Nghiên cứu tiền lâm sàng và lâm sàng về các micelle polymer chứa tác nhân chống ung thư

Cancer Science - Tập 100 Số 4 - Trang 572-579 - 2009
Yasuhiro Matsumura1, Kazunori Kataoka2
1Investigative Treatment Division, Research Center for Innovative Oncology, National Cancer Center Hospital East, 6-5-1 Kashiwanoha, Kashiwa 277-8577
2Department of Materials Engineering, Graduate School of Engineering, The University of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-8656, Japan

Tóm tắt

Kích thước của các micelle chứa tác nhân chống ung thư có thể được kiểm soát trong khoảng đường kính từ 20–100 nm để đảm bảo rằng chúng không thâm nhập vào thành mạch máu bình thường. Với sự phát triển này, hy vọng rằng tỷ lệ xảy ra tác dụng phụ do thuốc có thể được giảm bớt nhờ vào việc phân phối thuốc giảm trong mô bình thường. Các hệ thống micelle cũng có thể tránh được việc bắt giữ không đặc hiệu bởi hệ thống thực bào-reticuloendothelial vì lớp vỏ bên ngoài của micelle được phủ bằng polyethylene glycol. Do đó, một chất mang micelle polymer có thể được chuyển giao chọn lọc đến một khối u bằng cách tận dụng hiệu ứng thẩm thấu và giữ lại gia tăng. Hơn nữa, một loại thuốc không tan trong nước có thể được đưa vào các micelle polymer. Hiện nay, một số hệ thống chất mang micelle chứa tác nhân chống ung thư đang trong quá trình đánh giá tiền lâm sàng và lâm sàng. Thêm vào đó, các hệ thống chất mang micelle chứa axit nucleic cũng đang được phát triển.

Từ khóa

#micelle polymer #tác nhân chống ung thư #phác đồ điều trị #hiệu ứng thẩm thấu và giữ lại #hệ thống micelle

Tài liệu tham khảo

Matsumura Y, 1986, A new concept for macromolecular therapeutics in cancer chemotherapy: mechanism of tumoritropic accumulation of proteins and the antitumor agent smancs, Cancer Res, 46, 6387

10.1016/S0168-3659(99)00248-5

Kataoka K, 1993, Block copolymer micelles as vehicles for drug delivery, J Controlled Release, 24, 119, 10.1016/0168-3659(93)90172-2

10.1016/0168-3659(90)90139-K

Yokoyama M, 1991, Toxicity and antitumor activity against solid tumors of micelle‐forming polymeric anticancer drug and its extremely long circulation in blood, Cancer Res, 51, 3229

10.3109/07357900009031828

Carney DN, 1996, Chemotherapy in the management of patients with inoperable non‐small cell lung cancer, Semin Oncol, 23, 71

10.1200/JCO.1990.8.7.1263

10.1056/NEJM199504133321507

10.1200/JCO.1993.11.10.2010

10.1200/JCO.1996.14.7.1993

10.1038/sj.bjc.6602479

10.1038/sj.bjc.6603855

10.1200/JCO.1997.15.5.1844

Roth BJ, 1996, Chemotherapy for advanced bladder cancer, Semin Oncol, 23, 633

10.1007/BF00686277

10.1016/S0300-9084(78)80568-9

10.1093/jnci/djg036

10.1200/JCO.2004.11.069

10.1200/JCO.1997.15.5.1844

10.1002/(SICI)1097-0142(19971115)80:10<1966::AID-CNCR14>3.0.CO;2-W

Nishiyama N, 2003, Novel cisplatin‐incorporated polymeric micelles can eradicate solid tumors in mice, Cancer Res, 63, 8977

10.1038/sj.bjc.6602772

WilsonRH PlummerR AdamJet al.Phase I and pharmacokinetic study of NC‐6004 a new platinum entity of cisplatin‐conjugated polymer forming micelles.Am Soc Clin Oncol2008; (Abstract# 2573).

10.1056/NEJM200009283431302

10.1016/S0140-6736(00)02034-1

10.1056/NEJMoa003034

10.1038/sj.bjc.6600725

10.1200/JCO.2003.02.091

Takimoto CH, 2001, Cancer Chemotherapy and Biotherapy: Principal and Practice, 579

Slatter JG, 2000, Pharmacokinetics, metabolism, and excretion of irinotecan (CPT‐11) following I.V. infusion of [(14) C]CPT‐11 in cancer patients, Drug Metab Dispos, 28, 423

10.1200/JCO.1993.11.11.2194

10.1038/sj.bjc.6690364

10.1158/0008-5472.CAN-06-1605

10.1111/j.1349-7006.2008.00806.x

10.1002/ijc.23381

Sumitomo M, 2008, Novel SN‐38‐incorparated polymeric micelles, NK012, strongly supperss renal cancer progression, Cancer Res, 122, 2148

10.1002/ijc.24171

Nakajima‐Eguchi T, 2008, Antitumor effect of SN‐38‐releasing polymeric micelles, NK012, on spontaneous peritoneal metastases from orthotopic gastoric cancer in mice sompared with irinotecan, Caner Res

KatoK HamaguchiT ShiraoKet al.PhaseI study of NK012 polymer micelle SN‐38 in patients with advanced cancer.Proc Ams Soc Clin Oncol GI2008; (Abstract#485).

BurrisIIIHA InfanteJR SpigelDRet al.A phaseI dose‐escalation study of NK012.Proc Am Soc Clin Oncol2008; (Abstract#2538).

10.1016/j.pharmthera.2006.05.006

10.1016/j.jconrel.2004.08.022

10.1016/j.jconrel.2007.05.024

10.1002/anie.200250653

10.1073/pnas.0611660104

10.1021/la000423e

10.1021/ma961217

Matsumoto S, Environment‐responsive block copolymer micelles with a disulfide cross‐linked core for enhanced siRNA delivery, Biomaromolecules

Miyata K, Polyplex micelles from triblock copolymers composed of tandemly aligned segments with biocompatible, endosomal escaping, and DNA‐condensing functions for systemic gene delivery to pancreatic tumor, Pharm. Res