Nội dung được dịch bởi AI, chỉ mang tính chất tham khảo
Bọ ăn thịt trong hệ thống nông lâm kết hợp cacao ở rừng Atlantic Brazil: một thử nghiệm về giả thuyết kẻ thù tự nhiên
Tóm tắt
Giả thuyết kẻ thù tự nhiên dự đoán mối tương quan tích cực giữa đa dạng loài thực vật và kiểm soát kẻ thù tự nhiên. Nghiên cứu này nhằm đánh giá vai trò của các vườn cacao truyền thống, được biết đến với tên gọi "cabrucas", trong việc bảo tồn cộng đồng bọ ăn thịt so với các vườn cao su đơn loài. Bọ ăn thịt đã được lấy mẫu ở ba môi trường tại Đông Nam Bahia, Brazil: cabrucas, vườn cao su và rừng nguyên sinh ven Đại Tây Dương. Trong mỗi môi trường, 18 ô hình vuông 10 m2 đã được thiết lập, trong đó độ che phủ vòm cây được đo và bọ được lấy mẫu bằng bẫy Malaise/ cửa sổ đã được chỉnh sửa. Sự tăng cường sử dụng đất không ảnh hưởng đến thành phần của bọ ăn thịt, với sự hiện diện của các loài phân bố rộng rãi cũng như khả năng xâm nhập vào những môi trường đơn giản hơn như vườn cao su. Độ che phủ vòm cây có ảnh hưởng tích cực đến đa dạng của những kẻ săn mồi tổng quát và chúng tôi quan sát thấy sự giảm sút về số lượng và sự phong phú về loài của các kẻ săn mồi tổng quát với sự gia tăng đồng nhất của môi trường. Mặc dù cấu trúc môi trường đơn giản, sự đa dạng cây cối còn lại và độ che phủ vòm cây ở cabrucas hỗ trợ cho một cộng đồng kẻ săn mồi tổng quát tương tự như những gì được tìm thấy ở rừng nguyên sinh. Đa dạng loài của các kẻ săn mồi bọ cánh cứng (bark beetle) cao hơn ở cabrucas, điều này có thể do sự đa dạng cao của bọ cánh cứng và các điều kiện vô sinh thuận lợi, trong khi sự phong phú thấp của mồi trong rừng nguyên sinh và các điều kiện vô sinh khắc nghiệt ở vườn cao su có thể đã xác định sự đa dạng thấp của các kẻ săn mồi tổng quát trong những môi trường này. Cabrucas đóng vai trò quan trọng trong việc bảo tồn, hỗ trợ một cộng đồng bọ ăn thịt tương tự như những gì được tìm thấy trong rừng nguyên sinh và hiệu quả hơn trong việc kiểm soát quần thể động vật ăn thực vật so với các vườn cao su đồng nhất.
Từ khóa
#Giả thuyết kẻ thù tự nhiên #bọ ăn thịt #vườn cacao #rừng Atlantic #bảo tồn #đa dạng sinh họcTài liệu tham khảo
Anderson MJ (2001) A new method for non-parametric multivariate analysis of variance. Austral Ecol 26:32–46
Basset Y (1988) A composite interception trap for sampling arthropods in tree canopies. J Aust Entomol Soc 27:213–219
Basset Y, Novotny V, Miller SE, Kitching RL (2003) Arthropods of Tropical Forests: spatio-temporal dynamics & resource use in the canopy. Cambridge University Press, Cambridge
Basset Y, Cizek L, Cuénoud P, Didham RK et al (2012) Arthropod diversity in a tropical forest. Science 338(6113):1481–1484
Bhagwat S, Willis K, Birks H, Whittaker R (2008) Agroforestry: a refuge for tropical biodiversity? Trends Ecol Evol 23:261–267
Bos MM, Steffan-Dewenter I, Tscharntke T (2007) The contribution of cacao agroforests to the conservation of lower canopy ant and beetle diversity in Indonesia. Biodivers Conserv 16(8):2429–2444
Cassano CR, Schroth G, Faria D, Delabie JHC, Bede L, Oliveira LC, Mariano-Neto E (2014) Desafios e recomendações para a conservação da biodiversidade na região cacaueira do sul da Bahia., Boletim técnico n° 205CEPLAC/CEPEC, Ilhéus
