Hồ sơ phát triển sau sinh của nơron và tế bào glia trong các nhân vận động của thân não và tủy sống, và sự so sánh với các nền văn hóa cắt mô loại hình

Developmental Neurobiology - Tập 72 Số 8 - Trang 1140-1160 - 2012
Alessandra Cifra1,2, Graciela L. Mazzone2, Francesca Nani2, Andrea Nistri2,3, Miranda Mladinić2,3
1Alessandra Cifra and Graciela L. Mazzone contributed equally to this work.
2Neurobiology Sector and IIT Unit, International School for Advanced Studies (SISSA), Trieste, Italy
3SPINAL (Spinal Person Injury Neurorehabilitation Applied Laboratory), Istituto di Medicina Fisica e Riabilitazione, Udine, Italy

Tóm tắt

Tóm tắtIn vitro các chuẩn bị từ tủy sống hoặc thân não của chuột con sơ sinh rất hữu ích để nghiên cứu tổ chức của các mạng lưới vận động và sự rối loạn của chúng trong các mô hình bệnh lý thần kinh. Các nền văn hóa tủy sống hữu cơ dài hạn có thể mở rộng hiểu biết của chúng ta về các quá trình sinh lý bệnh như vậy trong thời gian dài hơn. Tuy nhiên, thật ngạc nhiên khi các mô tả chi tiết về loại (và số lượng) nơron và tế bào glia trong các chuẩn bị như vậy hiện không có sẵn để đánh giá tính chọn lọc của tổn thương tế bào. Nghiên cứu miễn dịch hóa mô hiện tại tập trung vào việc mô tả mới về quần thể tế bào trong vùng vận động thắt lưng của tủy sống chuột và trong nhân vận động hypoglossus của thân não vào ngày 0-4 sau sinh, và so sánh với các nền văn hóa tủy sống hữu cơ ở 2-22 ngày in vitro. Trong nhân hypoglossus, nơron chiếm 40% tổng số tế bào và 80% trong số đó là nơron vận động. Tế bào sao (35% tổng số tế bào) là các tế bào glia chính, trong khi tế bào viêm thì <10%. Trong chất xám tủy sống, mật độ nơron cao nhất nằm ở chóp lưng (>80%) và thấp nhất ở chóp bụng (≤57%) với số lượng tế bào sao ngược và ít tế bào viêm. Số lượng nơron (bao gồm cả nơron vận động) và tế bào sao ổn định sau sinh. Giống như ở tủy sống, nơron vận động trong văn hóa tủy sống hữu cơ chiếm <10% các tế bào chóp bụng, với nơron <40% và phần còn lại là bởi tế bào glia. Báo cáo hiện tại chỉ ra mức độ trưởng thành tương đương của nơron và tế bào glia trong các nhân vận động của thân não và tủy sống, và điều này cũng được quan sát trong các nền văn hóa hữu cơ 3 tuần tuổi. © 2011 Wiley Periodicals, Inc. Phát triển Sinh lý thần kinh, 2012

Từ khóa


Tài liệu tham khảo

10.1016/j.neuroscience.2005.12.009

10.1016/j.neuroscience.2003.07.006

10.1111/j.1469-7793.1999.0459t.x

10.1002/cne.902290305

10.1007/978-1-4615-1895-2_7

10.1007/BF00236233

10.1152/jn.1996.75.2.640

10.1111/j.1749-6632.1997.tb46155.x

10.1097/00001756-199504190-00030

10.1523/JNEUROSCI.16-13-04069.1996

10.5115/acb.2010.43.1.86

10.1016/j.brainres.2004.01.010

10.1111/j.1460-9568.2010.07579.x

10.1098/rstb.2009.0071

10.1016/S0079-6123(03)43006-9

10.1007/s00359-004-0499-2

10.1007/BF00233493

10.1016/j.jneumeth.2005.04.015

10.1016/S0301-0082(00)00067-8

10.1016/S0733-8619(18)30925-3

10.1212/WNL.38.2.281

10.1007/BF00213941

10.1002/jemt.10296

10.1016/S0165-5728(85)80063-1

10.1016/j.ceca.2006.07.006

10.1038/nrn1871

10.1002/neu.480270407

10.1002/glia.440020510

10.1073/pnas.0906809106

10.1016/S0166-2236(97)01122-3

Gähwiler BH, 2001, Preparation and maintenance of organotypic slice cultures of CNS tissue, Curr Protoc Neurosci, 6, 1

