (RBCs) phù hợp kiểu hình đã được khuyến cáo để giảm tỷ lệ xảy ra hiện tượng tạo kháng thể allo đối với các kháng nguyên nhóm máu ở bệnh nhân mắc bệnh hồng cầu hình liềm (SCD).

THIẾT KẾ NGHIÊN CỨU VÀ PHƯƠNG PHÁP: Lợi ích dự kiến của việc phù hợp kiểu hình được xác định bằng cách xác định các kháng thể allo nhóm máu hiện có ở bệnh nhân SCD đã nhận truyền máu thông thường, mà không được tạo ra nếu họ chỉ nhận tế bào hồng cầu phù hợp kiểu hình. Bằng cách sử dụng các kháng thể allo của mỗi bệnh nhân làm cơ sở, có thể xác định các kháng thể allo cụ thể không được tạo ra nếu sử dụng một trong năm quy trình phù hợp kiểu hình khác nhau.

Từ khóa

#hồng cầu hình liềm #kháng thể allo #truyền máu #phù hợp kiểu hình

Tài liệu tham khảo

10.1111/j.1423-0410.1984.tb01587.x

10.1111/j.1365-2141.1986.tb05546.x

Rosse WF, 1990, Transfusion and alloimmunization in sickle cell disease. The Cooperative Study of Sickle Cell Disease., Blood, 76, 1431, 10.1182/blood.V76.7.1431.1431

Rosse WF Telen M Ware RE. Transfusion support for patients with sickle cell disease. Bethesda: AABB Press; 1998.

Heard SE, 1990, Transfusion of racially unmatched blood [letter]., N Engl J Med, 323, 1421

10.1002/ajh.2830050204

Milner PF, 1982, Chronic transfusion regimens in sickle cell disease., Prog Clin Biol Res, 98, 97

10.1056/NEJM199507273330402

10.1056/NEJM199006073222301

10.1046/j.1537-2995.1987.27187121485.x

10.1046/j.1537-2995.1994.34794330008.x

Vengelen‐Tyler V editor. Technical Manual. 13th ed. Bethesda: AABB Press; 1999.

Reid ME Lomas‐Francis C. The blood group antigen facts book. San Diego CA: Academic Press; 1997. p. 11 12 98.

10.1046/j.1537-2995.1986.26386209381.x

Luban NL, 1989, Variability in rates of alloimmunization in different groups of children with sickle cell disease: the effect of ethnic background., Am J Pediatr Hematol Oncol, 11, 314

10.1097/00000441-199610000-00005

10.1093/ajcp/108.6.658

10.1001/archinte.1988.00380110115024

10.1097/00007611-198908000-00025

10.7326/0003-4819-93-2-231

Brumfield CG, 1984, A delayed hemolytic transfusion reaction after partial exchange‐transfusion for sickle cell disease in pregnancy: a case report and review of the literature., Obstet Gynecol, 63, 13

10.1097/00007611-198512000-00016

10.1046/j.1537-2995.1997.37497265337.x

Mintz PD, 1986, Cerebrovascular accident during a delayed hemolytic transfusion reaction in a patient with sickle cell anemia., Ann Clin Lab Sci, 16, 214

10.1111/j.1423-0410.1995.tb00373.x

10.1111/j.1471-0528.1982.tb04645.x

10.1046/j.1537-2995.1986.26587020111.x

10.1046/j.1537-2995.1997.37497265339.x

10.1046/j.1537-2995.2000.40070828.x

10.1056/NEJM200006223422502

10.1182/blood.V81.5.1109.bloodjournal8151109