Coddington JA, Agnarsson I, Miller JA, Kuntner M, Hormiga G (2009) Undersampling bias: the null hypothesis for singleton species in tropical arthropod surveys. J Anim Ecol 78(3):573–584
Crawley MJ (2013) The R Book, 2nd edn. Willey, New York
DaRocha WD, Ribeiro SP, Neves FS, Fernandes GW, Leponce M, Delabie JHC (2015) How does bromeliad distribution structure the arboreal ant assemblage (Hymenoptera: Formicidae) on a single tree in a Brazilian Atlantic forest agroecosystem? Myrmecol News 21:83–92
Faria D, Paciencia MLB, Dixo M, Laps RR, Baumgarten J (2007) Ferns, frogs, lizards, birds and bats in forest fragments and shade cacao plantations in two contrasting landscapes in the Atlantic forest, Brazil. Biodivers Conserv 16:2335–2357
Fonseca GAB, Alger K, Pinto LP, Araujo M, Cavalcanti R (2004) Corredores de biodiversidade: o corredor central da Mata Atlântica. In: Arruda MB, Sá LFSN (eds) Corredores Ecológicos: uma Abordagem Integradora de Ecossistemas no Brasil. IBAMA, Brasília, pp 47–65
Frazer G, Canham C, Lertzman K (1999) Light Analyzer (GLA), Version 2.0: Imaging software to extract canopy structure and gap light transmission indices from true-colour fisheye photographs, users manual and program documentation. Simon Fraser University, The Institute of Ecosystem Studies, Burnaby, Millbrook
Haddad NM, Crutsinger GM, Gross K, Haarstad J, Knops JM, Tilman D (2009) Plant species loss decreases arthropod diversity and shifts trophic structure. Ecol Lett 12(10):1029–1039
Klein AM, Steffan-Dewenter I, Buchori D, Tscharntke T (2002a) Effects of land-use intensity in tropical agroforestry systems on flower-visiting and trap-nesting bees and wasps. Conserv Biol 16:1003–1014
Klein AM, Steffan-Dewenter I, Tscharntke T (2002b) Predator–prey ratios on cocoa along a land-use gradient in Indonesia. Biodivers Conserv 11(4):683–693
Landis DA, Wratten SD, Gurr GM (2000) Habitat management to conserve natural enemies of arthropod pests in agriculture. Annu Rev Entomol 45:175–201
Langellotto GA, Denno RF (2004) Responses of invertebrate natural enemies to complex-structured habitats: a meta-analytical synthesis. Oecologia 139(1):1–10
Letourneau DK, Jedlicka JA, Bothwell SG, Moreno CR (2009) Effects of natural enemy biodiversity on the suppression of arthropod herbivores in terrestrial ecosystems. Annu Rev Ecol Evol Syst 40:573–592
Marques JRB, Monteiro WR (2006) Adoção do sistema agroflorestal cacau x seringa-melhoria de condições de cultivo e agregação de valores. 28a Semana do Fazendeiro. CEPLAC/CENEX/EMARC, Itabuna, pp 9–14
McKinney ML, Lockwood JL (1999) Biotic homogenization: a few winners replacing many losers in the next mass extinction. Trends Ecol Evol 14(11):450–453
Mori SA (1989) Eastern Extra-Amazonian Brasil. In: Campbell DG, Hammond HD (eds) Floristic inventory of Tropical Countries: the status of plant systematics, collections, and vegetation, plus recommendations for the future. The New York Botanical Garden, New York, pp 427–455
Novais SMA, Macedo-Reis LE, DaRocha WD, Neves FS (2016) Effects of habitat management on different feeding guilds of herbivorous insects in cacao agroforestry systems. Int J Trop Biol Conserv 64(1)
Pardini R, Faria D, Accacio GM, Laps RR, Mariano-Neto E, Paciencia MLB, Dixo M, Baumgarten J (2009) The challenge of maintaining Atlantic forest biodiversity: a multi-taxa conservation assessment of specialist and generalist species in an agro-forestry mosaic in southern Bahia. Biol Conserv 142:1178–1190