10.1002/jnr.490370604

10.1038/nrn2608

10.1523/JNEUROSCI.4022-03.2004

10.1016/j.resp.2005.03.017

10.1113/jphysiol.2005.097238

10.1016/j.neuron.2006.11.008

Guzman‐Lenis MS, 2009, Drug screening of neuroprotective agents on an organotypic‐based model of spinal cord excitotoxic damage, Restor Neurol Neurosci, 27, 335

10.1016/S0304-3940(02)01140-0

10.1016/0165-3806(85)90225-1

10.1523/JNEUROSCI.04-01-00013.1984

Hochman S, 1994, TTX‐resistant NMDA receptor‐mediated voltage oscillations in mammalian lumbar motoneurons, J Neurophysiol, 72, 2559, 10.1152/jn.1994.72.5.2559

10.1016/j.resp.2008.06.012

10.1038/sj.cdd.4402294

10.1006/bbrc.1996.1112

10.1016/S0169-328X(98)00040-0

10.1152/physrev.2001.81.2.929

10.1046/j.1460-9568.1999.00765.x

10.1152/physrev.00011.2010

10.1146/annurev.neuro.29.051605.112910

10.1016/j.conb.2010.09.004

10.1074/jbc.M109.052969

10.3389/fncel.2011.00009

10.1007/s10571-010-9531-y

10.1111/j.1460-9568.1997.tb01428.x

10.1007/s10571-007-9219-0

10.1016/0301-0082(80)90008-8

10.1016/S0301-0082(99)00065-9

10.1111/j.1460-9568.2009.06978.x

10.1016/j.neuroscience.2009.10.066

10.1016/j.neuroscience.2009.07.005

10.1111/j.1469-7580.2007.00733.x

10.1016/j.neuroscience.2010.03.055

10.1007/s10571-010-9640-7

10.1016/j.neuroscience.2011.06.013

10.1016/j.expneurol.2003.10.001

10.1016/S0140-6736(07)60944-1

10.1016/S0165-5728(85)80065-5

10.1007/BF01611431

10.1111/j.1460-9568.2010.07108.x

10.1002/mus.20768

10.1002/(SICI)1097-4547(19960201)43:3<299::AID-JNR5>3.0.CO;2-E

10.1113/jphysiol.2005.100610

10.1111/j.1749-6632.2009.05427.x

10.1242/dev.120.3.649

10.1016/0304-3940(94)90265-8

10.1002/cne.902460211

10.1111/j.1749-6632.2010.05857.x

10.1113/jphysiol.1996.sp021258

10.1016/j.tins.2003.11.001

10.1016/j.expneurol.2007.06.011

10.1046/j.1471-4159.1995.65020643.x

Schmidt‐Kastner R, 1990, Immunohistochemistry of glial fibrillary acidic protein, vimentin and S‐100 protein for study of astrocytes in hippocampus of rat, J Chem Neuroanat, 3, 179

10.1007/BF03033975

10.1016/j.pharmthera.2007.06.001

10.1186/1749-8104-4-42

10.1016/j.pneurobio.2009.06.001

10.1152/jn.1998.80.5.2608

10.1016/0165-0270(87)90126-9

10.1016/0012-1606(81)90477-2

10.1111/j.1460-9568.1991.tb00041.x

10.1152/jn.1993.70.3.871

10.1111/j.1460-9568.1991.tb00042.x

Sturrock RR, 1991, Stability of motor neuron and interneuron number in the hypoglossal nucleus of the ageing mouse brain, Anat Anz, 173, 113

10.1113/jphysiol.1984.sp015370

10.1016/j.neuroscience.2008.06.008

10.1111/j.1460-9568.2009.07040.x

10.1002/cne.902710313

10.1523/JNEUROSCI.17-11-04473.1997

10.1016/S0168-0102(03)00192-5

10.1016/j.expneurol.2008.01.008

10.1523/JNEUROSCI.1340-08.2008

10.1016/0306-4522(94)90105-8

10.1016/0306-4522(90)90075-F

10.1016/j.brainresrev.2007.09.003