Pemberton RW, Vandenberg NJ (1993) Extrafloral nectar feeding by ladybird beetles (Coleoptera: Coccinellidae). Proc Entomol Soc Wash 95:139–151
Perfecto I, Mas A, Dietsch T, Vandermeer J (2003) Conservation of biodiversity in coffee agroecosystems: a tri-taxa comparison in southern Mexico. Biodivers Conserv 12:1239–1252
Philpott SM, Armbrecht I (2006) Biodiversity in tropicalagroforests and the ecological role of ants and ant diversity in predatory function. Ecol Entomol 31:369–377
Polis GA, Strong DR (1996) Food web complexity and community dynamics. Am Nat 813-846
Price PW, Bouton CE, Gross P, McPheron BA, Thompson JN, Weis AE (1980) Interactions among three trophic levels: influence of plants on interactions between insect herbivores and natural enemies. Annu Rev Ecol Syst 11:41–65
R Development Core Team (2015) R: A language and environment for statistical computing. Version 3.1.1. User’s guide and application published: http://www.R-project.org
Rafael JA, Melo GAR, Carvalho CJB, Casari SA, Constantino R (2012) Insetos do Brasil: Diversidade e Taxonomia. Ribeirão Preto, Holos Editora
Rice RA, Greenberg R (2000) Cacao cultivation and the conservation of biological diversity. Ambio 29:167–173
Root RB (1973) Organization of a plant-arthropod association in simple and diverse habitats: the fauna of collards (Brassica oleracea). Ecol Monogr 43:95–120
Russell EP (1989) Enemies hypothesis: a review of the effect of vegetational diversity on predatory insects and parasitoids. Environ Entomol 18(4):590–599
Sambuichi RH, Vidal DB, Piasentin FB, Jardim JG et al (2012) Cabruca agroforests in southern Bahia, Brazil: tree component, management practices and tree species conservation. Biodivers Conserv 21(4):1055–1077
Sanchez-Azofeifa, GA, Kalacska MER, Gamon J, Rodriguez JP et al (2007) Ecological and Biophysical Dimension of Tropical Dry Forest. Manual Method 48-104
Schroth G, Faria D, Araujo M, Bede L, Van Bael SA, Cassano CR, Oliveira LC, Delabie JHC (2011) Conservation in tropical landscape mosaics: the case of the cacao landscape of southern Bahia, Brazil. Biodivers Conserv 20:1635–1654
Sperber C, Nakayama K, Valverde MJ, Neves FS (2004) Tree species richness and density affect parasitoid diversity in cacao agroforestry. Basic Appl Ecol 5:241–251
Steffan-Dewenter I, Kessler M, Barkmann J, Bos MM et al (2007) Tradeoffs between income, biodiversity, and ecosystem functioning during tropical rainforest conversion and agroforestry intensification. Proc Natl Acad Sci USA 104(12):4973–4978
Thomas WW (2003) Natural vegetation types in Southern Bahia. In: Prado PI, Landau EC, Moura RT, Pinto LPS, Fonseca GAB, Alger K (eds) Corredor de Biodiversidade da Mata Atlântica do Sul da Bahia. Publicação em CD Rom, IESB/CI/CABS/UFMG/UNICAMP, Ilhéus, pp 1–4
Vanderwel MC, Malcolm JR, Smith SM, Islam N (2006) Insect community composition and trophic guild structure in decaying logs from eastern Canadian pine-dominated forests. Forest Ecol Manag 225(1):190–199
Wäckers FL, van Rijn PCJ, Bruin J (eds) (2005) Plant-provided food for carnivorous insects: a protective mutualism and its applications. Cambridge University Press, Cambridge